นิตยสารทางการแพทย์ชื่อดังของสหราชอาณาจักร The Lancet ได้ตีพิมพ์บทวิจารณ์จากผู้เชี่ยวชาญซึ่งให้รายงานเชิงบวกเกี่ยวกับประสิทธิภาพของวัคซีนป้องกันโควิด-XNUMX ในคาซัค...
คณะกรรมการความปลอดภัยของ EMA ได้สรุปในวันนี้ (7 เมษายน) ว่าลิ่มเลือดผิดปกติที่มีเกล็ดเลือดต่ำควรระบุว่าเป็นผลข้างเคียงที่หายากมากของ Vaxzevria...
วันนี้ (29 มกราคม) ประกาศคณะกรรมการเกี่ยวกับความโปร่งใสชั่วคราวและกลไกการอนุญาตเกี่ยวกับวัคซีนที่ได้รับผลกระทบเมื่อมีความชัดเจนว่าอาจทำให้เกิดการปกป้อง ...
ในช่วงสองสามสัปดาห์ที่ผ่านมา EMA มีความคืบหน้าอย่างดีในการประเมินแอปพลิเคชันการอนุญาตทางการตลาดสำหรับวัคซีน mRNA-1273 COVID-19 ของ Moderna เสวนาต่อเนื่อง ...
EMA ได้รับคำขออนุญาตทางการตลาดแบบมีเงื่อนไข (CMA) สำหรับ BNT162b2 ซึ่งเป็นวัคซีน COVID ‑ 19 mRNA ที่พัฒนาโดย BioNTech และ Pfizer การประเมิน BNT162b2 จะดำเนินการ ...
ผู้นำสหภาพยุโรปพบกันผ่านวิดีโอคอนเฟอเรนซ์เย็นวันนี้ (19 ธันวาคม) เพื่อหารือเกี่ยวกับการตอบสนองของสหภาพยุโรปต่อการระบาดใหญ่ของ COVID-19 ประธานคณะกรรมาธิการยุโรป Ursula von der Leyen ...
ในแถลงการณ์บ่ายวันนี้ (16 พฤศจิกายน) ประธานคณะกรรมาธิการยุโรป Ursula von der Leyen ประกาศว่าคณะกรรมาธิการยุโรปบรรลุข้อตกลงใหม่ ...