EMA พบว่าวัคซีน AstraZeneca ไม่มีความเสี่ยงเฉพาะที่เชื่อมโยงกับอายุหรือเพศ

คณะกรรมการความปลอดภัยของ EMA ได้สรุปในวันนี้ (7 เมษายน) ว่าลิ่มเลือดผิดปกติที่มีเกล็ดเลือดต่ำควรได้รับการระบุว่าเป็นผลข้างเคียงที่หายากมากของวัคซีน Vaxzevria - AstraZeneca

Emer Cooke กรรมการบริหาร European Medicines กล่าวว่า "The คณะกรรมการความปลอดภัยหลังจากการวิเคราะห์ในเชิงลึกได้ข้อสรุปว่ากรณีการรายงานของลิ่มเลือดผิดปกติหลังการฉีดวัคซีนกับ AstraZeneca วัคซีนควรระบุว่าเป็นผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ของวัคซีน” ในการสรุปผล คณะกรรมการพิจารณาหลักฐานที่มีอยู่ทั้งหมดในปัจจุบัน อย่างไรก็ตาม Cooke พยายามอย่างหนักที่จะเน้นย้ำว่าประโยชน์ของวัคซีน AstraZeneca ในการป้องกัน โควิดมีมากกว่าความเสี่ยงของผลข้างเคียง

คณะกรรมการความปลอดภัย (PRAC) ได้สรุปตามหลักฐานปัจจุบัน ว่าไม่มีปัจจัยเสี่ยงที่เฉพาะเจาะจง เช่น อายุ เพศ หรือประวัติทางการแพทย์ก่อนหน้านี้เกี่ยวกับความผิดปกติของการแข็งตัวของเลือดที่เชื่อมโยงกับวัคซีน AstraZeneca อย่างไรก็ตาม หน่วยงานสนับสนุนให้ผู้คนออกมารายงานอาการต่างๆ ที่พวกเขาเชื่อว่าอาจเชื่อมโยงกับการฉีดวัคซีนของพวกเขา 

ในเวลาเดียวกันกับที่ EMA รายงานการค้นพบนี้ หน่วยงานกำกับดูแลของสหราชอาณาจักรรายงานว่าจะแนะนำวัคซีนชนิดอื่นสำหรับผู้ที่มีอายุต่ำกว่า 30 ปี ซึ่งเป็นกลุ่มที่ยังไม่มีสิทธิ์ได้รับการฉีดวัคซีนในวงกว้าง จากวัคซีน AstraZeneca จำนวน 20.2 ล้านโดสที่สหราชอาณาจักรจ่ายให้ คาดว่าความเสี่ยงโดยรวมของการเกิดลิ่มเลือดจะอยู่ที่ประมาณ 4 คนในหนึ่งล้านคนที่ได้รับวัคซีน

แบ่งปันบทความนี้: