MEPs ผลักดันให้มีมาตรฐานความปลอดภัยและคุณภาพที่ดีขึ้นสำหรับสารที่มาจากมนุษย์ 

คณะกรรมการ ENVI MEP ต้องการเสริมมาตรการเพื่อให้แน่ใจว่าพลเมืองที่บริจาคเลือด เนื้อเยื่อ หรือเซลล์ หรือรับการรักษาด้วยสารเหล่านี้ได้รับการปรับปรุงให้ดียิ่งขึ้น

คณะกรรมการสิ่งแวดล้อม สาธารณสุข และความปลอดภัยด้านอาหาร (ENVI) เห็นชอบกฎเกณฑ์ใหม่ที่ควบคุมการใช้สิ่งที่เรียกว่าสารที่มาจากต้นกำเนิดของมนุษย์ (SoHO) ในสหภาพยุโรป ด้วยคะแนนเสียงเห็นชอบ 59 เสียง ไม่เห็นด้วย XNUMX เสียง และงดออกเสียง XNUMX เสียง กฎหมายใช้กับสารต่างๆ เช่น เลือดและส่วนประกอบต่างๆ (เซลล์สีแดง/สีขาว พลาสมา) เนื้อเยื่อและเซลล์ ซึ่งใช้สำหรับการถ่ายเลือด การบำบัด การปลูกถ่าย หรือการช่วยสืบพันธุ์ทางการแพทย์

การบริจาคโดยสมัครใจและไม่ได้รับค่าตอบแทน

MEPs ยืนยันว่าประเทศในสหภาพยุโรปควรอนุญาตให้มีการชดเชยหรือชดเชยความสูญเสียหรือค่าใช้จ่ายที่เกี่ยวข้องกับการมีส่วนร่วมในการบริจาคให้กับผู้บริจาคที่ยังมีชีวิตอยู่ ซึ่งอาจอำนวยความสะดวกได้ เช่น การลาชดเชย การลดหย่อนภาษี หรือการลดหย่อนภาษีแบบเหมาจ่ายที่กำหนดไว้ในระดับชาติ พวกเขาเน้นย้ำว่าไม่ควรใช้ค่าชดเชยเป็นแรงจูงใจในการรับสมัครผู้บริจาค หรือนำไปสู่การแสวงประโยชน์จากผู้ที่อ่อนแอ สมาชิกรัฐสภายุโรปยังต้องการให้ประเทศในสหภาพยุโรปบังคับใช้กฎเกณฑ์ที่เข้มงวดในการโฆษณาเกี่ยวกับการบริจาค SoHO ซึ่งควรห้ามไม่ให้มีการอ้างอิงถึงรางวัลทางการเงิน

การป้องกันอุปทาน

เพื่อให้มั่นใจถึงความเป็นอิสระในการจัดหาสารเหล่านี้ของสหภาพยุโรป ประเทศในสหภาพยุโรปควรจัดทำ "แผนฉุกเฉินระดับชาติและความต่อเนื่องของการจัดหา" ซึ่งรวมถึงมาตรการเพื่อให้แน่ใจว่าฐานผู้บริจาคที่มีความยืดหยุ่น การติดตามการจัดหา SoHO ที่สำคัญ และข้อเสนอในการปรับปรุง ความร่วมมือระหว่างประเทศที่มีสินค้าคงเหลือกับประเทศที่ประสบปัญหาการขาดแคลน MEP ยังเรียกร้องให้สหภาพยุโรปสร้างช่องทางการสื่อสารดิจิทัลซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของแผนระดับชาติเหล่านี้ เพื่อจัดเก็บและวิเคราะห์ข้อมูลเกี่ยวกับความพร้อมใช้งาน ความผันผวน และการขาดแคลน SoHO

กลยุทธ์ของสหภาพยุโรป

โฆษณา

MEP ต้องการให้คณะกรรมาธิการจัดทำรายชื่อ SoHO ที่สำคัญของสหภาพยุโรป พร้อมด้วยแผนงานพร้อมเป้าหมายที่ทะเยอทะยานในการรับรองความพร้อม กลยุทธ์ควรรวมถึงการรณรงค์การสื่อสารเกี่ยวกับประเภทการบริจาคที่มีอยู่ การฝึกอบรมสำหรับบุคลากรทางการแพทย์เพื่อสร้างความตระหนักรู้เกี่ยวกับการบริจาค และอำนวยความสะดวกในการแลกเปลี่ยนแนวปฏิบัติที่ดีที่สุด

หลังจากการโหวตผู้รายงาน นาตาลี โคลิน-ออสเตอร์เล (EPP, FR) กล่าวว่า "กฎหมายนี้มีความสำคัญอย่างยิ่งต่อความปลอดภัยของผู้บริจาค ความเป็นอยู่ที่ดีของผู้ป่วย ความมั่นคงในการจัดหา และการพัฒนาเทคนิคทางการแพทย์ที่เป็นนวัตกรรมในยุโรป ด้วยการปรับปรุงการประสานงานและการแลกเปลี่ยนข้อมูล การไหลเวียนของ SoHO และความรู้ทางการแพทย์ที่เกี่ยวข้องจะได้รับการอำนวยความสะดวกเพื่อประโยชน์ของผู้ป่วยชาวยุโรป ในขณะที่ปัจจุบันยุโรปนำเข้าความต้องการ SoHO ส่วนหนึ่ง ซึ่งรวมถึงพลาสมา 40% การประนีประนอมที่เราทำได้นั้นทำให้ทวีปของเราต้องรักษาอุปทานในระยะยาว”

ขั้นตอนถัดไป

ฟูลเฮาส์มีกำหนดลงคะแนนเสียงในอาณัติการเจรจาระหว่างการประชุมเต็มคณะเดือนกันยายน 2023 ที่สตราสบูร์ก

พื้นหลัง

พื้นที่ ร่างกฎ เสนอโดยคณะกรรมาธิการเมื่อวันที่ 14 กรกฎาคม พ.ศ. 2022 ให้ยกเลิก เลือด และ เนื้อเยื่อและเซลล์ คำสั่งในแง่ของการพัฒนาทางวิทยาศาสตร์ เทคนิค และสังคมใหม่ๆ ทุกปี ผู้ป่วยในสหภาพยุโรปจะได้รับประโยชน์จากการถ่ายเลือดมากกว่า 25 ล้านครั้ง การสืบพันธุ์ที่ได้รับความช่วยเหลือทางการแพทย์หนึ่งล้านรอบ การปลูกถ่ายสเต็มเซลล์มากกว่า 35,000 ครั้ง (สำหรับมะเร็งเม็ดเลือดเป็นหลัก) และเนื้อเยื่อทดแทนนับแสนชิ้น (เช่น สำหรับกระดูกและข้อ ผิวหนัง หัวใจ หรือ ปัญหาสายตา)

ข้อมูลเพิ่มเติม 

• การแก้ไขประนีประนอม  
• ไฟล์ขั้นตอน  
• รถไฟนิติบัญญัติ  
• EP Research Service: การแก้ไขกฎหมายของสหภาพยุโรปเกี่ยวกับเลือด เนื้อเยื่อ และเซลล์  
• ภาพถ่าย วิดีโอ และเสียงฟรี - นโยบายด้านสุขภาพของสหภาพยุโรป  

แบ่งปันบทความนี้: