โควิด-19: คณะกรรมาธิการอนุมัติวัคซีนดัดแปลงตัวที่สามสำหรับแคมเปญฉีดวัคซีนในช่วงฤดูใบไม้ร่วงของประเทศสมาชิก

คณะกรรมาธิการได้อนุมัติวัคซีนป้องกันโควิด-1.5 ที่ดัดแปลงโดย Nuvaxovid XBB.19 ซึ่งพัฒนาโดย Novavax ถือเป็นอีกก้าวสำคัญในการต่อสู้กับโรคนี้ เป็นวัคซีนดัดแปลงที่ใช้โปรตีนตัวแรกที่ได้รับอนุญาตสำหรับฤดูใบไม้ร่วงและฤดูหนาวนี้

สำนักงานยาแห่งยุโรป (EMA) ได้ทำการประเมินวัคซีนเชิงลึก หลังจากการประเมินนี้ คณะกรรมาธิการได้อนุมัติวัคซีนดัดแปลงภายใต้ขั้นตอนเร่งด่วน เพื่อให้ประเทศสมาชิกมีเวลาเพียงพอในการเตรียมตัวสำหรับการรณรงค์ฉีดวัคซีนในฤดูใบไม้ร่วง-ฤดูหนาว

ตรงกับที่แล้ว แนะนำ โดย EMA และ ศูนย์ป้องกันและควบคุมโรคแห่งยุโรป (ECDC)ผู้ใหญ่และวัยรุ่นที่มีอายุตั้งแต่ 12 ปีขึ้นไปที่ต้องการฉีดวัคซีนควรได้รับวัคซีนเข็มเดียว โดยไม่คำนึงถึงประวัติการฉีดวัคซีนสำหรับโรคโควิด-19

พื้นหลัง

ด้วยกลยุทธ์วัคซีนของสหภาพยุโรป คณะกรรมาธิการยังคงดำเนินการให้แน่ใจว่าประเทศสมาชิกสามารถเข้าถึงวัคซีนป้องกันโควิด-19 ที่ได้รับอนุญาตล่าสุด เพื่อปกป้องสมาชิกกลุ่มเปราะบางในประชากรของตน และจัดการกับวิวัฒนาการทางระบาดวิทยาของไวรัส

Novavax ได้ปรับใช้วัคซีนป้องกันโควิด-19 เพื่อกำหนดเป้าหมายเชื้อ SARS-CoV-2 Omicron สายพันธุ์ XBB.1.5 ซึ่งสอดคล้องกับคำแถลงของ ECDC-EMA เกี่ยวกับการอัปเดตองค์ประกอบวัคซีนป้องกันโควิด-19 สำหรับเชื้อ SARS-CoV-2 สายพันธุ์ใหม่ วัคซีนที่ได้รับการดัดแปลงนี้คาดว่าจะเพิ่มขอบเขตของภูมิคุ้มกันต่อเชื้อสายพันธุ์หลักและสายพันธุ์ที่กำลังเกิดใหม่

ข้อมูลเพิ่มเติม

โฆษณา

การอนุมัติค่าคอมมิชชั่น

คำแนะนำของ EMA

ยุทธศาสตร์วัคซีนของสหภาพยุโรป

วัคซีน COVID-19 ปลอดภัยสำหรับชาวยุโรป

การตอบสนองของ EU Coronavirus

ภาพรวมการตอบสนองของคณะกรรมาธิการ

แบ่งปันบทความนี้: