เชื่อมต่อกับเรา

coronavirus

ด้วยวัคซีนที่ล้าหลัง การรักษาจึงเป็นกุญแจสำคัญในการยับยั้งยอดผู้เสียชีวิตจากโควิด-XNUMX ในอินเดีย

หุ้น:

การตีพิมพ์

on

เราใช้การลงทะเบียนของคุณเพื่อมอบเนื้อหาในแบบที่คุณยินยอมและเพื่อปรับปรุงความเข้าใจของเราเกี่ยวกับตัวคุณ คุณสามารถยกเลิกการสมัครได้ตลอดเวลา

รายงานโดยศูนย์เพื่อการพัฒนาโลกในวอชิงตันมี เปิดเผย ขณะที่ตัวเลขทางการระบุว่ายอดผู้เสียชีวิตจากโควิด-19 ของอินเดียอยู่ที่เพียงมากกว่า 420,000, ตัวเลขที่แท้จริงอาจเป็น มากถึงสิบเท่า. จากข้อมูลของศูนย์ฯ นั้น จะทำให้อินเดียเป็นประเทศที่มีผู้เสียชีวิตจากไวรัสโคโรน่ามากที่สุดในโลก ที่เหนือกว่า สหรัฐฯ และบราซิล และจะทำให้การระบาดใหญ่ครั้งนี้เป็น “โศกนาฏกรรมมนุษย์ที่เลวร้ายที่สุดของอินเดียนับตั้งแต่การแบ่งแยกและเอกราช” เขียนโคลินสตีเวนส์

องค์การอนามัยโลก (WHO) ประเมินการเสียชีวิตจากโควิด-19 ต่ำเกินไปในยุโรปเช่นกัน การรายงาน การเสียชีวิตทั่วโลกมีแนวโน้มที่จะสูงกว่าตัวเลขอย่างเป็นทางการ "สองถึงสาม" แต่ในอินเดีย สี่ในห้า การเสียชีวิตไม่ได้รับการตรวจสอบทางการแพทย์แม้กระทั่งก่อนเกิดการระบาดใหญ่ ขณะนี้เนื่องจากขาดเตียงในโรงพยาบาลและออกซิเจน ทำให้ผู้ป่วย coronavirus ไม่ทราบจำนวน เฮือกสุดท้าย ยังไม่ได้ทดสอบและไม่ได้ลงทะเบียนที่บ้าน สังคมที่แพร่หลาย มลทิน โดยรอบ COVID-19 ได้รวมปรากฏการณ์นี้ โดยครอบครัวมักจะประกาศสาเหตุการตายที่แตกต่างกัน

ในขณะที่การติดเชื้อ coronavirus ของอินเดียและการเสียชีวิตลดลงอย่างมากจาก ยอด ของคลื่นลูกที่ XNUMX ในเดือน พ.ค. ประเทศยังคงพ่ายแพ้ คน 16,000 สู่โควิดตั้งแต่ต้นเดือนก.ค. ผู้เชี่ยวชาญด้านสาธารณสุข เตือน อินเดียควรเตรียมพร้อมรับมือกับคลื่นลูกที่สามภายในเดือนตุลาคม เพิ่มความเร่งด่วนในการตามล่าหาเครื่องมือเพื่อช่วยเหลือผู้ป่วยที่ติดเชื้อโควิด-XNUMX ขั้นรุนแรง

โฆษณา

ไดรฟ์วัคซีนของอินเดียพลาดเป้า

วัคซีนเป็นเครื่องมือป้องกันหลักในการป้องกันการติดเชื้อรุนแรง และอินเดียได้แจกจ่ายไปแล้วบ้าง ปริมาณ 430 ล้าน- มากกว่าชาติอื่นๆ รองจากจีน ยังไงก็เท่านั้น 6.9% ของประชากรอินเดียได้รับการฉีดวัคซีนครบถ้วนแล้ว จากจำนวนประชากรของ 1.4 พันล้าน พลเมือง ตั้งแต่ ภาวะฉุกเฉิน ของตัวแปรเดลต้าที่แพร่ระบาดสูงในเดือนตุลาคม 2020 การขับเคลื่อนการสร้างภูมิคุ้มกันของอินเดียประสบปัญหาการขาดแคลนวัคซีน ห่วงโซ่อุปทานที่ขาดหาย และความลังเลในวัคซีน

ในเดือนนี้ WHO ประกาศว่าอินเดียจะได้รับ 7.5 ล้าน ปริมาณวัคซีน Moderna ผ่านโรงงาน COVAX แต่การเปิดตัววัคซีนในประเทศของอินเดียยังคงสะดุดสะดุด Bharat Biotech – ผู้ผลิตวัคซีนพื้นบ้านที่ได้รับอนุมัติเพียงรายเดียวของประเทศ Covaxin – สัปดาห์นี้ ที่คาดการณ์ ความล่าช้าเพิ่มเติมทำให้อินเดียไม่สามารถบรรลุเป้าหมายการกระจายสินค้าได้ 516 ล้าน ภาพภายในสิ้นเดือนกรกฎาคม

โฆษณา

ความขัดแย้งระหว่างประเทศเกี่ยวกับการรักษา

ด้วยภูมิคุ้มกันแบบฝูงที่ยังห่างไกล บริการทางการแพทย์ของอินเดียยังคงต้องการวิธีการรักษาที่มีประสิทธิภาพเพื่อช่วยผู้ป่วยในโรงพยาบาล โชคดีที่ตัวเลือกการรักษาที่ช่วยชีวิตขณะนี้กำลังถูกทดลองและทดสอบในยุโรปในไม่ช้านี้ อาจเสนออาวุธที่ทรงพลังเพื่อต่อต้านการติดเชื้อที่อันตรายที่สุด

ในขณะที่จำนวนของการรักษา Covid ที่มีอยู่เพิ่มขึ้นในขณะที่ยาเสร็จสิ้นการทดลองทางคลินิก แต่หน่วยงานด้านสาธารณสุขทั่วโลกยังคงถูกแบ่งออกว่าวิธีใดมีประสิทธิภาพมากที่สุด การรักษาเพียงอย่างเดียวที่จะได้รับไฟเขียวของสหภาพยุโรปคือ remdesivir ของ Gilead แต่ WHO ให้คำแนะนำอย่างแข็งขันต่อการรักษาด้วยยาต้านไวรัสนั้น แนะนำ แทน 'ตัวรับ interleukin-6 สองตัว' ที่รู้จักกันในชื่อ tocilizumab และ sarilumab โทซิลิซูแมบก็เช่นกัน พิสูจน์แล้วว่ามีประสิทธิภาพ ด้วยการทดลอง RECOVERY ในวงกว้างในสหราชอาณาจักร ช่วยลดเวลาในโรงพยาบาลและความจำเป็นในการหายใจโดยใช้กลไกช่วย

แม้จะเป็นศูนย์กลางการผลิตยาระดับโลก แต่อินเดียก็ไม่ได้อนุมัติอย่างรวดเร็วเสมอไป บริษัทยาของสหรัฐอเมริกา Merck US เพิ่มขึ้น กำลังการผลิตของอินเดียสำหรับยาต้านไวรัส molnupiravir เพื่อช่วยต่อสู้กับคลื่นลูกที่สองเมื่อเดือนเมษายนที่ผ่านมานี้ แต่การทดลองยาในท้องถิ่นจะไม่เกิดขึ้น เสร็จ จนถึงเดือนกันยายนอย่างเร็วที่สุด ในระหว่างนี้ ทางการอินเดียมี ที่ได้รับรางวัล การอนุมัติฉุกเฉินในการรักษา Covid-19, 2-DG ที่แตกต่างกัน แม้จะไม่มีข้อมูลการทดลองเผยแพร่สำหรับโมเลกุลก็ตาม

ทรีทเม้นต์ใหม่ๆ เช่น ลูคีนในท่อ

ยา Covid-19 ที่ยังหลงเหลืออยู่จำนวนจำกัดนี้จะได้รับการสนับสนุนจากการรักษาอื่นๆ ที่มีแนวโน้มว่าจะเป็นประโยชน์ในไม่ช้า การรักษาอย่างหนึ่งคือ sargramostim ของ Partner Therapeutics หรือที่รู้จักในเชิงพาณิชย์ว่า Leukine กำลังอยู่ระหว่างการทดสอบทั้งในยุโรปและสหรัฐอเมริกาโดยมีวัตถุประสงค์เพื่อให้ได้รับการอนุมัติอย่างรวดเร็ว ในเดือนกุมภาพันธ์, การทดลองนำ โดยโรงพยาบาลมหาวิทยาลัย Ghent และโรงพยาบาลเบลเยียม 19 แห่งร่วมกันพบว่า Leukine “สามารถปรับปรุงการได้รับออกซิเจนในผู้ป่วย COVID-XNUMX ที่มีภาวะหายใจล้มเหลวเฉียบพลันอย่างเฉียบพลันได้อย่างมีนัยสำคัญ” เพิ่มออกซิเจนในผู้ป่วยส่วนใหญ่อย่างน้อยหนึ่งในสามจากระดับพื้นฐาน

หลังจากสังเกตศักยภาพของลูคินแล้ว กระทรวงกลาโหมสหรัฐ ลงนาม สัญญามูลค่า 35 ล้านดอลลาร์เพื่อใช้เป็นเงินทุนสำหรับการทดลองทางคลินิกระยะที่ 2 ครั้งที่สอง เพื่อเสริมข้อมูลเบื้องต้น เดือนมิถุนายนที่ผ่านมา ผลการแข่งขันรอบสอง สุ่ม การทดลองของลิวคีนที่สูดดมในสหรัฐอเมริกาอีกครั้งแสดงให้เห็นการปรับปรุงในเชิงบวกในการทำงานของปอดของผู้ป่วยที่มีภาวะขาดออกซิเจนเฉียบพลันที่เกิดจากโควิดรุนแรง ยืนยันการค้นพบของเบลเยียมว่าระดับออกซิเจนในผู้ป่วยที่มี ที่ได้รับ Leukine สูงกว่าคนที่ไม่ได้ทำ

การรักษาโควิดที่มีประสิทธิภาพจะช่วยลดแรงกดดันต่อผู้ให้บริการด้านการแพทย์ของอินเดีย ไม่เพียงแต่จะเพิ่มโอกาสในการอยู่รอดเท่านั้น แต่ยังรวมถึงการเร่งด้วย การฟื้นตัว และเพิ่มพื้นที่ให้ผู้ป่วยรายอื่น รวมทั้งผู้ป่วยที่ป่วยด้วย โรคภัยไข้เจ็บอื่นๆ. การรักษาที่รวดเร็วขึ้นยังช่วยลดอันตรายที่จะเกิดขึ้นกับผู้ป่วยด้วยโรคติดต่อ เช่น เชื้อราดำ ซึ่งเคยเป็นมาแล้ว ที่เกี่ยวข้อง ในการเสียชีวิตของผู้ป่วยโควิดในโรงพยาบาลกว่า 4,300 รายในอินเดีย ความชัดเจนและการเข้าถึงที่มากขึ้นโดยรอบการรักษาจะลดความกังวลในครอบครัวอินเดียที่หันไป turning ตลาดมืด เพื่อซื้อเวชภัณฑ์ที่ไม่ทราบที่มาในราคาที่สูงเกินจริง

การรักษาที่ช่วยเพิ่มอัตราการฟื้นตัวและป้องกันการเสียชีวิตจากโควิด-XNUMX จะยังคงมีความสำคัญตราบเท่าที่ชาวอินเดียส่วนใหญ่ยังไม่ได้รับวัคซีน หากยาใหม่ได้รับการอนุมัติอย่างทันท่วงที ความเข้าใจทางการแพทย์ที่ดีขึ้นเกี่ยวกับไวรัส หมายความว่าผู้ป่วยโควิดรายใหม่ควรมีการพยากรณ์โรคที่ดีกว่าที่เคย

อ่านต่อไป
โฆษณา

coronavirus

HERA: ก้าวแรกสู่การก่อตั้ง EU FAB เครือข่ายกำลังการผลิตที่อบอุ่นตลอดเวลา

การตีพิมพ์

on

คณะกรรมาธิการได้เผยแพร่ ประกาศข้อมูลล่วงหน้าซึ่งให้ข้อมูลเบื้องต้นแก่ผู้ผลิตวัคซีนและยารักษาโรคเกี่ยวกับการเรียกร้องให้มีการแข่งขันของ EU FAB ซึ่งวางแผนไว้สำหรับต้นปี 2022 วัตถุประสงค์ของ EU FAB คือการสร้างเครือข่ายที่ 'อบอุ่นอยู่เสมอ' กำลังการผลิตสำหรับการผลิตวัคซีนและยาที่สามารถเปิดใช้งานได้ในกรณีที่เกิดวิกฤตการณ์ในอนาคต EU FAB จะครอบคลุมวัคซีนและเทคโนโลยีการรักษาที่หลากหลาย เพื่อให้ปฏิบัติงานได้ตลอดเวลา ไซต์การผลิตที่เข้าร่วมได้รับการคาดหวังเพื่อให้แน่ใจว่ามีพนักงานที่ผ่านการรับรอง กระบวนการปฏิบัติงานที่ชัดเจน และการควบคุมคุณภาพ ทำให้สหภาพยุโรปสามารถเตรียมพร้อมและตอบสนองต่อภัยคุกคามต่อสุขภาพในอนาคตได้ดียิ่งขึ้น EU FAB จะสามารถเปิดใช้งานเครือข่ายความสามารถในการผลิตได้อย่างรวดเร็วและง่ายดายเพื่อตอบสนองความต้องการวัคซีนและ/หรือความต้องการด้านการบำบัด จนกว่าตลาดจะขยายกำลังการผลิต EU FAB จะเป็นองค์ประกอบสำคัญของมิติทางอุตสาหกรรมของ European Health Emergency Preparedness and Response Authority (HERA) ตามที่ประกาศในการสื่อสาร ขอแนะนำ HERA ขั้นตอนต่อไปในการทำให้สหภาพยุโรปสุขภาพสมบูรณ์, วันที่ 16 กันยายน. มีประกาศข้อมูลก่อนหน้าเกี่ยวกับ EU FAB โปรดคลิกที่นี่เพื่ออ่านรายละเอียดเพิ่มเติม.

โฆษณา

อ่านต่อไป

coronavirus

คณะกรรมาธิการอนุมัติโครงการลัตเวีย 1.8 ล้านยูโรเพื่อสนับสนุนเกษตรกรผู้เลี้ยงโคที่ได้รับผลกระทบจากการระบาดของโรคโคโรนาไวรัส

การตีพิมพ์

on

คณะกรรมาธิการยุโรปได้อนุมัติโครงการลัตเวียมูลค่า 1.8 ล้านยูโรเพื่อสนับสนุนเกษตรกรที่ทำงานในภาคการเลี้ยงโคที่ได้รับผลกระทบจากการระบาดของโรคโคโรนาไวรัส โครงการได้รับการอนุมัติภายใต้ความช่วยเหลือของรัฐ กรอบงานชั่วคราว. ภายใต้โครงการนี้ ความช่วยเหลือจะอยู่ในรูปของเงินช่วยเหลือโดยตรง มาตรการนี้มีจุดมุ่งหมายเพื่อบรรเทาปัญหาการขาดแคลนสภาพคล่องที่ผู้รับผลประโยชน์กำลังเผชิญและเพื่อจัดการกับความสูญเสียที่เกิดขึ้นจากการระบาดของไวรัสโคโรน่าและมาตรการจำกัดที่รัฐบาลลัตเวียต้องดำเนินการเพื่อจำกัดการแพร่กระจายของไวรัส คณะกรรมาธิการพบว่าโครงการเป็นไปตามเงื่อนไขของกรอบการทำงานชั่วคราว

โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ความช่วยเหลือ (i) จะไม่เกิน 225,000 ยูโรต่อผู้รับผลประโยชน์ และ (ii) จะได้รับไม่เกินวันที่ 31 ธันวาคม พ.ศ. 2021 คณะกรรมาธิการได้ข้อสรุปว่ามาตรการดังกล่าวมีความจำเป็น เหมาะสม และเป็นสัดส่วนในการแก้ไขความวุ่นวายทางเศรษฐกิจของประเทศสมาชิกอย่างร้ายแรง ตามมาตรา 107(3)(b) TFEU ​​และเงื่อนไขที่กำหนดไว้ในกรอบการทำงานชั่วคราว บนพื้นฐานนี้ คณะกรรมาธิการได้อนุมัติโครงการภายใต้กฎการช่วยเหลือของสหภาพยุโรป สามารถดูข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับกรอบการทำงานชั่วคราวและการดำเนินการอื่นๆ ของคณะกรรมาธิการเพื่อจัดการกับผลกระทบทางเศรษฐกิจของการระบาดใหญ่ของโคโรนาไวรัสได้ โปรดคลิกที่นี่เพื่ออ่านรายละเอียดเพิ่มเติม. รุ่นที่ไม่เป็นความลับของการตัดสินใจจะมีให้ภายใต้หมายเลขคดี SA.64541 ใน ลงทะเบียนช่วยเหลือของรัฐ ในคณะกรรมาธิการ การแข่งขัน เว็บไซต์เมื่อมีการแก้ไขปัญหาความลับใด ๆ

โฆษณา

อ่านต่อไป

coronavirus

คณะกรรมาธิการอนุมัติโครงการโปรตุเกสจำนวน 500,000 ยูโรเพื่อสนับสนุนภาคการขนส่งผู้โดยสารในอะซอเรสในบริบทของการระบาดของโรค coronavirus

การตีพิมพ์

on

คณะกรรมาธิการยุโรปได้อนุมัติโครงการโปรตุเกสจำนวน 500,000 ยูโรเพื่อสนับสนุนภาคการขนส่งผู้โดยสารในภูมิภาคอะซอเรสในบริบทของการระบาดของโรคโคโรนาไวรัส มาตรการนี้ได้รับการอนุมัติภายใต้ความช่วยเหลือของรัฐ กรอบงานชั่วคราว. เป็นไปตามโครงการโปรตุเกสอีกโครงการหนึ่งเพื่อสนับสนุนภาคการขนส่งผู้โดยสารในอะซอเรสที่คณะกรรมาธิการอนุมัติใน 4 มิถุนายน 2021 (SA.63010). ภายใต้โครงการใหม่ ความช่วยเหลือจะอยู่ในรูปของเงินช่วยเหลือโดยตรง มาตรการนี้จะเปิดให้บริษัทขนส่งผู้โดยสารทุกขนาดในอะซอเรส วัตถุประสงค์ของมาตรการนี้คือเพื่อบรรเทาปัญหาการขาดแคลนสภาพคล่องอย่างกะทันหันของบริษัทเหล่านี้ และเพื่อจัดการกับความสูญเสียที่เกิดขึ้นในปี 2021 อันเนื่องมาจากการระบาดของไวรัสโคโรน่าและมาตรการจำกัดที่รัฐบาลต้องดำเนินการเพื่อจำกัดการแพร่กระจายของไวรัส

คณะกรรมาธิการพบว่าโครงการโปรตุเกสเป็นไปตามเงื่อนไขที่กำหนดไว้ในกรอบการทำงานชั่วคราว โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ความช่วยเหลือ (i) จะไม่เกิน 1.8 ล้านยูโรต่อบริษัท และ (ii) จะได้รับไม่เกินวันที่ 31 ธันวาคม พ.ศ. 2021 คณะกรรมาธิการได้ข้อสรุปว่ามาตรการดังกล่าวมีความจำเป็น เหมาะสม และเป็นสัดส่วนในการแก้ไขความวุ่นวายทางเศรษฐกิจของประเทศสมาชิกอย่างร้ายแรง ตามมาตรา 107(3)(b) TFEU ​​และเงื่อนไขของกรอบการทำงานชั่วคราว บนพื้นฐานนี้ คณะกรรมาธิการได้อนุมัติมาตรการภายใต้กฎการช่วยเหลือของสหภาพยุโรป สามารถดูข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับกรอบการทำงานชั่วคราวและการดำเนินการอื่นๆ ของคณะกรรมาธิการเพื่อจัดการกับผลกระทบทางเศรษฐกิจของการระบาดใหญ่ของโคโรนาไวรัสได้ โปรดคลิกที่นี่เพื่ออ่านรายละเอียดเพิ่มเติม. รุ่นที่ไม่เป็นความลับของการตัดสินใจจะมีให้ภายใต้หมายเลขคดี SA.64599 ใน ความช่วยเหลือของรัฐ ลงทะเบียนกับคณะกรรมการ เว็บไซต์การแข่งขัน ครั้งหนึ่งเคยเป็นประเด็นที่เป็นความลับใด ๆ ที่ได้รับการแก้ไข

โฆษณา

อ่านต่อไป
โฆษณา
โฆษณา
โฆษณา

ได้รับความนิยม