อินเดียประกาศขยายโครงการฉีดวัคซีนในวันพุธ (24 ก.พ. ) แต่เตือนว่าการละเมิดโปรโตคอลโคโรนาไวรัสอาจทำให้การติดเชื้อรุนแรงขึ้นในหลายรัฐ เขียน กฤษณะ N. Das และ เนหะอรา.

เกือบหนึ่งเดือนหลังจากที่รัฐมนตรีว่าการกระทรวงสาธารณสุขประกาศว่ามีการกักกันโควิด -19 รัฐต่างๆเช่นรัฐมหาราษฏระทางตะวันตกและรัฐเกรละทางตอนใต้รายงานว่ามีผู้ป่วยเพิ่มขึ้นเนื่องจากความไม่เต็มใจเพิ่มขึ้นจากการสวมหน้ากากอนามัยและความห่างเหินทางสังคม

ข้อมูลของกระทรวงสาธารณสุขแสดงให้เห็นว่าการติดเชื้อของอินเดียสูงเป็นอันดับสองของโลกที่ 11.03 ล้านคนในช่วง 24 ชั่วโมงที่ผ่านมาเพิ่มขึ้น 13,742 คน ผู้เสียชีวิตเพิ่มขึ้นสูงสุดในรอบสองสัปดาห์ที่ 104 เป็น 156,567

“ ความหละหลวมใด ๆ ในการใช้มาตรการที่เข้มงวดเพื่อลดการแพร่กระจายโดยเฉพาะอย่างยิ่งในมุมมองของไวรัสสายพันธุ์ใหม่ ... อาจทำให้สถานการณ์เพิ่มขึ้น” กระทรวงกล่าวในแถลงการณ์โดยระบุถึงเก้ารัฐและดินแดนของรัฐบาลกลาง

อินเดียได้ยืนยันการปรากฏตัวของสายพันธุ์ที่กลายพันธุ์สองสายพันธุ์ ได้แก่ N440K และ E484Q เป็นเวลานานนอกเหนือจากที่ตรวจพบครั้งแรกในบราซิลสหราชอาณาจักรและแอฟริกาใต้

กระทรวงกล่าวว่าในขณะที่คดีในรัฐ Chhattisgarh, Gujarat, Kerala, Maharashtra, Madhya Pradesh และ Punjab รวมถึงเขตสหพันธรัฐของ Jammu และ Kashmir กำลังเพิ่มขึ้น แต่สัดส่วนของการทดสอบ RT-PCR ที่มีความแม่นยำสูงในสถานที่เหล่านั้น กำลังตก ยังมีคดีเพิ่มขึ้นในรัฐกรณาฏกะรัฐทมิฬนาฑูและรัฐเบงกอลตะวันตก

ในสัปดาห์ที่ผ่านมาหนึ่งในสามของ 36 รัฐและดินแดนสหภาพของอินเดียได้รายงานผู้ป่วยใหม่โดยเฉลี่ยมากกว่า 100 รายในแต่ละวันโดย Kerala และ Maharashtra มีรายงานมากกว่า 4,000 รายโดยผู้เชี่ยวชาญด้านแนวโน้มเชื่อมโยงกับการเปิดโรงเรียนและรถไฟชานเมืองอีกครั้ง บริการ.

โฆษณา

รัฐบาลยังขอให้รัฐเร่งฉีดวัคซีนสำหรับผู้ดูแลสุขภาพและพนักงานระดับแนวหน้า มีผู้คนประมาณ 11 ล้านคนที่ได้รับปริมาณหนึ่งหรือสองครั้งในแคมเปญที่เริ่มเมื่อวันที่ 16 มกราคมเทียบกับเป้าหมาย 300 ล้านคนภายในเดือนสิงหาคม

ตั้งแต่วันที่ 1 มีนาคมอินเดียจะเริ่มฉีดวัคซีนให้กับผู้ที่มีอายุ 60 ปีขึ้นไปและผู้ที่มีอายุมากกว่า 45 ปีที่มีภาวะสุขภาพโดยไม่เสียค่าใช้จ่ายในโรงพยาบาลของรัฐประมาณ 10,000 แห่งและมีค่าธรรมเนียมในสถานบริการเอกชนมากกว่า 20,000 แห่งรัฐบาลกล่าว

ก่อนหน้านี้เมื่อวันพุธที่ผ่านมาคณะกรรมการกำกับดูแลได้ค้นหาข้อมูลเพิ่มเติมจากห้องปฏิบัติการของดร. เรดดี้ผู้ผลิตยาเพื่อขออนุมัติวัคซีน Sputnik V COVID-19 ของรัสเซียในกรณีฉุกเฉินเจ้าหน้าที่อาวุโสที่มีความรู้โดยตรงเกี่ยวกับการอภิปรายกล่าว

องค์กรควบคุมมาตรฐานยากลางไม่ได้ตอบกลับคำขอของรอยเตอร์เพื่อยืนยันในทันที

แบ่งปันบทความนี้: