Coronavirus: คณะกรรมาธิการลงนามในสัญญาจัดหาการรักษาโมโนโคลนอลแอนติบอดี

คณะกรรมาธิการได้ลงนามในสัญญากรอบการจัดซื้อร่วมกับบริษัทยา Eli Lilly เพื่อจัดหาการรักษาโมโนโคลนอลแอนติบอดีสำหรับผู้ป่วย coronavirus นับเป็นพัฒนาการล่าสุดในเรื่องนี้ กลุ่มผลิตภัณฑ์ยารักษาโรคที่มีแนวโน้มดี 19 รายการแรกที่ประกาศโดยคณะกรรมาธิการภายใต้ยุทธศาสตร์การรักษา COVID-2021 ของสหภาพยุโรปในเดือนมิถุนายน พ.ศ. XNUMX. ขณะนี้ยาอยู่ระหว่างการตรวจสอบโดย European Medicines Agency 18 ประเทศสมาชิกได้ลงนามในการจัดซื้อจัดจ้างร่วมกันเพื่อซื้อการรักษาสูงถึง 220,000 รายการ

Stella Kyriakides กรรมาธิการด้านสุขภาพและความปลอดภัยด้านอาหาร กล่าวว่า “ขณะนี้ประชากรผู้ใหญ่ในสหภาพยุโรปกว่า 73% ได้รับการฉีดวัคซีนครบถ้วนแล้ว และอัตรานี้จะยังคงเพิ่มขึ้น แต่วัคซีนไม่สามารถเป็นคำตอบเดียวของเราต่อ COVID-19 ได้ ผู้คนยังคงติดเชื้อและเจ็บป่วยต่อไป เราจำเป็นต้องทำงานต่อไปเพื่อป้องกันการเจ็บป่วยด้วยวัคซีน และในขณะเดียวกันก็ทำให้มั่นใจว่าเราสามารถรักษาได้ด้วยการบำบัด ด้วยการลงนามในวันนี้ เราได้สรุปการจัดซื้อจัดจ้างครั้งที่สามและดำเนินการตามความมุ่งมั่นของเราภายใต้ยุทธศาสตร์การรักษาของสหภาพยุโรปเพื่ออำนวยความสะดวกในการเข้าถึงยาที่ล้ำสมัยสำหรับผู้ป่วย COVID-19”

ในขณะที่การฉีดวัคซีนยังคงเป็นสินทรัพย์ที่แข็งแกร่งที่สุดทั้งในการต่อต้านไวรัสและความหลากหลายของไวรัส การบำบัดรักษามีบทบาทสำคัญในการตอบสนองต่อ COVID-19 ช่วยรักษาชีวิต เร่งเวลาพักฟื้น ลดระยะเวลาการรักษาตัวในโรงพยาบาล และลดภาระของระบบบริการสุขภาพในท้ายที่สุด

ผลิตภัณฑ์จาก Eli Lilly เป็นการรวมกันของโมโนโคลนอลแอนติบอดี 19 ชนิด (แบมลานิวิแมบและเอเทเซวิแมบ) สำหรับการรักษาผู้ป่วย coronavirus ที่ไม่ต้องการออกซิเจน แต่มีความเสี่ยงสูงต่อการติดเชื้อไวรัสโควิด-XNUMX โมโนโคลนัลแอนติบอดีเป็นโปรตีนที่สร้างขึ้นในห้องปฏิบัติการที่เลียนแบบความสามารถของระบบภูมิคุ้มกันในการต่อสู้กับโคโรนาไวรัส พวกมันหลอมรวมเข้ากับโปรตีนขัดขวางและขัดขวางการเกาะติดของไวรัสกับเซลล์ของมนุษย์

ภายใต้ข้อตกลงการจัดซื้อจัดจ้างร่วมของสหภาพยุโรป คณะกรรมาธิการยุโรปได้สรุปสัญญาเกือบ 200 ฉบับสำหรับมาตรการรับมือทางการแพทย์ที่แตกต่างกัน โดยมีมูลค่าสะสมมากกว่า 12 พันล้านยูโร ภายใต้กรอบสัญญาการจัดซื้อร่วมที่สรุปกับ Eli Lilly ประเทศสมาชิกสามารถซื้อผลิตภัณฑ์ผสม bamlanivimab และ etesevimab ได้หากจำเป็น เมื่อได้รับอนุญาตทางการตลาดแบบมีเงื่อนไขในระดับสหภาพยุโรปจาก European Medicines Agency หรือการอนุมัติการใช้ในกรณีฉุกเฉินใน ประเทศสมาชิกที่เกี่ยวข้อง

พื้นหลัง

สัญญาการจัดซื้อร่วมของวันนี้เป็นไปตามสัญญาที่ลงนามกับ Roche สำหรับผลิตภัณฑ์ REGN-COV2 ซึ่งเป็นการรวมกันของ Casirivimab และ Imdevimab เมื่อวันที่ 31 มีนาคม พ.ศ. 2021 และสัญญาที่มีh กลาโซ สมิธไคลน์ เมื่อวันที่ 27 กรกฎาคม พ.ศ. 2021 สำหรับการจัดหาโซโตรวิแมบ (VIR-7831) ซึ่งพัฒนาร่วมกับเทคโนโลยีชีวภาพ VIR

โฆษณา

ยุทธศาสตร์ของสหภาพยุโรปว่าด้วยการบำบัดโรคโควิด-19 ซึ่งมีผลบังคับใช้เมื่อวันที่ 6 พฤษภาคม พ.ศ. 2021 มีเป้าหมายที่จะสร้างกลุ่มผลิตภัณฑ์ยารักษาโรคโควิด-19 ในวงกว้าง โดยมีเป้าหมายเพื่อให้มียารักษาโรคใหม่ 2021 ชนิดภายในเดือนตุลาคม พ.ศ. XNUMX และอาจมีอีก XNUMX ชนิดภายในสิ้นปีนี้ ครอบคลุมวงจรชีวิตเต็มรูปแบบของยาตั้งแต่การวิจัย การพัฒนา การคัดเลือกผู้สมัครที่มีแนวโน้ม อนุมัติตามกฎข้อบังคับอย่างรวดเร็ว การผลิตและการใช้งานจนถึงการใช้งานขั้นสุดท้าย นอกจากนี้ยังจะประสานงาน เพิ่มขนาด และทำให้มั่นใจว่าสหภาพยุโรปจะทำงานร่วมกันเพื่อสร้างความมั่นใจในการเข้าถึงการรักษาผ่านการจัดซื้อร่วม

ยุทธศาสตร์นี้เป็นส่วนหนึ่งของสหภาพสุขภาพแห่งสหภาพยุโรปที่เข้มแข็ง โดยใช้แนวทางการประสานงานของสหภาพยุโรปเพื่อปกป้องสุขภาพของพลเมืองของเราให้ดีขึ้น จัดให้มีสหภาพยุโรปและประเทศสมาชิกในการป้องกันและจัดการกับการระบาดใหญ่ในอนาคต และปรับปรุงความยืดหยุ่นของระบบสุขภาพของยุโรป โดยมุ่งเน้นที่การรักษาผู้ป่วยที่ติดเชื้อโควิด-19 กลยุทธ์นี้ทำงานร่วมกับกลยุทธ์วัคซีนของสหภาพยุโรปที่ประสบความสำเร็จ โดยอนุญาตให้ใช้วัคซีนที่ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพในการป้องกันโควิด-19 ในสหภาพยุโรป เพื่อป้องกันและลดการแพร่กระจายของเคส ตลอดจน อัตราการรักษาในโรงพยาบาลและการเสียชีวิตที่เกิดจากโรค

เมื่อวันที่ 29 มิถุนายน พ.ศ. 2021 กลยุทธ์ได้ส่งมอบผลลัพธ์แรกโดย ประกาศรับสมัครผู้เข้ารับการบำบัดโรค จำนวน XNUMX ราย ที่เร็ว ๆ นี้จะพร้อมสำหรับการรักษาผู้ป่วยทั่วสหภาพยุโรป ผลิตภัณฑ์ทั้ง 19 รายการอยู่ในขั้นตอนการพัฒนาขั้นสูงและมีศักยภาพสูงที่จะเป็นหนึ่งในสามผลิตภัณฑ์รักษาโรคโควิด-2021 ใหม่ที่จะได้รับอนุญาตภายในเดือนตุลาคม พ.ศ. XNUMX เป้าหมายที่กำหนดไว้ภายใต้กลยุทธ์ โดยให้ข้อมูลขั้นสุดท้ายแสดงความปลอดภัย คุณภาพ และประสิทธิภาพ .

ความร่วมมือระดับโลกด้านการบำบัดเป็นสิ่งสำคัญและเป็นองค์ประกอบสำคัญของกลยุทธ์ของเรา คณะกรรมาธิการมุ่งมั่นที่จะทำงานร่วมกับพันธมิตรระหว่างประเทศในด้านการรักษา COVID-19 และทำให้สามารถใช้ได้ทั่วโลก คณะกรรมาธิการกำลังสำรวจวิธีการสนับสนุนสภาพแวดล้อมที่เอื้ออำนวยสำหรับการผลิตผลิตภัณฑ์เพื่อสุขภาพ ในขณะเดียวกันก็เสริมสร้างความสามารถในการวิจัยในประเทศคู่ค้าทั่วโลก

ข้อมูลเพิ่มเติม

กลยุทธ์การรักษาของสหภาพยุโรป

การตอบสนองของ Coronavirus

วัคซีน COVID-19 ปลอดภัยสำหรับชาวยุโรป

แบ่งปันบทความนี้: