Therapeutics Strategy - การทบทวนครั้งแรกของยา COVID-19 ตัวใหม่

European Medicines Agency ได้เริ่มต้น รีวิวกลิ้ง ของโซโตรวิแมบ (VIR-7831) ซึ่งเป็นโมโนโคลนัลแอนติบอดีที่พัฒนาขึ้นสำหรับการรักษาโรคติดเชื้อไวรัสโคโรนาสายพันธุ์ใหม่ (โควิด-19) บทวิจารณ์ดังต่อไปนี้ร้อนแรงบนส้นเท้าของ กลยุทธ์การรักษา COVID-19 ของสหภาพยุโรป และเป็นก้าวแรกสู่เป้าหมายของกลยุทธ์ในการเริ่มทบทวนการรักษาโควิด-19 จำนวน 2021 รายการในปี XNUMX การตรวจสอบแบบต่อเนื่องที่เปิดตัวโดย EMA จะประเมินประสิทธิภาพของ sotrovimab ในการป้องกันการรักษาในโรงพยาบาลและการเสียชีวิต ความปลอดภัยและคุณภาพ การตรวจสอบแบบเลื่อนลอยนั้นเร็วกว่าการประเมินปกติเนื่องจากข้อมูลจะได้รับการตรวจสอบเมื่อมีเข้ามา หากสำนักงานยาแห่งยุโรปแนะนำให้อนุญาตการรักษาเมื่อสิ้นสุดการตรวจสอบ คณะกรรมาธิการยุโรปจะเร่งดำเนินการให้อนุญาตอย่างรวดเร็ว กลยุทธ์การรักษาของสหภาพยุโรป สนับสนุนการพัฒนาและความพร้อมของการรักษา COVID-19 ที่จำเป็นอย่างมาก และครอบคลุมวงจรชีวิตของยา ตั้งแต่การวิจัย การพัฒนา และการผลิต ไปจนถึงการจัดซื้อและการใช้งาน สหภาพยุโรปเป็นส่วนหนึ่งของสหภาพสุขภาพแห่งสหภาพยุโรปที่เข้มแข็ง ซึ่งทุกประเทศในสหภาพยุโรปเตรียมและตอบสนองต่อวิกฤตการณ์ด้านสุขภาพร่วมกัน และสร้างความมั่นใจว่ามีเวชภัณฑ์ที่มีราคาจับต้องได้และเป็นนวัตกรรมใหม่ รวมถึงการบำบัดที่จำเป็นในการรักษาโรคติดเชื้อไวรัสโคโรนาสายพันธุ์ใหม่ (โควิด-19) รายละเอียดเพิ่มเติมเกี่ยวกับกลยุทธ์การรักษาของสหภาพยุโรปมีอยู่ใน กดปล่อย และ ข้อมูลสำคัญ.

แบ่งปันบทความนี้: