เชื่อมต่อกับเรา

พันธมิตรยุโรปเพื่อการแพทย์ส่วนบุคคล

EAPM: Paris - ขอบฟ้าสวยงามเพื่อรับมือกับโรคมะเร็ง - ลงทะเบียนเลย!

หุ้น:

การตีพิมพ์

on

เราใช้การลงทะเบียนของคุณเพื่อมอบเนื้อหาในแบบที่คุณยินยอมและเพื่อปรับปรุงความเข้าใจของเราเกี่ยวกับตัวคุณ คุณสามารถยกเลิกการสมัครได้ตลอดเวลา

การประชุม ESMO Congress อันทรงเกียรติในกรุงปารีสจะเริ่มขึ้นอย่างรวดเร็วในวันที่ 17 กันยายน ถึงแม้ว่าจะเป็นครั้งที่เก้าแล้วก็ตามที่ Alliance จะจัดการประชุมโต๊ะกลมในระหว่างกิจกรรมเหล่านี้ ผู้อำนวยการบริหาร European Alliance for Personal Medicine (EAPM) เดนิส ฮอร์แกน 

เพื่อให้ตรงกับช่วงเวลาที่ไม่ค่อยสมบูรณ์แบบที่เราพบ การประชุมจึงมีสิทธิ์ “ความจำเป็นในการเปลี่ยนแปลง – และจะทำอย่างไรให้เกิดขึ้น: การกำหนดระบบนิเวศด้านการดูแลสุขภาพเพื่อกำหนดมูลค่าอี” . การลงทะเบียนยังคงเปิดอยู่สำหรับกิจกรรม 'เสมือน' นี้ ซึ่งจะเริ่มในเวลา 8 น. CET จนถึง 30 ชั่วโมง CET 

ที่นี่คือ ลิงค์ลงทะเบียน และนี่คือ ลิงค์ไปยังวาระการประชุม.

โฆษณา

แม้ว่าเราจะไม่สามารถพบปะกันแบบตัวต่อตัวได้ แต่งานเช่นนี้ยังช่วยให้สามารถดึงผู้เชี่ยวชาญชั้นนำในด้านการแพทย์เฉพาะบุคคลจากกลุ่มผู้ป่วย ผู้จ่ายเงิน บุคลากรทางการแพทย์ รวมทั้งอุตสาหกรรม วิทยาศาสตร์ นักวิชาการ และตัวแทนการวิจัย

บทบาทสำคัญของการประชุมคือการนำผู้เชี่ยวชาญมารวมกันเพื่อยอมรับนโยบายโดยฉันทามติและนำข้อสรุปของเราไปยังผู้กำหนดนโยบาย และครั้งนี้ เราไปลึกยิ่งขึ้นในขอบเขตของความเชี่ยวชาญ ท่ามกลางวิกฤตครั้งใหญ่ที่เรากำลังเผชิญอยู่

เป็นเรื่องที่ยุติธรรมที่จะบอกว่า อย่างน้อย 'ผู้เชี่ยวชาญ' ก็มีช่วงเวลาที่ยากลำบากกับมันในบางไตรมาส มันเหมือนกับนักวิจารณ์ที่ตั้งใจจะทุบตีละครเวที หรือผู้เชี่ยวชาญด้านฟุตบอลหยิบจับผู้เล่น บ่อยครั้งนักวิจารณ์พูดถึงนักวิจารณ์มากกว่าผู้เชี่ยวชาญ

โฆษณา

ตอนนี้ ด้วยการระบาดใหญ่ในมือของเรา และด้วยชีวิตที่ขึ้นอยู่กับการเคลื่อนไหวครั้งต่อไปของรัฐบาลและผู้บังคับบัญชาด้านสุขภาพ เราต้องการผู้เชี่ยวชาญจากสนามประลองทุกประเภทและพยายามเพิกเฉย โต้แย้ง หรือแม้แต่ฉีกกระป๋องที่ อย่างน้อยที่สุดก็ต่อต้านการผลิตและที่แย่กว่านั้นคืออันตรายถึงตาย    

เมื่อคำนึงถึงสิ่งนี้ การประชุมครั้งล่าสุดของ EAPM จะรวบรวมผู้เชี่ยวชาญหลักหลายคนมารวมกัน ซึ่งจะทำงานร่วมกับผู้มีส่วนได้ส่วนเสียที่เหลือของเราเพื่อเรียกร้องความสนใจในการดำเนินการที่จำเป็นในขณะนี้ และเท่าที่จำเป็นในขณะที่เราก้าวไปข้างหน้า

แล้วหัวข้อบนโต๊ะมีอะไรบ้าง?

วิกฤตการณ์ COVID-19 ในปัจจุบันได้ทำให้ปัญหาด้านสุขภาพในยุโรปและทั่วโลกต้องบรรเทาลงอย่างรวดเร็ว นอกจากนี้ยังทำให้เกิดคำถามที่สำคัญ ซึ่งไม่จำเป็นต้องเป็นคำถามใหม่ แต่เป็นคำถามที่ได้รับความสนใจมากขึ้นในช่วงการแพร่ระบาด

คำถามหนึ่งก็คือสหภาพยุโรปควรมีบทบาทในด้านสาธารณสุขมากขึ้นหรือไม่โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการจัดหาเทคโนโลยีด้านสุขภาพ แน่นอนว่าสิ่งนี้จะขัดขวางความสามารถของรัฐสมาชิกที่ได้รับการดูแลอย่างใกล้ชิดในด้านการดูแลสุขภาพดังนั้นหากสิ่งนี้เกิดขึ้นจะเป็นอย่างไร?

อีกคำถามหนึ่งคือจะเชื่อมช่องว่างที่เห็นได้ชัดในขณะนี้ได้อย่างไร เพื่อปกป้องสุขภาพของยุโรปให้ดีขึ้นก่อนเกิดวิกฤตครั้งใหม่อีกครั้ง ลำดับความสำคัญคืออะไร? คำถามที่กว้างขึ้นดังที่ได้กล่าวมาแล้วคือถึงเวลาที่จะให้สหภาพยุโรปมีบทบาทมากขึ้นในการปกป้องสุขภาพของยุโรปหรือไม่

ในขณะเดียวกันหัวใจสำคัญของการแพทย์เฉพาะบุคคลคือการใช้ข้อมูลสุขภาพที่ขยายตัวอย่างมาก นี่เป็นหัวข้อที่ละเอียดอ่อน ชุมชนวิทยาศาสตร์สุขภาพจำเป็นต้องพูดคุยอย่างเปิดเผยมากขึ้นเกี่ยวกับการใช้ข้อมูลสุขภาพส่วนบุคคลในการวิจัยเพื่อเสริมสร้างสุขภาพของมนุษย์และกำจัดโรคต่างๆเช่นมะเร็งและประชาชนจะต้องเป็นศูนย์กลางของการอภิปรายใด ๆ และทั้งหมด

ความคิดริเริ่มระดับชาติและนานาชาติหลายแห่งพึ่งพาการวิเคราะห์ข้อมูลที่ครอบคลุมเพื่อผลักดันโซลูชันที่ใช้หลักฐานเชิงประจักษ์เพื่อปรับปรุงผลลัพธ์ด้านสุขภาพ

ซึ่งหมายความว่าข้อมูลด้านสุขภาพส่วนบุคคลนั้นเป็นสิ่งที่มีค่าอย่างยิ่งสำหรับการวิจัยและควรใช้ในวิธีที่มีความรับผิดชอบมีจริยธรรมและปลอดภัยซึ่งเป็นประโยชน์ต่อสังคม  

ความโปร่งใสว่าทำไมและวิธีที่เราใช้ข้อมูลจึงมีความสำคัญหากยุโรปต้องรักษาใบอนุญาตทางสังคมสำหรับการวิจัยที่ขับเคลื่อนด้วยข้อมูล ความน่าเชื่อถือเป็นสิ่งสำคัญยิ่ง

นอกจากนี้ โครงสร้างพื้นฐานดิจิทัลของยุโรปยังต้องมีการเสริมสร้างความเข้มแข็งโดยทั่วไป และเพื่อจัดการกับผลกระทบของ COVID-19 โดยเฉพาะ แล้วมีวิกฤตด้านสาธารณสุขในอนาคตที่จะต้องพิจารณา...

บูรณาการที่ดีขึ้นของปัญญาประดิษฐ์ในการตอบสนองด้านสาธารณสุขควรมีความสำคัญ; การวิเคราะห์ข้อมูลขนาดใหญ่ที่เกี่ยวข้องกับการเคลื่อนไหวของพลเมือง รูปแบบการแพร่กระจายของโรค และการติดตามสุขภาพ สามารถนำมาใช้เพื่อช่วยในการป้องกันได้

เซสชั่นรวมถึง: 

  • เซสชันที่ XNUMX: ชนะใจผู้มีส่วนได้ส่วนเสียในการแบ่งปันข้อมูลจีโนมและการใช้หลักฐาน/ข้อมูลในโลกแห่งความเป็นจริง
  • เซสชัน II: การนำการวินิจฉัยระดับโมเลกุลเข้าสู่ระบบการดูแลสุขภาพ
  • ช่วงที่ XNUMX การควบคุมอนาคต - ความสมดุลของความปลอดภัยของผู้ป่วยและนวัตกรรมอำนวยความสะดวก – IVDR
  • เซสชันที่ IV: ช่วยชีวิตด้วยการเก็บรวบรวมและการใช้ข้อมูลสุขภาพ

ข้างต้นเป็นเพียงตัวอย่างหัวข้อใหญ่ ท่ามกลางหัวข้อสนทนามากมายในวันนั้น ดังนั้นอย่าลืมเข้าร่วมกับเราในวันที่ 17 กันยายน!

ที่นี่คือ ลิงค์ลงทะเบียน และนี่คือ ลิงค์ไปยังวาระการประชุม.

โรคมะเร็ง

EAPM: เหตุการณ์พาดหัวบนยอดคลื่นในการต่อสู้กับโรคมะเร็ง!

การตีพิมพ์

on

สวัสดีตอนบ่าย เพื่อนร่วมงานด้านสุขภาพ และยินดีต้อนรับสู่การอัพเดต European Alliance for Personal Medicine (EAPM) – งาน EAPM ที่จะมาถึงคือพรุ่งนี้ 17 กันยายน! เรียกว่า 'ความจำเป็นในการเปลี่ยนแปลง: การกำหนดระบบนิเวศการดูแลสุขภาพเพื่อกำหนดมูลค่า' และจะเกิดขึ้นระหว่างการประชุม ESMO รายละเอียดด้านล่าง เขียน EAPM กรรมการบริหาร Denis Horgan

คัดกรองมะเร็ง จัดลำดับความสำคัญมะเร็งในระดับการเมือง

งาน EAPM มาในช่วงเวลาที่เหมาะสมสำหรับความก้าวหน้าของโรคมะเร็ง - ประธานคณะกรรมการเออซูล่าฟอนเดอร์เลน ได้ประกาศความคิดริเริ่มใหม่ในการปรับปรุงข้อเสนอแนะของสภาอายุ 17 ปีเกี่ยวกับการตรวจคัดกรองมะเร็ง โครงการริเริ่มใหม่ในปี 2022 ได้รับการเสนอในหนังสือแสดงเจตจำนงที่ตีพิมพ์ในระหว่างการกล่าวปราศรัยของประธานาธิบดีแห่งสหภาพเมื่อวานนี้ (15 กันยายน)  

โฆษณา

นอกจากนี้ พรรคการเมือง EPP ได้กำหนดลำดับความสำคัญของนโยบายมะเร็งอย่างชัดเจนในโปรแกรม 15 จุด เอกสารนโยบายระบุถึงการแก้ไขที่เสนอในรายงานความคิดริเริ่มของคณะกรรมการมะเร็ง ควบคู่ไปกับการปฏิรูปแนวทางการดูแลสุขภาพข้ามพรมแดน ซึ่งในทางทฤษฎีแล้ว อนุญาตให้ผู้ป่วยในประเทศสมาชิกหนึ่งสามารถรักษาในอีกประเทศหนึ่งได้ และการแบ่งปันข้อมูลเป็นกุญแจสำคัญในการนำปัญญาประดิษฐ์และเครื่องมือการเรียนรู้ของเครื่องมาใช้ในการวิจัย และเพื่อเปิดใช้งานดิจิทัล การเปลี่ยนแปลงของการดูแลสุขภาพเป็นปัญหาอย่างมากในระดับแนวหน้าของงานล่าสุดของ EAPM เพื่อจัดการกับความไม่เท่าเทียมกันในการป้องกันโรคมะเร็ง การใช้ข้อมูล การวินิจฉัย และการรักษาทั่วยุโรป 

งานจะจัดขึ้นตั้งแต่ 8h30-16h CET ในวันพรุ่งนี้ ที่นี่คือ ลิงค์ลงทะเบียน และนี่คือ ลิงค์ไปยังวาระการประชุม

รัฐสภาผ่านเอกสารอีก XNUMX ฉบับของสหภาพยุโรปสุขภาพ

ข้อเสนอของสหภาพยุโรปสุขภาพอีกสองฉบับจะย้ายไปไตรภาคหลังจากผ่านที่ประชุมรัฐสภาในวันนี้ (16 กันยายน) ข้อเสนอสำหรับกฎระเบียบเกี่ยวกับการคุกคามด้านสุขภาพที่ร้ายแรงข้ามพรมแดนผ่านด้วยคะแนนเสียง 594 เห็นด้วย 85 ไม่เห็นและงดออกเสียง 16 ในขณะเดียวกัน การเปลี่ยนแปลงอาณัติของ European Center for Disease Prevention and Council (ECDC) ผ่านด้วยคะแนนเสียงเห็นด้วย 598 เสียง คัดค้าน 84 เสียง และงดออกเสียง 13 รายการ

ข้อเสนอแรกเพื่อเพิ่มอาณัติของ European Medicines Agency (EMA) มีอยู่แล้วในไตรภาค การประชุมครั้งที่สองจะมีขึ้นในปลายเดือนนี้

โฆษณา

พระราชบัญญัติการกำกับดูแลข้อมูล

ในการจัดทำข้อเสนอสำหรับกฎหมายข้อมูลฉบับใหม่ที่คาดว่าจะมีขึ้นในเดือนธันวาคม พ.ศ. 2021 คณะกรรมาธิการยุโรปได้เปิดการปรึกษาหารือสาธารณะ

วัตถุประสงค์หลักของการริเริ่มนี้คือการสนับสนุนการแบ่งปันข้อมูลภายในเศรษฐกิจของสหภาพยุโรป โดยเฉพาะอย่างยิ่งธุรกิจกับธุรกิจและธุรกิจกับรัฐบาล โดยมีขอบเขตในแนวนอน (เช่น ครอบคลุมข้อมูลอุตสาหกรรม อินเทอร์เน็ตของสรรพสิ่ง ฯลฯ) 

โดยมีจุดมุ่งหมายเพื่อเสริมไฟล์อื่นๆ ที่เกี่ยวข้องกับข้อมูล เช่น พระราชบัญญัติการกำกับดูแลข้อมูล ระเบียบ GDPR และ ePrivacy กฎหมายการแข่งขัน (เช่น แนวทางความร่วมมือแนวนอน) และพระราชบัญญัติตลาดดิจิทัล ตามที่รายงานในทางการเมือง เรื่องนี้จะถูกจัดการโดยรองเอกอัครราชทูตใน Coreper I ในวันที่ 1 ตุลาคม เจ้าหน้าที่ของสหภาพยุโรปที่คุ้นเคยกับกระบวนการนี้กล่าวว่าบางประเทศขอให้มีการเปลี่ยนแปลงเล็กน้อยเกี่ยวกับตัวกลางข้อมูลและการถ่ายโอนข้อมูลระหว่างประเทศ

ปัญญาประดิษฐ์ 'เสี่ยง' 

หัวหน้าสิทธิมนุษยชนแห่งสหประชาชาติเรียกร้องให้ระงับการใช้เทคโนโลยีปัญญาประดิษฐ์ที่มีความเสี่ยงร้ายแรงต่อสิทธิมนุษยชน ซึ่งรวมถึงระบบสแกนใบหน้าที่ติดตามผู้คนในที่สาธารณะ ชเลมิเชลล์ข้าหลวงใหญ่สิทธิมนุษยชนแห่งสหประชาชาติ กล่าวเมื่อวันพุธว่าประเทศต่างๆ ควรห้ามการใช้งาน AI ที่ไม่สอดคล้องกับกฎหมายสิทธิมนุษยชนระหว่างประเทศโดยชัดแจ้ง แอปพลิเคชันที่ควรห้าม ได้แก่ ระบบ "การให้คะแนนทางสังคม" ของรัฐบาลที่ตัดสินผู้คนตามพฤติกรรมของพวกเขาและเครื่องมือที่ใช้ AI บางอย่างที่จัดหมวดหมู่ผู้คนออกเป็นกลุ่ม เช่น ตามเชื้อชาติหรือเพศ 

เทคโนโลยีที่ใช้ AI อาจเป็นแรงผลักดันให้เกิดผลดี แต่ก็สามารถ “มีผลกระทบด้านลบ แม้กระทั่งความหายนะ หากมีการใช้โดยไม่คำนึงว่ามีผลกระทบต่อสิทธิมนุษยชนของผู้คนอย่างไร” Bachelet กล่าวในแถลงการณ์ 

ความคิดเห็นของเธอมาพร้อมกับรายงานใหม่ของ UN ที่ตรวจสอบว่าประเทศและธุรกิจต่างเร่งรีบในการใช้ระบบ AI ที่ส่งผลต่อชีวิตและการดำรงชีวิตของผู้คนโดยไม่ได้กำหนดมาตรการป้องกันที่เหมาะสมเพื่อป้องกันการเลือกปฏิบัติและอันตรายอื่นๆ อย่างไร “นี่ไม่ใช่การไม่มี AI” Peggy Hicksผู้อำนวยการฝ่ายการมีส่วนร่วมเฉพาะเรื่องของสำนักงานสิทธิกล่าวกับนักข่าวขณะที่เธอนำเสนอรายงานในเจนีวา “มันเป็นเรื่องของการตระหนักว่าหาก AI จะถูกนำไปใช้ในด้านสิทธิมนุษยชนเหล่านี้ – สำคัญมาก – หน้าที่การทำงาน จะต้องดำเนินการอย่างถูกวิธี และเรายังไม่ได้วางกรอบการทำงานที่ทำให้แน่ใจได้ว่าจะเกิดขึ้น”

เป้าหมายดิจิทัลของสหภาพยุโรปในปี 2030

คณะกรรมาธิการได้เสนอแผนในการตรวจสอบว่าประเทศในสหภาพยุโรปก้าวไปข้างหน้าอย่างไรกับเป้าหมายดิจิทัลของกลุ่มในปี 2030 สหภาพยุโรปจะส่งเสริมวาระดิจิทัลที่เน้นมนุษย์เป็นศูนย์กลางในเวทีโลก และส่งเสริมการจัดแนวหรือการบรรจบกับบรรทัดฐานและมาตรฐานของสหภาพยุโรป นอกจากนี้ยังจะรับรองความปลอดภัยและความยืดหยุ่นของห่วงโซ่อุปทานดิจิทัลและส่งมอบโซลูชั่นระดับโลก 

สิ่งเหล่านี้จะเกิดขึ้นได้โดยการกำหนดกล่องเครื่องมือที่รวมความร่วมมือด้านกฎระเบียบ การจัดการกับการสร้างขีดความสามารถและทักษะ การลงทุนในความร่วมมือระหว่างประเทศและความร่วมมือด้านการวิจัย การออกแบบแพ็คเกจเศรษฐกิจดิจิทัลที่ได้รับทุนจากการริเริ่มที่นำสหภาพยุโรปและรวมการลงทุนภายในของสหภาพยุโรปและความร่วมมือภายนอก ตราสารที่ลงทุนในการปรับปรุงการเชื่อมต่อกับพันธมิตรของสหภาพยุโรป เร็วๆ นี้ คณะกรรมาธิการจะเปิดตัวกระบวนการอภิปรายและปรึกษาหารือในวงกว้าง ซึ่งรวมถึงพลเมืองเกี่ยวกับวิสัยทัศน์ของสหภาพยุโรปและหลักการดิจิทัล

EIB หนุนทุนวัคซีน 

คณะกรรมการธนาคารเพื่อการลงทุนแห่งยุโรป (EIB) ได้อนุมัติเงินจำนวน 647 ล้านยูโร เพื่อช่วยประเทศต่างๆ ในการซื้อและแจกจ่ายวัคซีนป้องกันโควิด-19 และโครงการด้านสุขภาพอื่นๆ การกระจายวัคซีนจะเป็นประโยชน์ต่ออาร์เจนตินา เช่นเดียวกับประเทศในเอเชียใต้ เช่น บังกลาเทศ ภูฏาน ศรีลังกา และมัลดีฟส์ ในช่วงเริ่มต้นของวิกฤต เจ้าหน้าที่ของ European Investment Bank เริ่มทำงานเกี่ยวกับภาวะฉุกเฉินด้านสุขภาพและภาวะเศรษฐกิจตกต่ำในเวลาเดียวกัน ธนาคารแบ่งการสนับสนุนสำหรับบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพและการแพทย์ออกเป็น XNUMX ส่วนหลัก ได้แก่ วัคซีน การบำบัด และการวินิจฉัย จุดมุ่งหมาย: เพื่อติดตามการติดเชื้อ หยุดการแพร่กระจายของโรค และดูแลผู้ป่วย

เมื่อต้นปีนี้ ธนาคารอนุมัติเงินจำนวน 5 พันล้านยูโรในการจัดหาเงินทุนใหม่เพื่อสนับสนุนการดำเนินการเร่งด่วนในด้านต่างๆ เช่น การดูแลสุขภาพและนวัตกรรมทางการแพทย์สำหรับ COVID-19 ตั้งแต่นั้นมา บริษัทและโครงการด้านเทคโนโลยีชีวภาพหรือการแพทย์มากกว่า 40 แห่งได้รับการอนุมัติสำหรับการจัดหาเงินทุน EIB มูลค่าประมาณ 1.2 พันล้านยูโร สิ่งนี้ทำให้ธนาคารอยู่ในแนวหน้าในการต่อสู้กับ COVID-19

ธนาคารเพื่อการลงทุนแห่งยุโรปยังสนับสนุนโครงการระดับโลกในการจำหน่ายวัคซีนป้องกันโควิด-19 โดยเฉพาะในประเทศกำลังพัฒนา ตัวอย่างเช่น ธนาคารเพิ่งอนุมัติข้อตกลงมูลค่า 400 ล้านยูโรกับ COVAX ซึ่งเป็นโครงการระดับโลกที่ได้รับการสนับสนุนจากหลายร้อยประเทศ ภาคเอกชน และองค์กรการกุศลเพื่อส่งเสริมการเข้าถึงวัคซีนอย่างเท่าเทียมกัน

ข่าวดี จบ-วัคซีนโคโรน่า ลดความเสี่ยงโควิดยาว ผลวิจัยเผย 

การวิจัยที่นำโดย King's College London เสนอว่า การฉีดวัคซีนป้องกันโควิด-19 อย่างครบถ้วนไม่เพียงช่วยลดความเสี่ยงในการติดเชื้อ แต่ยังรวมถึงการติดเชื้อที่จะกลายเป็นโควิดระยะยาว แสดงให้เห็นว่าในคนส่วนน้อยที่ติดเชื้อโควิดแม้จะถูกกระทุ้งสองครั้ง โอกาสที่อาการจะเกิดนานกว่าสี่สัปดาห์จะลดลง 50% เปรียบเทียบกับผู้ที่ไม่ได้รับการฉีดวัคซีน 

จนถึงปัจจุบัน 78.9% ของผู้ที่มีอายุเกิน 16 ปีในสหราชอาณาจักรได้รับวัคซีนป้องกันโควิด XNUMX โดสแล้ว หลายคนที่ติดเชื้อโควิดจะหายภายในสี่สัปดาห์ แต่บางคนมีอาการที่ต่อเนื่องหรือพัฒนาเป็นเวลาหลายสัปดาห์และหลายเดือนหลังจากการติดเชื้อครั้งแรก ซึ่งบางครั้งเรียกว่าโควิดระยะยาว มันสามารถเกิดขึ้นได้หลังจากที่ผู้คนมีอาการ coronavirus เล็กน้อย นักวิจัยซึ่งมีผลงานตีพิมพ์ใน มีดหมอโรคติดเชื้อเป็นที่ชัดเจนว่าการฉีดวัคซีนช่วยชีวิตและป้องกันการเจ็บป่วยที่รุนแรงได้ แต่ผลกระทบของวัคซีนต่อการพัฒนาความเจ็บป่วยในระยะยาวมีความแน่นอนน้อยกว่า

นั่นคือทั้งหมดจาก EAPM สำหรับสัปดาห์นี้ – เราตั้งตารอกิจกรรมในวันพรุ่งนี้เป็นอย่างมาก และจะรายงานในสัปดาห์หน้า ถึงตอนนั้น อยู่อย่างปลอดภัย เอาล่ะ และนี่คือ ลิงค์ลงทะเบียน และนี่คือ ลิงค์ไปยังวาระการประชุม

อ่านต่อไป

พันธมิตรยุโรปเพื่อการแพทย์ส่วนบุคคล

การอัปเดต EAPM: เอาชนะมะเร็งด้วยผู้มีส่วนได้ส่วนเสียและข้อมูล - ลงทะเบียนเลย!

การตีพิมพ์

on

สวัสดีตอนบ่าย เพื่อนร่วมงานด้านสุขภาพ และขอต้อนรับสู่การอัปเดตของ European Alliance for Personalized Medicine (EAPM) ประจำสัปดาห์ เมื่อวันผ่านไปอย่างรวดเร็ว ถึงเวลาลงทะเบียนสำหรับกิจกรรม EAPM ที่จะเกิดขึ้นในวันที่ 17 กันยายนที่จะจัดขึ้นในช่วง ESMO Congress รายละเอียดด้านล่างเขียนผู้อำนวยการบริหาร EAPM Denis Horgan

'มะเร็งในหลายรูปแบบ'

ตามที่กล่าวไว้ในการอัปเดตครั้งก่อน การประชุมซึ่งเป็นงานประจำปีครั้งที่เก้าของ EAPM มีชื่อว่า 'ความจำเป็นในการเปลี่ยนแปลง – และวิธีทำให้มันเกิดขึ้น: การกำหนดระบบนิเวศการดูแลสุขภาพเพื่อกำหนดมูลค่า'. งานจะมีขึ้นในวันศุกร์ที่ 17 กันยายน เวลา 08-30 น. CET; ที่นี่คือ ลิงค์ลงทะเบียน และนี่คือ ลิงค์ไปยังวาระการประชุม.

โฆษณา

ชุดโต๊ะกลมชุดไดนามิกนี้จะพิจารณาองค์ประกอบต่างๆ ของสิ่งนี้ผ่านเซสชันต่อไปนี้: 

  • เซสชันที่ XNUMX: ชนะใจผู้มีส่วนได้ส่วนเสียในการแบ่งปันข้อมูลจีโนมและการใช้หลักฐาน/ข้อมูลในโลกแห่งความเป็นจริง
  • เซสชัน II: การนำการวินิจฉัยระดับโมเลกุลเข้าสู่ระบบการดูแลสุขภาพ
  • ช่วงที่ XNUMX การควบคุมอนาคต - ความสมดุลของความปลอดภัยของผู้ป่วยและนวัตกรรมอำนวยความสะดวก – IVDR
  • เซสชันที่ IV: ช่วยชีวิตด้วยการเก็บรวบรวมและการใช้ข้อมูลด้านสุขภาพ

หลายประเด็นที่เน้นด้านล่างจะกล่าวถึงในที่ประชุม 

ข้อมูลชี้หนทางสู่การเอาชนะมะเร็ง

โฆษณา

เมื่อวันพฤหัสบดีที่ 9 กันยายน คณะกรรมการพิเศษแห่งรัฐสภาว่าด้วยโรคมะเร็ง (BECA) ได้ประชุมเพื่อเน้นที่การดูแลมะเร็งและประเด็นการวิจัยที่สำคัญ XNUMX ประเด็น อันดับแรกในวาระการประชุมของคณะกรรมการคือการหารือกับคณะกรรมาธิการยุโรปเกี่ยวกับการสร้างพื้นที่ข้อมูลด้านสุขภาพของยุโรป

แผน Beating Cancer ของคณะกรรมาธิการวาดภาพบันทึกสุขภาพอิเล็กทรอนิกส์ที่มีบทบาทสำคัญในการป้องกันและดูแลโรคมะเร็ง และกำลังมองหาการใช้ประโยชน์สูงสุดจากศักยภาพของข้อมูลและระบบดิจิทัล ผ่านความคิดริเริ่มของ European Health Data Space เพื่อปรับปรุงการรักษามะเร็ง การส่งมอบบริการด้านสุขภาพ และคุณภาพของ ผลลัพธ์ของชีวิต

คณะกรรมการ BECA ยังได้แลกเปลี่ยนความคิดเห็นกับคณะกรรมาธิการเกี่ยวกับความคืบหน้าในการดำเนินการตามยุทธศาสตร์ที่เรียกว่า Chemicals Strategy for Innovation ซึ่งมีจุดมุ่งหมายเพื่อมอบการปกป้องสุขภาพและสิ่งแวดล้อมจากสารเคมีในระดับสูง

กลยุทธ์นี้ถูกมองว่าเป็นองค์ประกอบสำคัญอีกอย่างหนึ่งของแผน Beating Cancer Plan ของคณะกรรมาธิการ เนื่องจากพยายามลดการสัมผัสสารก่อมะเร็งและสารเคมีอันตรายอื่นๆ ของประชาชน

“การระบาดใหญ่ของ COVID ได้แสดงให้เห็นอีกครั้งว่าเรากำลังดิ้นรนที่จะใช้ข้อมูลเพื่อแจ้งกระบวนการกำหนดนโยบายและการตัดสินใจ” Ioana กล่าว มาเรีย กลิกอร์, หัวหน้าหน่วยเครือข่ายอ้างอิงของยุโรปและสุขภาพดิจิทัล 

คณะกรรมาธิการกำลังมองหาวิธีแก้ไขด้วยข้อเสนอทางกฎหมายที่กำหนดไว้สำหรับต้นปี 2022 

Gligor อธิบายว่าแนวคิดนี้จะช่วยให้ข้อมูลด้านสุขภาพสามารถไหลไปได้ทุกที่ที่ต้องการอย่างไร้รอยต่อ ทั้งระหว่างโรงพยาบาลในประเทศและระหว่างประเทศ 

“ในปี 2022 เราตั้งเป้าที่จะสนับสนุนการเข้าถึงข้อมูลด้านสุขภาพของผู้ป่วยบนอุปกรณ์สมาร์ทของพวกเขา” เจ้าหน้าที่ของคณะกรรมาธิการอธิบาย สิ่งต่างๆ เช่น ข้อมูลจีโนมสามารถประเมินค่าได้ในการช่วยวินิจฉัยโรคมะเร็งที่หายากในผู้ป่วย เป็นต้น นอกจากนี้ยังสามารถใช้ที่เก็บข้อมูลผู้ป่วยที่ไม่ระบุชื่อจำนวนมากเพื่อช่วยขับเคลื่อนการวิจัยโรคโดยใช้เครื่องมือการเรียนรู้ด้วยเครื่อง

สโลวีเนียย้ายร่างกฎหมายสหภาพยุโรปเข้าใกล้เส้นชัยมากขึ้น

สโลวีเนียได้เพิ่มข้อจำกัดสำหรับกระแสข้อมูลอุตสาหกรรมในยุโรประหว่างประเทศในร่างกฎหมายซึ่งมีวัตถุประสงค์เพื่อสนับสนุนประเทศและบริษัทในสหภาพยุโรปให้แบ่งปันข้อมูลระหว่างกัน

ตามรอยเท้าของโปรตุเกส ประธานาธิบดีสโลวีเนียของสหภาพยุโรปได้ชี้แจงกฎเกี่ยวกับการถ่ายโอนข้อมูลอุตสาหกรรมระหว่างประเทศ และทำการปรับเปลี่ยนเล็กน้อยในพระราชบัญญัติการกำกับดูแลข้อมูลในข้อความประนีประนอมฉบับที่ 7 ที่เผยแพร่เมื่อวันที่ XNUMX กันยายน

ประเทศในสหภาพยุโรปจะหารือเกี่ยวกับข้อความประนีประนอมในวันที่ 14 กันยายน

ผลการ Eurobarometer

สหภาพยุโรปกำลังทำงานเพื่อควบคุมการแพร่กระจายของ coronavirus สนับสนุนระบบสุขภาพแห่งชาติ ปกป้องและช่วยชีวิต ตลอดจนตอบโต้ผลกระทบทางเศรษฐกิจและสังคมของการระบาดใหญ่ทั้งในระดับประเทศและระดับสหภาพยุโรป การดำเนินการสิ้นสุดลงในข้อเสนอของคณะกรรมาธิการสำหรับกองทุนฟื้นฟูและงบประมาณหลายปีที่แก้ไขแล้วสำหรับสหภาพยุโรป โดยให้การสนับสนุนในระดับที่ไม่เคยมีมาก่อนเพื่อช่วยเอาชนะวิกฤติ

ผู้ตอบแบบสอบถามสามในสี่จากทุกประเทศที่ทำการสำรวจกล่าวว่าพวกเขาเคยได้ยิน เห็น หรืออ่านเกี่ยวกับมาตรการของสหภาพยุโรปในการตอบสนองต่อการระบาดใหญ่ของโคโรนาไวรัส หนึ่งในสามของผู้ตอบแบบสอบถาม (% 33) ยังรู้ว่ามาตรการเหล่านี้คืออะไร ในเวลาเดียวกันประมาณครึ่ง (% 52) ของผู้รู้เกี่ยวกับการดำเนินการของสหภาพยุโรปในวิกฤตครั้งนี้กล่าวว่าพวกเขาไม่พอใจกับมาตรการที่ดำเนินการจนถึงขณะนี้

เกือบเจ็ดในสิบของผู้ตอบแบบสอบถาม (69%) ต้องการบทบาทที่แข็งแกร่งขึ้นสำหรับสหภาพยุโรปในการต่อสู้กับวิกฤตนี้ ในขณะเดียวกัน ผู้ตอบแบบสอบถามเกือบ 74 ใน 42 รายไม่พอใจกับความเป็นน้ำหนึ่งใจเดียวกันระหว่างประเทศสมาชิกสหภาพยุโรปในช่วงการระบาดใหญ่ ในขณะที่ XNUMX% ของผู้ตอบแบบสอบถามเคยได้ยินเกี่ยวกับมาตรการหรือการดำเนินการที่ริเริ่มโดยสหภาพยุโรปเพื่อตอบสนองต่อการระบาดใหญ่ แต่มีเพียง XNUMX% เท่านั้นที่พอใจกับมาตรการเหล่านี้

ประมาณสองในสามของผู้ตอบแบบสอบถาม (69%) เห็นด้วยว่า “สหภาพยุโรปควรมีความสามารถมากขึ้นในการจัดการกับวิกฤต เช่น การระบาดใหญ่ของโคโรนาไวรัส” น้อยกว่าหนึ่งในสี่ของผู้ตอบแบบสอบถาม (22%) ไม่เห็นด้วยกับข้อความนี้

การเรียกร้องที่แข็งแกร่งสำหรับความสามารถของสหภาพยุโรปที่มากขึ้นและการตอบสนองของสหภาพยุโรปที่มีการประสานงานอย่างแข็งแกร่งยิ่งขึ้นไปพร้อมกับความไม่พอใจที่แสดงโดยผู้ตอบแบบสอบถามส่วนใหญ่เนื่องจากเกี่ยวข้องกับความเป็นน้ำหนึ่งใจเดียวกันระหว่างประเทศสมาชิกสหภาพยุโรปในการต่อสู้กับการระบาดใหญ่ของ coronavirus: 57% ไม่พอใจกับปัจจุบัน สถานะของความสามัคคีรวมถึง 22% ที่ "ไม่พอใจ" เลย

กลยุทธ์ฟาร์มเพื่อแยก

คณะกรรมการสิ่งแวดล้อมของรัฐสภายุโรป (ENVI) กำลังลงคะแนนเสียงในรายงานความคิดริเริ่มร่วมกันของตนเองเกี่ยวกับกลยุทธ์ Farm to Fork ซึ่งกำหนดว่าสหภาพยุโรปมุ่งหวังที่จะทำให้ระบบอาหาร “ยุติธรรม ดีต่อสุขภาพ และเป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อม” อย่างไร MEPs จากคณะกรรมการทั้งสองคาดว่าจะอนุมัติรายงานร่วม Farm to Fork Strategy ในวันศุกร์นี้ และส่งไปยังที่ประชุมใหญ่เพื่อการลงคะแนนเสียงรอบสุดท้ายที่กำหนดไว้ในต้นเดือนตุลาคม 

และกลุ่มสมาชิกสภานิติบัญญัติ นำโดยพรรคกรีน มาร์ตินHäuslingกำลังขู่ว่าจะปิดกั้นการกระทำของผู้แทนเมื่อมาถึงรัฐสภายุโรปในสัปดาห์หน้า โดยโต้แย้งว่าเงื่อนไขที่กำหนดไว้ไม่สามารถปกป้องสุขภาพของมนุษย์ได้อย่างเพียงพอ การใช้ยาปฏิชีวนะมากเกินไปในการรักษาสัตว์เลี้ยงในฟาร์มจะทำให้ปัญหาระดับโลกของการดื้อยาต้านจุลชีพ (AMR) แย่ลง ซึ่งเรียกว่าการระบาดใหญ่อย่างเงียบ ๆ

“ความล้มเหลวในการก้าวไปข้างหน้าด้วยข้อจำกัดเหล่านี้จะถือเป็นโอกาสที่พลาดไป เราไม่ต้องเสียเวลาต่อสู้กับ AMR” Kyriakides กล่าวในคณะกรรมการเกษตรวันนี้

พระราชบัญญัติที่ได้รับมอบอำนาจที่เป็นข้อขัดแย้งนี้เป็นส่วนหนึ่งของการแก้ไขกฎหมายสุขภาพสัตว์ของสหภาพยุโรป ซึ่งจะเริ่มมีผลบังคับใช้ตั้งแต่เดือนมกราคม พ.ศ. 2022

ข่าวดีจะเสร็จสิ้น: รัฐมนตรีหวังว่าผู้เฝ้าระวังวัคซีนจะกลับมามีการเปิดตัวผู้สนับสนุนจำนวนมาก 

รัฐมนตรีของสหราชอาณาจักรได้กดดันกลุ่มเฝ้าระวังวัคซีนให้อนุมัติโครงการฉีดกระตุ้นโควิดขนาดใหญ่ในช่วงหน้าหนาว เนื่องจากจำนวนผู้ป่วยในโรงพยาบาลที่ติดเชื้อไวรัสเกิน 8,000 รายเป็นครั้งแรกนับตั้งแต่มีนาคม 

เมื่อวันพฤหัสบดี (9 กันยายน) หน่วยงานกำกับดูแลด้านยาของสหราชอาณาจักรได้รับอนุมัติฉุกเฉินสำหรับวัคซีนไฟเซอร์และแอสตร้าเซเนกาเพื่อใช้เป็นครั้งที่สามเพื่อจัดการกับภูมิคุ้มกันที่มีแนวโน้มลดลง อีกทั้งยังกดดันคณะกรรมการร่วมด้านการฉีดวัคซีนและการสร้างภูมิคุ้มกัน (JCVI) ให้อนุมัติการกระทุ้งใหม่ โปรแกรม. หลายชั่วโมงต่อมา ซาจิด จาวิด รัฐมนตรีกระทรวงสาธารณสุขกล่าวว่าเขามั่นใจว่าการฉีดยาดังกล่าวจะเริ่มในเร็วๆ นี้ “เรากำลังมุ่งสู่โปรแกรมส่งเสริมของเรา” เขากล่าว “ฉันมั่นใจว่าโปรแกรมบูสเตอร์ของเราจะเริ่มในปลายเดือนนี้ แต่ฉันยังคงรอคำแนะนำขั้นสุดท้าย”

และนั่นคือทั้งหมดสำหรับสัปดาห์นี้จาก EAPM - อย่าลืมว่านี่คือ ลิงค์ลงทะเบียน สำหรับการประชุม 17 กันยายนของ EAPM และนี่คือ ลิงค์ไปยังวาระการประชุม. จนถึงสัปดาห์หน้า อยู่อย่างปลอดภัยและสบายดี และมีวันหยุดสุดสัปดาห์ที่น่ารัก!

อ่านต่อไป

พันธมิตรยุโรปเพื่อการแพทย์ส่วนบุคคล

EAPM: กิจกรรมผู้มีส่วนได้ส่วนเสียประจำปีที่เก้าใกล้เข้ามาแล้ว 17 กันยายนระหว่างงานด้านเนื้องอกวิทยาชั้นนำ ลงทะเบียนเลย!

การตีพิมพ์

on

สวัสดีตอนบ่าย เพื่อนร่วมงานด้านสุขภาพ และขอต้อนรับสู่การอัปเดตของ European Alliance for Personalized Medicine (EAPM) ประจำสัปดาห์ ตอนนี้ถึงเวลาลงทะเบียนสำหรับ EAPM ที่กำลังจะจัดขึ้นในเดือนกันยายนที่จะเกิดขึ้นใน ESMO Congress รายละเอียดด้านล่าง เขียน EAPM กรรมการบริหาร Denis Horgan

'รวมทุกอย่างเข้าด้วยกัน'

การประชุมประจำปีครั้งที่เก้าของ EAPM มีชื่อว่า 'ความจำเป็นในการเปลี่ยนแปลง – และวิธีทำให้มันเกิดขึ้น: การกำหนดระบบนิเวศการดูแลสุขภาพเพื่อกำหนดมูลค่า'. งานจะมีขึ้นในวันศุกร์ที่ 17 กันยายน เวลา 08-30 น. CET; ที่นี่คือ ลิงค์ลงทะเบียน และนี่คือ ลิงค์ไปยังวาระการประชุม.

โฆษณา

หนึ่งในความท้าทายที่ใหญ่ที่สุดที่ยุโรปเผชิญอยู่ในปัจจุบันคือโรคมะเร็งในหลายรูปแบบ ยิ่งไปกว่านั้น เราจะได้รับความร่วมมือและการประสานงานที่ดีที่สุดจากผู้มีส่วนได้ส่วนเสียในสาขานี้ได้อย่างไร และรวมพวกเขาเป็นหนึ่งเดียวเพื่อให้แน่ใจว่าผู้ป่วยมะเร็งในปัจจุบันจะเข้าถึงได้ เช่นเดียวกับพลเมืองที่จะเป็นผู้ป่วยในอนาคต และ มีแนวโน้มว่าผู้ป่วยมะเร็งในอนาคต? และด้วยการก้าวกระโดดของเทคโนโลยีทางพันธุกรรม การเกิดขึ้นของการบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันทางชีววิทยา ซึ่งช่วยให้ระบบภูมิคุ้มกันต่อสู้กับโรคมะเร็ง มีหลายเหตุผลที่จะมีความหวังในอนาคต

ผู้มีส่วนได้ส่วนเสียทั้งหมดจะต้องมีส่วนร่วมในการอภิปรายและการกำหนดนโยบายในระหว่างการประชุม และพวกเขาทั้งหมดจะต้องยอมรับว่าเป้าหมายสูงสุดคือสุขภาพที่ดีขึ้นสำหรับผู้ป่วย ความสนใจและลำดับความสำคัญของตนเองต้องปรับให้เข้ากับลำดับความสำคัญนั้น 

  • สำหรับผู้ป่วย (และแพทย์) มีทางเลือกมากขึ้น ประโยชน์ทางคลินิกที่คงทน ลดการสัมผัสยาที่ไม่มีประสิทธิภาพ และศักยภาพในการใช้ประโยชน์จากความก้าวหน้าทางวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีในปัจจุบัน 
  • สำหรับภาคเอกชน ศักยภาพในการจัดการกับความท้าทายหลักในการค้นพบและพัฒนายาที่มีประสิทธิภาพมากขึ้น เพื่อลดอัตราการขัดสีในการพัฒนายา และเพื่อลดต้นทุนที่เกี่ยวข้องที่เพิ่มขึ้นซึ่งเป็นหัวใจสำคัญของอนาคตที่ยั่งยืนมากขึ้นและการส่งมอบความต้องการด้านการดูแลสุขภาพ 
  • และสำหรับระบบการรักษาพยาบาลและผู้จ่ายเงิน การปรับปรุงประสิทธิภาพผ่านการจัดหาการดูแลที่มีประสิทธิภาพและคุ้มค่าใช้จ่ายผ่านการหลีกเลี่ยงการแทรกแซงที่ไม่มีประสิทธิภาพและซ้ำซาก ถือเป็นกุญแจสำคัญอีกครั้งสำหรับระบบในอนาคตที่ยั่งยืนและส่งมอบได้มากขึ้น
  • สำหรับสถาบันและรัฐสมาชิก อาจหมายถึงการอภิปรายอย่างมีจุดมุ่งหมายมากขึ้น โดยคำนึงถึงข้อมูลจากผู้มีส่วนได้ส่วนเสียมากขึ้น หลีกเลี่ยงการพูดซ้ำ และแปลงการตัดสินใจไปสู่การปฏิบัติ... 

ชุดโต๊ะกลมชุดไดนามิกนี้จะพิจารณาองค์ประกอบต่างๆ ของสิ่งนี้ผ่านเซสชันต่อไปนี้: 

โฆษณา
  • เซสชันที่ XNUMX: ชนะใจผู้มีส่วนได้ส่วนเสียในการแบ่งปันข้อมูลจีโนมและการใช้หลักฐาน/ข้อมูลในโลกแห่งความเป็นจริง
  • เซสชัน II: การนำการวินิจฉัยระดับโมเลกุลเข้าสู่ระบบการดูแลสุขภาพ
  • ช่วงที่ XNUMX การควบคุมอนาคต - ความสมดุลของความปลอดภัยของผู้ป่วยและนวัตกรรมอำนวยความสะดวก – IVDR
  • เซสชันที่ IV: ช่วยชีวิตด้วยการเก็บรวบรวมและการใช้ข้อมูลด้านสุขภาพ

จากมุมมองของผู้มีส่วนได้ส่วนเสีย วิทยากรจะรวมถึง Niklas Hedberg, ศาสตราจารย์แห่งสหราชอาณาจักร เซอร์ มาร์ค คอฟิลด์, อดีตหัวหน้านักวิทยาศาสตร์ Genomics England, โมนิก้า บรุกเกมันน์, ภาควิชาโลหิตวิทยา, University Hospital Schleswig-Holstein, Campus Kiel, Kiel ประเทศเยอรมนีและ Paul Hofmanหัวหน้าห้องปฏิบัติการพยาธิวิทยาคลินิกและการทดลอง โรงพยาบาลมหาวิทยาลัยนีซ ประเทศฝรั่งเศส

ที่นี่คือ ลิงค์ลงทะเบียน และนี่คือ ลิงค์ไปยังวาระการประชุม.

การปฏิรูปหน่วยงานยาของสหภาพยุโรป: สถาบันของสหภาพยุโรปยืนอยู่ที่ไหน 

ข้อเสนอของคณะกรรมาธิการเพื่อเสริมสร้างอาณัติของ European Medicines Agency (EMA) มีเป้าหมายเพื่อเสริมสร้างความสามารถของสหภาพในการจัดการและตอบสนองต่อภาวะฉุกเฉินด้านสาธารณสุข และเพื่อให้มั่นใจว่าตลาดภายในสำหรับผลิตภัณฑ์ยาและอุปกรณ์ทางการแพทย์จะดำเนินไปอย่างราบรื่น เมื่อเร็ว ๆ นี้รัฐสภายุโรปได้นำข้อเสนอเพื่อขยายอาณัติของ European Medicines Agency ก่อนการเจรจากับประเทศสมาชิกเกี่ยวกับบทบาทในอนาคตของ EMA MEPs รับรองการแก้ไขข้อเสนอเพื่อเสริมสร้างอาณัติ EMA ซึ่งนำเสนอโดยคณะกรรมาธิการในเดือนพฤศจิกายน 2020 ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของความพยายามเพื่อให้แน่ใจว่ามีการเตรียมพร้อมที่ดีขึ้นสำหรับภาวะฉุกเฉินด้านสุขภาพในอนาคต 

ผู้บัญชาการสุขภาพสเตลล่า Kyriakides บอกกับรัฐสภาว่าในขณะที่ EMA เป็น "ศูนย์กลางอย่างยิ่งต่อความพยายามร่วมกันของเราในการแก้ไขปัญหา [โรคระบาด]" แต่จำเป็นต้องมีอาณัติที่เข้มแข็งกว่านี้เพื่อ "พร้อมสำหรับวิกฤตในอนาคต" 

เมื่อบรรลุข้อตกลงประนีประนอมในการอภิปรายระหว่างสถาบันนี้ ซึ่งเรียกว่าไตรภาค และได้รับการยืนยันจากองค์คณะรัฐสภาและสภาสหภาพยุโรปแล้ว ข้อบังคับจะมีผลใช้บังคับ “เราจำเป็นต้องติดตามการขาดแคลนยาที่สำคัญอย่างถาวร เราต้องรายงานความเสี่ยงของการขาดแคลนอุปกรณ์การแพทย์ในช่วงวิกฤต [และ] เพื่อกระตุ้นการพัฒนาและการอนุมัติยาอย่างรวดเร็วด้วยคำแนะนำทางวิทยาศาสตร์ที่รวดเร็วและการทบทวนซ้ำ” Kyriakides กล่าว. 

บางประเทศระบุว่าพวกเขาต้องการระงับการอนุมัติแผนจนกว่าพวกเขาจะได้เห็นข้อเสนอของ HERA ที่จะถึงกำหนดในสองสัปดาห์ เนื่องจากกลัวว่าบทบาทของหน่วยงานจะทับซ้อนกัน แต่ กอนซาเลซ คาซาเรส ไม่ได้แบ่งปันความกังวลนั้น “ผมไม่เห็นความเสี่ยงของความขัดแย้งระหว่างสองหน่วยงานดังกล่าว” เขากล่าว “การระบาดใหญ่ได้เน้นให้เห็นถึงความจำเป็นที่รัฐบาล สถาบัน และบริษัทต่างๆ จะต้องตอบสนองต่อภัยคุกคามข้ามพรมแดนประเภทนี้อย่างรวดเร็วและมีประสิทธิภาพ”

หน่วยงานโรคติดเชื้อของสหภาพยุโรป: 'ไม่จำเป็นเร่งด่วน' สำหรับการฉีดวัคซีนป้องกัน coronavirus

หน่วยงานด้านโรคติดเชื้อของสหภาพยุโรปกล่าวว่า "ไม่มีความจำเป็นเร่งด่วน" สำหรับการฉีดวัคซีนป้องกัน "ตามหลักฐานปัจจุบัน"

“หลักฐานจากประสิทธิภาพของวัคซีนและระยะเวลาในการป้องกันแสดงให้เห็นว่าวัคซีนทั้งหมดที่ได้รับอนุญาตใน EU/EEA ในปัจจุบันสามารถป้องกันการรักษาในโรงพยาบาลที่เกี่ยวข้องกับ COVID-19 โรคร้ายแรง และการเสียชีวิตได้อย่างมาก” ศูนย์ป้องกันและควบคุมโรคแห่งยุโรป (ECDC) เขียน . 

หน่วยงานยังเน้นย้ำด้วยว่าเกือบหนึ่งในสามของผู้ใหญ่ที่อายุเกิน 18 ปีในสหภาพยุโรปและ EEA ยังไม่ได้รับการฉีดวัคซีนอย่างสมบูรณ์: “ในสถานการณ์นี้ ลำดับความสำคัญในตอนนี้ควรที่จะฉีดวัคซีนให้กับบุคคลที่มีสิทธิ์ทั้งหมดที่ยังไม่ได้ดำเนินการตามคำแนะนำ หลักสูตรการฉีดวัคซีน”

EU ประกาศเมื่อวันอังคาร (31 สิงหาคม) ว่า 70% ของผู้ใหญ่ได้รับการฉีดวัคซีนครบถ้วน 

Hans Kluge ของ WHO เตือนถึง 'ฤดูใบไม้ร่วงที่ยากลำบาก' 

ความไม่เท่าเทียมกันในระดับภูมิภาค การรณรงค์ฉีดวัคซีนที่ไม่ต่อเนื่องไม่เป็นลางดีในช่วงฤดูใบไม้ร่วง Hans Kluge แห่ง WHO เตือนถึงการคุกคามอย่างต่อเนื่องของ coronavirus ชี้ไปที่การคาดการณ์หนึ่งที่แสดงการเสียชีวิตอีก 236,000 ในยุโรปภายในวันที่ 1 ธันวาคม และเขาชี้ให้เห็นว่าอัตราการเสียชีวิตเพิ่มขึ้นแล้ว โดยมีจำนวนผู้เสียชีวิตเพิ่มขึ้น 11 เปอร์เซ็นต์ในช่วงสัปดาห์ที่ผ่านมา เนื่องจากการแพร่กระจายของตัวแปรเดลต้า การผ่อนคลายมาตรการด้านสาธารณสุข และการเดินทางที่เพิ่มขึ้นตามฤดูกาล 

Kluge ยังได้กล่าวถึงคำถามที่ยากของการให้ยาครั้งที่สาม ซึ่งส่งสัญญาณถึงการเปลี่ยนแปลงจากตำแหน่งก่อนหน้าของ WHO ซึ่งขอให้หยุดยาดีเด่นชั่วคราวจนถึงสิ้นเดือนกันยายนเพื่อให้ประเทศกำลังพัฒนาตามทัน "วัคซีนเข็มที่สามไม่ใช่ยาเสริมที่หรูหราที่ถูกพรากไปจากคนที่ยังคงรอการกระทุ้งครั้งแรก" Kluge อธิบาย “โดยพื้นฐานแล้วมันเป็นวิธีที่ทำให้ผู้คนปลอดภัย” แต่เขาเสริมว่าจำเป็นต้องแบ่งขนาดยาเพื่อให้ทุกคนได้รับการฉีดวัคซีน 

ข่าวดีที่จะเสร็จสิ้น - BioNTech กล่าวว่าวัคซีน COVID มีประสิทธิภาพในการต่อต้านสายพันธุ์ใหม่ที่สำคัญ

ซีอีโอของ BioNTech บริษัทยาสัญชาติเยอรมัน กล่าวว่าเขายังคงมั่นใจว่าวัคซีนโควิดของบริษัท ซึ่งพัฒนาขึ้นโดยความร่วมมือกับไฟเซอร์ จะมีประสิทธิภาพในการต่อต้านไวรัสสายพันธุ์ที่ติดเชื้อสูงที่ค้นพบในสหราชอาณาจักรและแอฟริกาใต้ “เรามั่นใจว่าจากกลไกของวัคซีนของเรา แม้ว่าจะมีการกลายพันธุ์ แต่เราเชื่อว่าการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันที่เกิดจากวัคซีนของเราสามารถจัดการกับไวรัสที่กลายพันธุ์ได้” ดร. อูกูร์ ซาฮิน ผู้ร่วมก่อตั้งและซีอีโอ ของ BioNTech กล่าว 

นั่นคือทั้งหมดจาก EAPM สำหรับตอนนี้ อย่าลืม ลงทะเบียน สำหรับอีเวนต์ EAPM ที่จะเกิดขึ้น และนี่คือ ลิงค์ไปยังวาระการประชุม.

อ่านต่อไป
โฆษณา
โฆษณา
โฆษณา

ได้รับความนิยม