EAPM: กิจกรรมผู้มีส่วนได้ส่วนเสียประจำปีที่เก้าใกล้เข้ามาแล้ว 17 กันยายนระหว่างงานด้านเนื้องอกวิทยาชั้นนำ ลงทะเบียนเลย!

สวัสดีตอนบ่าย เพื่อนร่วมงานด้านสุขภาพ และขอต้อนรับสู่การอัปเดตของ European Alliance for Personalized Medicine (EAPM) ประจำสัปดาห์ ตอนนี้ถึงเวลาลงทะเบียนสำหรับ EAPM ที่กำลังจะจัดขึ้นในเดือนกันยายนที่จะเกิดขึ้นใน ESMO Congress รายละเอียดด้านล่าง เขียน EAPM กรรมการบริหาร Denis Horgan

'รวมทุกอย่างเข้าด้วยกัน'

การประชุมประจำปีครั้งที่เก้าของ EAPM มีชื่อว่า 'ความจำเป็นในการเปลี่ยนแปลง – และวิธีทำให้มันเกิดขึ้น: การกำหนดระบบนิเวศการดูแลสุขภาพเพื่อกำหนดมูลค่า'. งานจะมีขึ้นในวันศุกร์ที่ 17 กันยายน เวลา 08-30 น. CET; ที่นี่คือ ลิงค์ลงทะเบียน และนี่คือ ลิงค์ไปยังวาระการประชุม.

หนึ่งในความท้าทายที่ใหญ่ที่สุดที่ยุโรปเผชิญอยู่ในปัจจุบันคือโรคมะเร็งในหลายรูปแบบ ยิ่งไปกว่านั้น เราจะได้รับความร่วมมือและการประสานงานที่ดีที่สุดจากผู้มีส่วนได้ส่วนเสียในสาขานี้ได้อย่างไร และรวมพวกเขาเป็นหนึ่งเดียวเพื่อให้แน่ใจว่าผู้ป่วยมะเร็งในปัจจุบันจะเข้าถึงได้ เช่นเดียวกับพลเมืองที่จะเป็นผู้ป่วยในอนาคต และ มีแนวโน้มว่าผู้ป่วยมะเร็งในอนาคต? และด้วยการก้าวกระโดดของเทคโนโลยีทางพันธุกรรม การเกิดขึ้นของการบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันทางชีววิทยา ซึ่งช่วยให้ระบบภูมิคุ้มกันต่อสู้กับโรคมะเร็ง มีหลายเหตุผลที่จะมีความหวังในอนาคต

ผู้มีส่วนได้ส่วนเสียทั้งหมดจะต้องมีส่วนร่วมในการอภิปรายและการกำหนดนโยบายในระหว่างการประชุม และพวกเขาทั้งหมดจะต้องยอมรับว่าเป้าหมายสูงสุดคือสุขภาพที่ดีขึ้นสำหรับผู้ป่วย ความสนใจและลำดับความสำคัญของตนเองต้องปรับให้เข้ากับลำดับความสำคัญนั้น 

• สำหรับผู้ป่วย (และแพทย์) มีทางเลือกมากขึ้น ประโยชน์ทางคลินิกที่คงทน ลดการสัมผัสยาที่ไม่มีประสิทธิภาพ และศักยภาพในการใช้ประโยชน์จากความก้าวหน้าทางวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีในปัจจุบัน 
• สำหรับภาคเอกชน ศักยภาพในการจัดการกับความท้าทายหลักในการค้นพบและพัฒนายาที่มีประสิทธิภาพมากขึ้น เพื่อลดอัตราการขัดสีในการพัฒนายา และเพื่อลดต้นทุนที่เกี่ยวข้องที่เพิ่มขึ้นซึ่งเป็นหัวใจสำคัญของอนาคตที่ยั่งยืนมากขึ้นและการส่งมอบความต้องการด้านการดูแลสุขภาพ 
• และสำหรับระบบการรักษาพยาบาลและผู้จ่ายเงิน การปรับปรุงประสิทธิภาพผ่านการจัดหาการดูแลที่มีประสิทธิภาพและคุ้มค่าใช้จ่ายผ่านการหลีกเลี่ยงการแทรกแซงที่ไม่มีประสิทธิภาพและซ้ำซาก ถือเป็นกุญแจสำคัญอีกครั้งสำหรับระบบในอนาคตที่ยั่งยืนและส่งมอบได้มากขึ้น
• สำหรับสถาบันและรัฐสมาชิก อาจหมายถึงการอภิปรายอย่างมีจุดมุ่งหมายมากขึ้น โดยคำนึงถึงข้อมูลจากผู้มีส่วนได้ส่วนเสียมากขึ้น หลีกเลี่ยงการพูดซ้ำ และแปลงการตัดสินใจไปสู่การปฏิบัติ... 

ชุดโต๊ะกลมชุดไดนามิกนี้จะพิจารณาองค์ประกอบต่างๆ ของสิ่งนี้ผ่านเซสชันต่อไปนี้: 

• เซสชันที่ XNUMX: ชนะใจผู้มีส่วนได้ส่วนเสียในการแบ่งปันข้อมูลจีโนมและการใช้หลักฐาน/ข้อมูลในโลกแห่งความเป็นจริง
• เซสชัน II: การนำการวินิจฉัยระดับโมเลกุลเข้าสู่ระบบการดูแลสุขภาพ
• ช่วงที่ XNUMX การควบคุมอนาคต - ความสมดุลของความปลอดภัยของผู้ป่วยและนวัตกรรมอำนวยความสะดวก – IVDR
• เซสชันที่ IV: ช่วยชีวิตด้วยการเก็บรวบรวมและการใช้ข้อมูลด้านสุขภาพ

จากมุมมองของผู้มีส่วนได้ส่วนเสีย วิทยากรจะรวมถึง นิคลาส เฮดเบิร์ก, ศาสตราจารย์แห่งสหราชอาณาจักร เซอร์ มาร์ค คอฟิลด์, อดีตหัวหน้านักวิทยาศาสตร์ Genomics England, โมนิก้า บรุกเกมันน์, ภาควิชาโลหิตวิทยา, University Hospital Schleswig-Holstein, Campus Kiel, Kiel ประเทศเยอรมนีและ Paul Hoffmanหัวหน้าห้องปฏิบัติการพยาธิวิทยาคลินิกและการทดลอง โรงพยาบาลมหาวิทยาลัยนีซ ประเทศฝรั่งเศส

โฆษณา

ที่นี่คือ ลิงค์ลงทะเบียน และนี่คือ ลิงค์ไปยังวาระการประชุม.

การปฏิรูปหน่วยงานยาของสหภาพยุโรป: สถาบันของสหภาพยุโรปยืนอยู่ที่ไหน 

ข้อเสนอของคณะกรรมาธิการเพื่อเสริมสร้างอาณัติของ European Medicines Agency (EMA) มีเป้าหมายเพื่อเสริมสร้างความสามารถของสหภาพในการจัดการและตอบสนองต่อภาวะฉุกเฉินด้านสาธารณสุข และเพื่อให้มั่นใจว่าตลาดภายในสำหรับผลิตภัณฑ์ยาและอุปกรณ์ทางการแพทย์จะดำเนินไปอย่างราบรื่น เมื่อเร็ว ๆ นี้รัฐสภายุโรปได้นำข้อเสนอเพื่อขยายอาณัติของ European Medicines Agency ก่อนการเจรจากับประเทศสมาชิกเกี่ยวกับบทบาทในอนาคตของ EMA MEPs รับรองการแก้ไขข้อเสนอเพื่อเสริมสร้างอาณัติ EMA ซึ่งนำเสนอโดยคณะกรรมาธิการในเดือนพฤศจิกายน 2020 ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของความพยายามเพื่อให้แน่ใจว่ามีการเตรียมพร้อมที่ดีขึ้นสำหรับภาวะฉุกเฉินด้านสุขภาพในอนาคต 

ผู้บัญชาการสุขภาพสเตลล่า Kyriakides บอกกับรัฐสภาว่าในขณะที่ EMA เป็น "ศูนย์กลางอย่างยิ่งต่อความพยายามร่วมกันของเราในการแก้ไขปัญหา [โรคระบาด]" แต่จำเป็นต้องมีอาณัติที่เข้มแข็งกว่านี้เพื่อ "พร้อมสำหรับวิกฤตในอนาคต" 

เมื่อบรรลุข้อตกลงประนีประนอมในการอภิปรายระหว่างสถาบันนี้ ซึ่งเรียกว่าไตรภาค และได้รับการยืนยันจากองค์คณะรัฐสภาและสภาสหภาพยุโรปแล้ว ข้อบังคับจะมีผลใช้บังคับ “เราจำเป็นต้องติดตามการขาดแคลนยาที่สำคัญอย่างถาวร เราต้องรายงานความเสี่ยงของการขาดแคลนอุปกรณ์การแพทย์ในช่วงวิกฤต [และ] เพื่อกระตุ้นการพัฒนาและการอนุมัติยาอย่างรวดเร็วด้วยคำแนะนำทางวิทยาศาสตร์ที่รวดเร็วและการทบทวนซ้ำ” Kyriakides กล่าว. 

บางประเทศระบุว่าพวกเขาต้องการระงับการอนุมัติแผนจนกว่าพวกเขาจะได้เห็นข้อเสนอของ HERA ที่จะถึงกำหนดในสองสัปดาห์ เนื่องจากกลัวว่าบทบาทของหน่วยงานจะทับซ้อนกัน แต่ กอนซาเลซ คาซาเรส ไม่ได้แบ่งปันความกังวลนั้น “ผมไม่เห็นความเสี่ยงของความขัดแย้งระหว่างสองหน่วยงานดังกล่าว” เขากล่าว “การระบาดใหญ่ได้เน้นให้เห็นถึงความจำเป็นที่รัฐบาล สถาบัน และบริษัทต่างๆ จะต้องตอบสนองต่อภัยคุกคามข้ามพรมแดนประเภทนี้อย่างรวดเร็วและมีประสิทธิภาพ”

หน่วยงานโรคติดเชื้อของสหภาพยุโรป: 'ไม่จำเป็นเร่งด่วน' สำหรับการฉีดวัคซีนป้องกัน coronavirus

หน่วยงานด้านโรคติดเชื้อของสหภาพยุโรปกล่าวว่า "ไม่มีความจำเป็นเร่งด่วน" สำหรับการฉีดวัคซีนป้องกัน "ตามหลักฐานปัจจุบัน"

“หลักฐานจากประสิทธิภาพของวัคซีนและระยะเวลาในการป้องกันแสดงให้เห็นว่าวัคซีนทั้งหมดที่ได้รับอนุญาตใน EU/EEA ในปัจจุบันสามารถป้องกันการรักษาในโรงพยาบาลที่เกี่ยวข้องกับ COVID-19 โรคร้ายแรง และการเสียชีวิตได้อย่างมาก” ศูนย์ป้องกันและควบคุมโรคแห่งยุโรป (ECDC) เขียน . 

หน่วยงานยังเน้นย้ำด้วยว่าเกือบหนึ่งในสามของผู้ใหญ่ที่อายุเกิน 18 ปีในสหภาพยุโรปและ EEA ยังไม่ได้รับการฉีดวัคซีนอย่างสมบูรณ์: “ในสถานการณ์นี้ ลำดับความสำคัญในตอนนี้ควรที่จะฉีดวัคซีนให้กับบุคคลที่มีสิทธิ์ทั้งหมดที่ยังไม่ได้ดำเนินการตามคำแนะนำ หลักสูตรการฉีดวัคซีน”

EU ประกาศเมื่อวันอังคาร (31 สิงหาคม) ว่า 70% ของผู้ใหญ่ได้รับการฉีดวัคซีนครบถ้วน 

Hans Kluge ของ WHO เตือนถึง 'ฤดูใบไม้ร่วงที่ยากลำบาก' 

ความไม่เท่าเทียมกันในระดับภูมิภาค การรณรงค์ฉีดวัคซีนที่ไม่ต่อเนื่องไม่เป็นลางดีในช่วงฤดูใบไม้ร่วง Hans Kluge แห่ง WHO เตือนถึงการคุกคามอย่างต่อเนื่องของ coronavirus ชี้ไปที่การคาดการณ์หนึ่งที่แสดงการเสียชีวิตอีก 236,000 ในยุโรปภายในวันที่ 1 ธันวาคม และเขาชี้ให้เห็นว่าอัตราการเสียชีวิตเพิ่มขึ้นแล้ว โดยมีจำนวนผู้เสียชีวิตเพิ่มขึ้น 11 เปอร์เซ็นต์ในช่วงสัปดาห์ที่ผ่านมา เนื่องจากการแพร่กระจายของตัวแปรเดลต้า การผ่อนคลายมาตรการด้านสาธารณสุข และการเดินทางที่เพิ่มขึ้นตามฤดูกาล 

Kluge ยังได้กล่าวถึงคำถามที่ยากของการให้ยาครั้งที่สาม ซึ่งส่งสัญญาณถึงการเปลี่ยนแปลงจากตำแหน่งก่อนหน้าของ WHO ซึ่งขอให้หยุดยาดีเด่นชั่วคราวจนถึงสิ้นเดือนกันยายนเพื่อให้ประเทศกำลังพัฒนาตามทัน "วัคซีนเข็มที่สามไม่ใช่ยาเสริมที่หรูหราที่ถูกพรากไปจากคนที่ยังคงรอการกระทุ้งครั้งแรก" Kluge อธิบาย “โดยพื้นฐานแล้วมันเป็นวิธีที่ทำให้ผู้คนปลอดภัย” แต่เขาเสริมว่าจำเป็นต้องแบ่งขนาดยาเพื่อให้ทุกคนได้รับการฉีดวัคซีน 

ข่าวดีที่จะเสร็จสิ้น - BioNTech กล่าวว่าวัคซีน COVID มีประสิทธิภาพในการต่อต้านสายพันธุ์ใหม่ที่สำคัญ

ซีอีโอของ BioNTech บริษัทยาสัญชาติเยอรมัน กล่าวว่าเขายังคงมั่นใจว่าวัคซีนโควิดของบริษัท ซึ่งพัฒนาขึ้นโดยความร่วมมือกับไฟเซอร์ จะมีประสิทธิภาพในการต่อต้านไวรัสสายพันธุ์ที่ติดเชื้อสูงที่ค้นพบในสหราชอาณาจักรและแอฟริกาใต้ “เรามั่นใจว่าจากกลไกของวัคซีนของเรา แม้ว่าจะมีการกลายพันธุ์ แต่เราเชื่อว่าการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันที่เกิดจากวัคซีนของเราสามารถจัดการกับไวรัสที่กลายพันธุ์ได้” ดร. อูกูร์ ซาฮิน ผู้ร่วมก่อตั้งและซีอีโอ ของ BioNTech กล่าว 

นั่นคือทั้งหมดจาก EAPM สำหรับตอนนี้ อย่าลืม ลงทะเบียน สำหรับอีเวนต์ EAPM ที่จะเกิดขึ้น และนี่คือ ลิงค์ไปยังวาระการประชุม.

แบ่งปันบทความนี้: