coronavirus

MEP แบ่งปันความกังวลเกี่ยวกับรูปแบบของ COVID-19

หุ้น:

การตีพิมพ์

3 ปีที่ผ่านมา

March 17, 2021

เมื่อวันจันทร์ (15 มีนาคม) สมาชิกของคณะกรรมการสิ่งแวดล้อมสาธารณสุขและความปลอดภัยของอาหารได้อภิปรายกับผู้เชี่ยวชาญเกี่ยวกับประสิทธิภาพของวัคซีนต่อการกลายพันธุ์ของไวรัส COVID-19 ตัวแทนจาก ยุโรป บริษัท ยา (EMA), ศูนย์ยุโรปสำหรับการป้องกันโรคและการควบคุม (ECDC) และ องค์การอนามัยโลก (WHO) อัปเดต MEP เกี่ยวกับสถานะการเล่นของ COVID-19 ที่มีอยู่ พวกเขาแบ่งปันข้อมูลเกี่ยวกับประสิทธิภาพของวัคซีนที่ได้รับอนุญาตต่อสายพันธุ์ต่างๆและหารือเกี่ยวกับความท้าทายระดับโลกและความจำเป็นในการตอบสนองที่ประสานกันทั่วโลกในการจัดการกับตัวแปร

MEPs แสดงความกังวลเกี่ยวกับตัวแปรที่แพร่กระจายอย่างรวดเร็วโดยเฉพาะอย่างยิ่งเนื่องจากอัตราการฉีดวัคซีนทั่วสหภาพยุโรปยังคงต่ำกว่าที่คาดไว้ พวกเขาเสียใจที่ไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับประสิทธิภาพของวัคซีนที่ได้รับ รัฐสมาชิกบางประเทศมีความสามารถในการวิเคราะห์ตัวอย่างไวรัสต่ำหรือไม่มีเลย (“ การจัดลำดับจีโนม”) MEP หลายคนกล่าวซึ่งหมายถึงการแพร่กระจายของสายพันธุ์และผลกระทบที่ไม่สามารถตรวจสอบได้อย่างเพียงพอ สมาชิกยังสอบถามผู้เชี่ยวชาญเกี่ยวกับขั้นตอนการอนุญาตสำหรับวัคซีนที่ปรับปรุงใหม่เกี่ยวกับบทบาทของใบรับรองการฉีดวัคซีนและเกี่ยวกับความปลอดภัยและผลข้างเคียงของวัคซีนที่มีอยู่

ในระหว่างการประชุมคณะกรรมาธิการรองผู้อำนวยการด้านสุขภาพปิแอร์เดลโซได้นำเสนอการสื่อสารของคณะกรรมาธิการในเรื่องนี้ ศูนย์บ่มเพาะ HERAซึ่งเป็นโครงการที่ออกแบบมาเพื่อตรวจสอบตัวแปรแลกเปลี่ยนข้อมูลและให้ความร่วมมือในการปรับวัคซีน คณะกรรมาธิการได้เสนอให้แก้ไขขั้นตอนการกำกับดูแลในปัจจุบันเพื่อให้วัคซีน COVID-19 ที่ปรับให้เข้ากับสายพันธุ์ใหม่ได้รับการอนุมัติเร็วขึ้น

คุณสามารถรับชมบันทึกการอภิปราย โปรดคลิกที่นี่เพื่ออ่านรายละเอียดเพิ่มเติม และวิดีโอแถลงการณ์ของประธานคณะกรรมการ Pascal Canfin (ต่ออายุ, FR) โปรดคลิกที่นี่เพื่ออ่านรายละเอียดเพิ่มเติม.

พื้นหลัง

ไวรัสทั้งหมดรวมถึงซาร์ส - โควี -2 ไวรัสที่เป็นสาเหตุของโควิด -19 มีวิวัฒนาการอยู่ตลอดเวลา การเปลี่ยนแปลงเหล่านี้เรียกว่า "การกลายพันธุ์" ไวรัสที่มีการกลายพันธุ์ใหม่อย่างน้อยหนึ่งอย่างเรียกว่า "ตัวแปร" ของไวรัสดั้งเดิม ล่าสุดของ ECDC การประเมินความเสี่ยง ระบุว่าสายพันธุ์สามารถแพร่กระจายได้ง่ายกว่าและรุนแรงกว่า ดังนั้นวัคซีน COVID-19 ที่ได้รับอนุญาตที่มีอยู่จึงอาจได้ผลเพียงบางส่วนหรือมีประสิทธิผลน้อยกว่าอย่างมีนัยสำคัญเมื่อเทียบกับตัวแปร ด้วยเหตุนี้ความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับการแพร่กระจายของ COVID-19 ในขณะนี้จึงได้รับการประเมินว่า“ สูงถึงสูงมาก”

จากการวิเคราะห์เพื่อบรรลุเป้าหมายของ WHOวัคซีน COVID-19 ที่กำลังพัฒนาหรือได้รับการอนุมัติแล้วคาดว่าจะสามารถป้องกันไวรัสสายพันธุ์ใหม่ ๆ ได้เป็นอย่างน้อย ในกรณีที่วัคซีนใด ๆ เหล่านี้พิสูจน์แล้วว่ามีประสิทธิผลน้อยกว่าเมื่อเทียบกับสายพันธุ์หนึ่งหรือหลายสายพันธุ์สามารถปรับองค์ประกอบของวัคซีนเพื่อป้องกันสายพันธุ์เหล่านี้ได้

โฆษณา

ข้อมูลเพิ่มเติม