โควิด-19: คณะกรรมาธิการอนุมัติวัคซีนป้องกันโควิด-19 ที่ดัดแปลงแล้วสำหรับแคมเปญฉีดวัคซีนในช่วงฤดูใบไม้ร่วงของประเทศสมาชิก

คณะกรรมาธิการได้อนุมัติวัคซีนป้องกันโควิด-1.5 ที่ดัดแปลงโดย Comirnaty XBB.19 ซึ่งพัฒนาโดย BioNTech-Pfizer วัคซีนนี้ถือเป็นอีกก้าวสำคัญในการต่อสู้กับโรคนี้ นับเป็นการปรับตัวครั้งที่ 19 ของวัคซีนนี้เพื่อตอบสนองต่อเชื้อโควิด-XNUMX สายพันธุ์ใหม่

วัคซีนนี้ได้รับอนุญาตสำหรับผู้ใหญ่ เด็ก และทารกที่มีอายุมากกว่า XNUMX เดือน สอดคล้องกับ คำแนะนำก่อนหน้า โดย EMA และ ศูนย์ป้องกันและควบคุมโรคแห่งยุโรป (ECDC)ผู้ใหญ่และเด็กอายุตั้งแต่ 5 ขวบขึ้นไปที่ต้องการฉีดวัคซีนควรฉีดเพียงครั้งเดียว โดยไม่คำนึงถึงประวัติการฉีดวัคซีนสำหรับโรคโควิด-19

การอนุญาตเกิดขึ้นหลังจากการประเมินอย่างเข้มงวดโดย ยุโรป บริษัท ยาภายใต้กลไกการประเมินแบบเร่งรัด คณะกรรมาธิการอนุญาตวัคซีนดัดแปลงนี้ภายใต้ขั้นตอนเร่งด่วนเพื่อให้ประเทศสมาชิกเตรียมพร้อมสำหรับแคมเปญฉีดวัคซีนฤดูใบไม้ร่วง-ฤดูหนาวได้ทันเวลา

พื้นหลัง

ด้วยกลยุทธ์วัคซีนของสหภาพยุโรป คณะกรรมาธิการยังคงรับประกันว่าประเทศสมาชิกจะสามารถเข้าถึงวัคซีนป้องกันโควิด-19 ที่ได้รับอนุญาตล่าสุดในปริมาณที่จำเป็นเพื่อปกป้องส่วนที่อ่อนแอของประชากรและจัดการกับวิวัฒนาการทางระบาดวิทยาของไวรัส

เพื่อให้สอดคล้องกับคำแถลงของ ECDC-EMA เกี่ยวกับการอัปเดตองค์ประกอบวัคซีนป้องกันโควิด-19 สำหรับไวรัส SARS-CoV-2 สายพันธุ์ใหม่ BioNTech-Pfizer ได้ปรับใช้วัคซีนป้องกันโควิด-19 เพื่อกำหนดเป้าหมาย SARS-CoV-2 Omicron สายพันธุ์ XBB.1.5 วัคซีนที่ได้รับการดัดแปลงนี้คาดว่าจะเพิ่มขอบเขตของภูมิคุ้มกันต่อเชื้อสายพันธุ์หลักและสายพันธุ์ที่กำลังเกิดใหม่

การแก้ไขสัญญากับ BioNTech-Pfizer ที่ลงนามในเดือนพฤษภาคม 2023 ช่วยให้มั่นใจได้ว่าประเทศสมาชิกจะยังคงเข้าถึงวัคซีนที่ปรับให้เข้ากับสายพันธุ์ใหม่ของโควิด-19 ในปีต่อๆ ไป

โฆษณา

ข้อมูลเพิ่มเติม

การอนุมัติค่าคอมมิชชั่น

การตัดสินใจของอีเอ็มเอ

ยุทธศาสตร์วัคซีนของสหภาพยุโรป

วัคซีน COVID-19 ปลอดภัยสำหรับชาวยุโรป

การตอบสนองของ EU Coronavirus

ภาพรวมการตอบสนองของคณะกรรมาธิการ

แบ่งปันบทความนี้: