คณะกรรมาธิการยุโรปได้รับรองการเข้าถึง #Remdesivir ของสหภาพยุโรปเพื่อการรักษา # COVID-19

เมื่อวันที่ 28 กรกฎาคมคณะกรรมาธิการยุโรปได้ลงนามในสัญญากับ บริษัท ยา Gilead เพื่อรับรองปริมาณการรักษาของ Veklury ซึ่งเป็นชื่อแบรนด์ของ Remdesivir ตั้งแต่ต้นเดือนสิงหาคมเป็นต้นไปและเพื่อตอบสนองความต้องการในทันทีชุดของ Veklury จะพร้อมให้บริการแก่ประเทศสมาชิกและสหราชอาณาจักรด้วยการประสานงานและการสนับสนุนของคณะกรรมาธิการ กกต เครื่องมือสนับสนุนฉุกเฉิน จะจัดหาเงินทุนสำหรับสัญญามูลค่ารวม 63 ล้านยูโร

สิ่งนี้จะทำให้มั่นใจได้ว่าการรักษาผู้ป่วยประมาณ 30,000 รายจะแสดงอาการรุนแรง COVID-19 สิ่งนี้จะช่วยให้ครอบคลุมความต้องการในปัจจุบันในอีกไม่กี่เดือนข้างหน้าในขณะที่รับประกันการกระจายที่ยุติธรรมในระดับสหภาพยุโรปตามคีย์การจัดสรรโดยคำนึงถึงคำแนะนำจากศูนย์ควบคุมและป้องกันโรคแห่งสหภาพยุโรป

ขณะนี้คณะกรรมาธิการกำลังเตรียมการจัดซื้อร่วมกันสำหรับการจัดหายาต่อไปโดยคาดว่าจะครอบคลุมความต้องการและเวชภัณฑ์เพิ่มเติมตั้งแต่เดือนตุลาคมเป็นต้นไป Stella Kyriakides กรรมาธิการด้านสุขภาพและความปลอดภัยของอาหารกล่าวว่า“ ในช่วงไม่กี่สัปดาห์ที่ผ่านมาคณะกรรมาธิการได้ทำงานร่วมกับ Gilead อย่างไม่รู้จักเหน็ดเหนื่อยเพื่อบรรลุข้อตกลงเพื่อให้แน่ใจว่าสต็อกของการรักษาครั้งแรกที่ได้รับอนุญาตจาก COVID-19 จะถูกส่งไปยังสหภาพยุโรป มีการลงนามในสัญญาเมื่อวานนี้ไม่ถึงหนึ่งเดือนหลังจากได้รับอนุญาตจาก Remdesivir ซึ่งจะอนุญาตให้ส่งการรักษาตั้งแต่ต้นเดือนสิงหาคมสำหรับผู้ป่วยหลายพันคน คณะกรรมาธิการไม่ยอมทิ้งความพยายามในการเข้าถึงการรักษาที่ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพและสนับสนุนการพัฒนาวัคซีนป้องกันไวรัสโคโรนา ข้อตกลงเมื่อวานนี้ถือเป็นอีกก้าวสำคัญในการต่อสู้เพื่อเอาชนะโรคนี้”

A กดปล่อย พร้อมใช้งานออนไลน์

แบ่งปันบทความนี้: