คณะกรรมาธิการยินดีกับข้อตกลงทางการเมืองเกี่ยวกับกฎใหม่เกี่ยวกับสารที่มีต้นกำเนิดจากมนุษย์

คณะกรรมาธิการยินดีกับข้อตกลงทางการเมืองที่ทำขึ้นเมื่อวันที่ 14 ธันวาคมระหว่างรัฐสภายุโรปและคณะมนตรี เพื่อเพิ่มความปลอดภัยและคุณภาพของสารที่มาจากมนุษย์ (SoHO) เช่น เสนอ โดยคณะกรรมาธิการในเดือนกรกฎาคม 2022 และเป็นส่วนหนึ่งของการดำเนินการเพื่อสร้างสหภาพสุขภาพยุโรปที่เข้มแข็ง กฎใหม่จะช่วยให้มั่นใจได้ว่าพลเมืองจะได้รับการคุ้มครองที่ดีขึ้นเมื่อบริจาคหรือรับสารต่างๆ เช่น เลือด เนื้อเยื่อ เซลล์ นมแม่ หรือไมโครไบโอตา

กฎใหม่ประกอบด้วยมาตรการต่าง ๆ ที่ เติมเต็มช่องว่างด้านกฎระเบียบ เพื่อสนับสนุนการทำงานของภาคการดูแลสุขภาพที่สำคัญนี้ นอกจากนี้พวกเขามุ่งเป้าไปที่ อำนวยความสะดวกในการหมุนเวียนข้ามพรมแดน ของ SoHO และส่งเสริมให้มากขึ้น ความร่วมมือระหว่างหน่วยงานสาธารณสุขแห่งชาติ. นอกจากนี้ กฎระเบียบในขณะนี้ยังจัดการกับความกังวลเกี่ยวกับ ความเพียงพอของอุปทานโดยเน้นด้วยการแพร่ระบาดของไวรัสโควิด-19

ขณะนี้รัฐสภายุโรปและคณะมนตรีจะต้องนำกฎระเบียบใหม่นี้มาใช้อย่างเป็นทางการ ซึ่งจะเริ่มใช้บังคับในอีก 3 ปีหลังจากการนำมาใช้ เมื่อนำมาใช้และบังคับใช้ในประเทศสมาชิกทั้งหมดแล้ว กฎระเบียบนี้จะแทนที่กฎด้านความปลอดภัยและคุณภาพที่กำหนดไว้ใน Directive สองฉบับ (2002/98/EC สำหรับเลือดและส่วนประกอบของเลือด และ 2004/23/EC สำหรับเนื้อเยื่อและเซลล์) และการดำเนินการตามนั้น

เจ้าหน้าที่ด้านสุขภาพและความปลอดภัยอาหาร Stella Kyriakides (ภาพ) กล่าวว่า “ผมยินดีอย่างยิ่งกับข้อตกลงเมื่อวานนี้ ซึ่งจะนำมาซึ่งประโยชน์โดยตรงแก่ผู้ป่วยหลายล้านคนทั่วสหภาพยุโรป และจะเพิ่มเสาหลักที่สำคัญอีกประการหนึ่งให้กับสหภาพสุขภาพแห่งยุโรปของเรา” การดูแลสุขภาพขึ้นอยู่กับสารที่มีต้นกำเนิดจากมนุษย์สำหรับการแทรกแซงที่หลากหลาย ตั้งแต่การถ่ายเลือดและการปลูกถ่ายไขกระดูก ไปจนถึงการปฏิสนธินอกร่างกาย และอื่นๆ อีกมากมาย กฎใหม่จะช่วยให้มั่นใจได้ว่าผลิตภัณฑ์เหล่านี้เคารพมาตรฐานความปลอดภัยและคุณภาพระดับสูง ขณะเดียวกันก็จัดการกับความเสี่ยงของการขาดแคลนและส่งเสริมนวัตกรรมที่ยิ่งใหญ่กว่าในภาคส่วนนี้”

ข้อมูลเพิ่มเติมที่มีอยู่ใน กดปล่อย และ ข้อมูลสำคัญ.

โฆษณา

แบ่งปันบทความนี้: