EPP เรียกร้องให้มีการอนุมัติวัคซีนที่ปลอดภัย รวดเร็ว และมีประสิทธิภาพมากขึ้น

กลุ่ม EPP ต้องการให้สหภาพยุโรปเป็นสหภาพสุขภาพที่แท้จริงที่มีอำนาจด้านสุขภาพมากขึ้น ด้วยเหตุนี้ EPP Group จะลงคะแนนในวันนี้เพื่อหาแหล่งข้อมูลเพิ่มเติมสำหรับ European Medicines Agency (EMA) เพื่อป้องกันปัญหาการขาดแคลนยาสำคัญและอุปกรณ์ทางการแพทย์ นอกจากนี้ การทดลองทางคลินิกจะมีความโปร่งใสมากขึ้น เพื่อให้ EMA สามารถอนุมัติผลิตภัณฑ์ยา รวมถึงวัคซีนได้เร็วขึ้น โดยไม่ขัดขวางความปลอดภัย

"การระบาดใหญ่ของโควิด-XNUMX แสดงให้เราเห็นว่าแม้แต่สิ่งที่ซับซ้อนอย่างการพัฒนาและอนุมัติวัคซีนก็สามารถทำได้ในระยะเวลาอันสั้น หากนักวิทยาศาสตร์ของเราถูกปล่อยให้ทำงานอย่างเต็มประสิทธิภาพ นี่คือเหตุผลที่กลุ่ม EPP ผลักดันสิ่งที่เรียกว่ากลิ้ง ทบทวน ซึ่งเป็นกระบวนการตรวจสอบข้อมูลเมื่อพร้อมใช้งานจากการศึกษาที่กำลังดำเนินการอยู่ เพื่อเป็นเครื่องมือในการทำงานมาตรฐานใน EMA เราต้องนำประสบการณ์เชิงบวกจากการระบาดของโควิด-XNUMX มาใช้ เมื่อวิธีการทำงานนี้พิสูจน์แล้วว่าประสบความสำเร็จ เราต้องการ EMA เพื่อประสานงานการทดลองทางคลินิกให้ดีขึ้นในอนาคต" Cristian Silviu Bușoi MEP ผู้เจรจาของ EPP Group เกี่ยวกับกฎหมายใหม่กล่าว

"เราไม่สามารถกลับไปทำสิ่งต่างๆ ได้เหมือนในอดีต EMA จะต้องได้รับอำนาจและเงินทุนเพื่อใช้วิธีการทำงานนี้สำหรับผลิตภัณฑ์ยาทั้งหมดในอนาคต รวมทั้งเมื่อไม่มีเหตุฉุกเฉินด้านสุขภาพ" เขากล่าวเสริม

“เราต้องตรวจสอบให้แน่ใจด้วยว่าโรงพยาบาลในยุโรปไม่ต้องหยุดนิ่งเพราะยาช่วยชีวิต เช่น ยาปฏิชีวนะหมด เนื่องจากขาดส่วนผสมสำคัญที่ผลิตในอินเดียหรือจีน สุขภาพของพลเมืองยุโรปต้องเป็นสิ่งสำคัญอันดับแรกของเราเสมอ นั่นคือ นั่นคือเหตุผลที่เราต้องการ EMA ที่เข้มแข็งและเตรียมพร้อมดีกว่า" Peter Liese MEP โฆษกด้านสุขภาพของกลุ่ม EPP กล่าว

รัฐสภายุโรปคาดว่าจะยืนยันข้อตกลงในบ่ายวันนี้ที่บรรลุข้อตกลงระหว่างประเทศสมาชิกและรัฐสภายุโรปเกี่ยวกับกฎหมายในเดือนตุลาคมปีที่แล้ว

แบ่งปันบทความนี้: