การอัปเดต EAPM: การเคลื่อนย้ายการเข้าถึงและการวินิจฉัยไปข้างหน้าเมื่อตารางการตรวจคัดกรองมะเร็งปอดลงสู่พื้น 

สวัสดีเพื่อนร่วมงานและนี่คือการอัปเดต European Alliance for Personalized Medicine (EAMP) ล่าสุดเมื่อเราเข้าใกล้สิ่งที่ปกติเราจะเรียกว่า 'คริสต์มาส แน่นอนว่ามันแตกต่างกันเล็กน้อยในปีนี้และไม่ใช่สิ่งที่ดีกว่า บางประเทศกำลังดำเนินการปิดกั้นอย่างช้าๆ แต่ก็ยังคงต้องรอให้เห็นว่ามีพวกเรากี่คนที่ตัดสินใจว่าจะฉลองคริสต์มาสอย่างไรท่ามกลางความกลัวอย่างต่อเนื่องเกี่ยวกับ COVID-19 ในระหว่างนี้อย่าลืมว่า EAPM มีการประชุมเสมือนจริงที่จะจัดขึ้นในวันพฤหัสบดีที่ 10 ธันวาคมหัวข้อ 'มะเร็งปอดและการวินิจฉัยเบื้องต้น: หลักฐานที่มีอยู่สำหรับแนวทางการคัดกรองปอดในสหภาพยุโรป' นอกเหนือจากวิทยากรที่ยอดเยี่ยมของเราแล้วผู้เข้าร่วมจะได้รับการเชิญชวนจากผู้เชี่ยวชาญชั้นนำในเวทีมะเร็งปอดซึ่งรวมถึงผู้ป่วยผู้จ่ายเงินผู้เชี่ยวชาญด้านการดูแลสุขภาพรวมถึงอุตสาหกรรมวิทยาศาสตร์สถาบันการศึกษาและสาขาการวิจัย คุณสามารถตรวจสอบวาระการประชุม โปรดคลิกที่นี่เพื่ออ่านรายละเอียดเพิ่มเติมและลงทะเบียน  โปรดคลิกที่นี่เพื่ออ่านรายละเอียดเพิ่มเติม, เขียน EAPM กรรมการบริหาร Denis Horgan

เกมตัวเลข

เราทุกคนตระหนักดีว่าวิธีที่ดีที่สุดในการลดจำนวนผู้ป่วยมะเร็งปอดคือการชักชวนให้ผู้สูบบุหรี่เลิกสูบบุหรี่ แม้ว่าจะไม่ใช่ผู้ป่วยทุกรายหรือไม่เคยเป็นผู้สูบบุหรี่ แน่นอนว่ามีกลุ่มที่มีความเสี่ยงสูงและการวินิจฉัยในระยะแรกมีความสำคัญ ปัจจุบันอัตราการรอดชีวิต 13 ปีอยู่ที่ 16% ในยุโรปและ XNUMX% ในอเมริกา

มันเป็นมะเร็งที่พบมากที่สุดในผู้ชายและมะเร็งปอดในผู้หญิงจะถูกแสดงโดย "เพิ่มขึ้นกังวล" ตามที่องค์การอนามัยโลก

ผู้คนประมาณหนึ่งพันล้านคนบนโลกนี้สูบบุหรี่เป็นประจำ และตัวเลขแสดงให้เห็นว่ามะเร็งปอดเป็นสาเหตุของการเสียชีวิตเกือบ 1.6 ล้านคนทั่วโลกในแต่ละปีซึ่งคิดเป็นเกือบ XNUMX ใน XNUMX ของการเสียชีวิตด้วยโรคมะเร็งทั้งหมด

ในสหภาพยุโรปในขณะเดียวกันมะเร็งปอดยังเป็นฆาตกรที่ยิ่งใหญ่ที่สุดของโรคมะเร็งทั้งหมดซึ่งรับผิดชอบต่อการเสียชีวิตเกือบ 270,000 รายปี (บาง 21%)

European Respiratory Society และ European Society of Radiology (ยังเป็นผู้สนับสนุนงานนี้เช่นเดียวกับ European Cancer Patient Coalition - ECPC) ได้แนะนำให้ตรวจคัดกรองมะเร็งปอดภายใต้สถานการณ์ต่อไปนี้:“ ในโปรแกรมระยะยาวที่ครอบคลุมและได้รับการรับรองคุณภาพ ภายในการทดลองทางคลินิกหรือในการปฏิบัติทางคลินิกตามปกติที่ศูนย์การแพทย์สหสาขาวิชาชีพที่ได้รับการรับรอง "

โฆษณา

ในขณะเดียวกันสมาคมระหว่างประเทศเพื่อการศึกษามะเร็งปอด (IASLC) คณะกรรมการที่ปรึกษาการคัดกรองเชิงกลยุทธ์ (SSAC) ได้พัฒนาแถลงการณ์ที่เป็นเอกฉันท์หลังจากการตีพิมพ์การทดลอง NLST เพื่อระบุประเด็นที่จำเป็นต้องมีการวิจัยเพิ่มเติม ซึ่งรวมถึงการประเมินความเสี่ยงที่มีประสิทธิผลและการบูรณาการการคัดกรองกับข้อมูลต่อต้านการสูบบุหรี่ ผู้เชี่ยวชาญของ SSAC ระบุว่าในขณะที่เรารอมีกรณีที่ดีสำหรับ“ การนำโปรแกรมสาธิตที่ออกแบบมาอย่างรอบคอบและตรงเป้าหมายไปใช้ในทันที”

แน่นอนว่าคำถามเกี่ยวกับความคุ้มทุนจะเกิดขึ้นเมื่อใดก็ตามที่มีการพิจารณาการคัดกรองทั่วทั้งประชากรโดยเฉพาะในเรื่องความถี่และระยะเวลา การทดลองคัดกรองมะเร็งปอดของสหราชอาณาจักร (UKLS) ได้แสดงให้เห็นว่าการตรวจคัดกรองนั้นคุ้มค่าตามเกณฑ์ NICE ในการจำลองแบบของการทดลองคัดกรองนำร่อง

ประโยชน์ที่เป็นไปได้ของการตรวจหามะเร็งปอด CT ขนาดต่ำอาจช่วยให้อัตราการเสียชีวิตจากโรคมะเร็งปอดในยุโรปดีขึ้น

อะไรต่อไป?

สำหรับการคัดกรองให้คุ้มค่าจะต้องนำไปใช้กับประชากรที่มีความเสี่ยง สำหรับมะเร็งปอดนั้นไม่ได้ขึ้นอยู่กับอายุและเพศเท่านั้นเนื่องจากเป็นการตรวจคัดกรองมะเร็งเต้านมหรือลำไส้ใหญ่ส่วนใหญ่

ยุโรปจำเป็นต้องมีส่วนร่วมกับกลุ่มสำคัญทั้งหมดในการพัฒนาคำแนะนำและแนวทางสำหรับการนำไปปฏิบัติปรับใช้ตามภูมิทัศน์ด้านการดูแลสุขภาพของแต่ละประเทศ

ประเทศสมาชิกหลายแห่งได้แสดงความเต็มใจที่จะก้าวไปข้างหน้าในการตรวจคัดกรองมะเร็งปอดและเอกสารแนบด้านสุขภาพของหลายประเทศจะมีส่วนร่วมในเหตุการณ์

พันธมิตรและผู้มีส่วนได้เสียตระหนักว่าในองค์ประกอบอื่น ๆ สิ่งที่จำเป็นในยุโรปคือ: การตรวจติดตามอย่างต่อเนื่องพร้อมรายงานปกติ รับรองความสอดคล้องและเพิ่มคุณภาพของข้อมูลที่ถูกวิจารณ์สำหรับรายงานการคัดกรอง มาตรฐานอ้างอิงสำหรับตัวชี้วัดคุณภาพและกระบวนการควรได้รับการพัฒนาและนำมาใช้

ทั้งหมดนี้จะกล่าวถึงในงานที่กำลังจะมาถึงในวันที่ 10 ธันวาคมคุณสามารถตรวจสอบวาระการประชุม โปรดคลิกที่นี่เพื่ออ่านรายละเอียดเพิ่มเติมและลงทะเบียน  โปรดคลิกที่นี่เพื่ออ่านรายละเอียดเพิ่มเติม.

ผู้ป่วยรายแรกในโลกที่ได้รับวัคซีนป้องกันไวรัส Pfizer-BioNTech coronavirus

Margaret Keenan หญิงวัย 90 ปีจากไอร์แลนด์เหนือในเช้าวันอังคาร (8 ธันวาคม) กลายเป็นผู้ป่วยรายแรกในโลกที่ได้รับวัคซีนป้องกันไวรัสโคโรนาที่พัฒนาโดย Pfizer และ BioNTech อย่างไรก็ตาม Emer Cooke ชาวเมืองดับลินซึ่งเพิ่งได้รับการแต่งตั้งให้เป็นหัวหน้าคนใหม่ของ European Medicines Agency (EMA) ได้กระตุ้นเตือนว่า“ เราต้องแน่ใจว่าเราเป็นผู้ให้ข้อมูลทางวิทยาศาสตร์เกี่ยวกับวัคซีน” เธอกล่าว “ ฉันค่อนข้างกังวลว่าจะมีการถกเถียงกันว่าวัคซีน COVID-19 ได้ผลหรือไม่นั้นเกิดขึ้นในสื่อก่อนที่ข้อมูลจะเข้าและสามารถประเมินได้ ผู้ผลิตยามักจะออกข่าวประชาสัมพันธ์ก่อนที่การทดลองจะสิ้นสุดลง แต่ไม่เคยมีสื่อให้ความสนใจเกี่ยวกับเรื่องนี้มาก่อน”

สภายื่นขอผ่อนปรนภาษีมูลค่าเพิ่มชั่วคราวสำหรับวัคซีนและชุดทดสอบ COVID-19

 สหภาพยุโรปกำลังดำเนินการเพื่อให้แน่ใจว่าสามารถเข้าถึงวัคซีนและชุดทดสอบ COVID-19 ได้ในราคาประหยัด ในวันนี้สภาได้รับรองการแก้ไขคำสั่งเกี่ยวกับระบบร่วมของภาษีมูลค่าเพิ่ม (VAT) เพื่อให้ประเทศสมาชิกยกเว้นวัคซีนและชุดทดสอบ COVID-19 เป็นการชั่วคราวตลอดจนบริการที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดจากภาษีมูลค่าเพิ่ม ประเทศสมาชิกอาจใช้อัตราภาษีมูลค่าเพิ่มที่ลดลงกับชุดทดสอบและบริการที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดหากพวกเขาเลือกที่จะทำเช่นนั้น ความเป็นไปได้นี้มีอยู่แล้วสำหรับวัคซีน มาตรการที่ตัดสินใจในวันนี้เกี่ยวข้องกับวัคซีน COVID-19 ที่ได้รับอนุญาตจากคณะกรรมการหรือโดยประเทศสมาชิกและชุดทดสอบ COVID-19 ที่สอดคล้องกับกฎหมายของสหภาพยุโรปที่เกี่ยวข้อง โดยจะรับสมัครจนถึงวันที่ 31 ธันวาคม 2022

อิตาลีเผชิญ 'ฝันร้าย'

 Walter Ricciardi ที่ปรึกษาด้านสุขภาพของรัฐบาลอิตาลีและประธานคณะกรรมการ Horizon Europe Cancer Mission เตือนว่าประเทศกำลังเผชิญกับ“ ฝันร้าย” ในเดือนธันวาคมและมกราคม ตามหนังสือพิมพ์ กดRicciardi ตำหนิการบริการสาธารณะที่ทำให้ตึงเครียดรวมถึงความแตกต่างระหว่างสถานการณ์ด้านสุขภาพในภูมิภาคต่างๆสำหรับความยากลำบากในอนาคต

นักการเมืองยุโรปเรียกร้องให้มีความโปร่งใสมากขึ้นและจัดการกับการเข้าถึง

Jytte Guteland หน่วยงาน S&D MEP ของสวีเดนกล่าวว่า“ เราต้องมั่นใจว่ามีการป้องกันที่เข้มงวดเพื่อประโยชน์ของสาธารณชนทำให้มั่นใจได้ถึงความสามารถในการจ่ายและความสามารถในการเข้าถึงวัคซีนใด ๆ ที่วางอยู่ในตลาดยุโรปรวมถึงประโยคความรับผิดที่ไม่อาจโต้แย้งได้ในกรณีนี้ จะเป็นผลเสียใด ๆ ที่เกิดจากวัคซีน COVID-19”

Tilly Metz, Luxembourgish Green MEP ต้องการความชัดเจนมากขึ้นเกี่ยวกับส่วนใดของสัญญาที่คณะกรรมาธิการจะแสดงให้ MEPs:“ เป็นเรื่องน่าเสียดายที่คณะกรรมาธิการไม่เห็นความสำคัญของการรับรองความโปร่งใสอย่างเต็มที่ในประเด็นสำคัญบางประการของสัญญาเหล่านี้ มันขึ้นอยู่กับความไว้วางใจของประชาชน”

และนั่นคือทั้งหมดสำหรับตอนนี้อย่าลืมโต๊ะกลมของ EAPM เกี่ยวกับการตรวจคัดกรองมะเร็งปอด 'มะเร็งปอดและการวินิจฉัยในระยะเริ่มต้น: หลักฐานที่มีอยู่สำหรับแนวทางการคัดกรองปอดในสหภาพยุโรป' จะเกิดขึ้นในเวลาเพียงสองวันในวันที่ 10 ธันวาคม - มีวาระการประชุม  โปรดคลิกที่นี่เพื่ออ่านรายละเอียดเพิ่มเติมและคุณยังสามารถลงทะเบียนได้  โปรดคลิกที่นี่เพื่ออ่านรายละเอียดเพิ่มเติม. จนกว่าจะถึงเวลาต่อไปขอให้มีความสุขในสัปดาห์นี้อย่างปลอดภัย

 

แบ่งปันบทความนี้: