EU
# สุขภาพ: การเผยแพร่ปัญหาพิเศษของ EAPM เรื่อง 'Access for All: A Personalized Approach'
ในเดือนธันวาคมของปีที่ผ่านมาในช่วงที่ลักเซมเบิร์กประธานของสหภาพยุโรปสภายุโรปออกข้อสรุปเกี่ยวกับยาเฉพาะบุคคลสำหรับผู้ป่วยเน้นวิธีการ 'การพัฒนายาเฉพาะบุคคลอาจมีโอกาสใหม่สำหรับการรักษาของผู้ป่วยในสหภาพยุโรป เขียนพันธมิตรยุโรปสำหรับบุคคลแพทย์กรรมการ (EAPM) เดนิส Horgan บริหาร.
สรุปเน้นว่าการยอมรับของยาเฉพาะบุคคลบนพื้นฐานของสหภาพยุโรปทั้งจะช่วยให้ผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพที่จะนำเสนอรักษาที่ดีกว่าที่กำหนดเป้าหมายหลีกเลี่ยงการผิดพลาดทางการแพทย์และลดอาการไม่พึงประสงค์กับผลิตภัณฑ์สมุนไพร
มีข้อสงสัยว่าบุคคลยามีศักยภาพในการปรับปรุงการรักษาสำหรับผู้ป่วยของยุโรปไม่เป็น แต่คำสัญญาที่จะต้องสมดุลกับจำนวนของความท้าทายที่เกี่ยวข้องอย่างมากที่อาจ จำกัด ผลกระทบในเชิงบวกที่มีต่อยาศตวรรษ 21st
ประเด็นดังกล่าวเป็นค่าใช้จ่ายที่เพิ่มขึ้นการเข้าถึงธรรมทั่วประเทศในยุโรปและภูมิภาคและความจำเป็นในสภาพแวดล้อมที่มีจริยธรรมการกำกับดูแลและการชำระเงินคืนที่เกี่ยวข้องอยู่ในหมู่อุปสรรคในการดำเนินการนี้การเคลื่อนไหวที่รวดเร็วและรูปแบบที่เป็นนวัตกรรมใหม่ของการรักษาในระดับยุโรปและระดับชาติ
ด้วยความจำเป็นในการแก้ไขปัญหาที่สำคัญเหล่านี้ European Alliance for Personalized Medicine (EAPM) ซึ่งตั้งอยู่ในบรัสเซลส์ได้รวบรวมคณะผู้มีส่วนได้ส่วนเสียหลายกลุ่มจากการเป็นสมาชิกที่เพิ่มขึ้นเพื่อระบุและกำหนดอุปสรรคที่สำคัญอย่างแม่นยำซึ่ง จำกัด การดูดซึมยาเฉพาะบุคคลในขณะเดียวกันก็พัฒนาทางเลือก โซลูชันที่จะช่วยเพิ่มการเข้าถึงผู้ป่วยในการรักษาตามเป้าหมายทั่วยุโรป
ตอนนี้ผลลัพธ์จากการอภิปรายของพวกเขาได้ถูกบันทึกไว้ในชุดบทความในฉบับพิเศษของ Public Health Genomics บทความนี้ช่วยเสริมกิจกรรมของคณะทำงานด้านการเข้าถึงของ EAPM ซึ่งเป็นการสำรวจภูมิทัศน์ของยุโรปและการพัฒนาข้อเสนอแนะด้านนโยบายในโดเมนที่ซับซ้อนนี้
ส่วนบุคคลวิธีการแพทย์ได้รับแล้วมีประสิทธิภาพโดยเฉพาะในโรคมะเร็งบางชนิดและได้นำการปฏิบัติที่เปลี่ยนแปลงประโยชน์ทางคลินิกกับผู้ป่วย แต่ค่าใช้จ่ายลอยที่เกี่ยวข้องกับยาโรคมะเร็งส่วนบุคคลหรือความแม่นยำแม้สำหรับยามาตรฐานใหม่เน้นถึงความจำเป็นในการแก้ไขภาวะที่กลืนไม่เข้าคายไม่ออกค่าใช้จ่ายที่คุ้มค่า
มีความจำเป็นที่จะต้องก้าวข้ามแนวทางที่เรียบง่าย 'สิ่งที่ตลาดสามารถแบกรับได้' ไปสู่ปรัชญาการกำหนดราคาตามมูลค่าที่เหมาะสมยิ่งขึ้น การใช้แนวทางนี้และฝังปรัชญานี้ไว้ในแนวทางการดูแลผู้ป่วยมะเร็งสามารถช่วยให้รางวัลนวัตกรรมที่มีศักยภาพในการเปลี่ยนแปลงอย่างแท้จริงและให้ประโยชน์ของกลยุทธ์ที่เน้นคุณค่าเป็นศูนย์กลางเพื่อให้เกิดแก่ผู้ป่วยและสังคมโดยทั่วไป
นอกจากนี้แม้จะมีผลประโยชน์ที่ไม่เป็นที่สงสัยของการประยุกต์ใช้ความแม่นยำในการวินิจฉัยการทดสอบ (IVD), ภูมิทัศน์วินิจฉัยโรคในยุโรปมีการแยกส่วน มีความคลาดเคลื่อนชัดเจนระหว่างการแทรกแซงทางการแพทย์นวัตกรรมและสหายวินิจฉัยประกอบกับปัญหาของการเข้าถึงตลาดและการขาดกรอบการชำระเงินคืนที่เหมาะสมคือ
ในหลายประเทศได้รับการอนุมัติสำหรับยาที่เป็นนวัตกรรมใหม่ไม่เชื่อมโยงกับความพร้อมของการทดสอบการวินิจฉัยต้นน้ำสหายจึงเน้นการเชื่อมต่อระหว่างเส้นทางการกำกับดูแลและการคืนเงินสำหรับยานวัตกรรมและ IVDs
Mark Lawler จาก Queens University Belfast กล่าวจาก American Society of Oncology Congress ในชิคาโกกล่าวว่า“ ในขณะที่เรามองหาวิธีการรักษาโรคที่ใช้ยาเฉพาะบุคคลมากขึ้นเรื่อย ๆ ในการรักษาโรคทั่วไปเช่นมะเร็งเราจึงต้องพิจารณาวิธีที่ดีที่สุด เพื่อให้ได้การดูแลผู้ป่วยที่มีประสิทธิภาพ แต่ราคาไม่แพงหากเราสามารถข้ามรูบิคอนที่คุ้มค่านี้ได้สำเร็จเราจะสามารถพัฒนารูปแบบการดูแลตามมูลค่าใหม่ที่มอบทั้งสำหรับผู้ป่วยของเราและเพื่อสังคมโดยรวม "
มีปัญหาและอุปสรรคอื่น ๆ อีกมากมายและหัวข้อที่ครอบคลุมในฉบับพิเศษที่ได้รับการร่วมเขียนโดยพันธมิตรยุโรปสำหรับสมาชิกส่วนบุคคลแพทยศาสตร์
แบ่งปันบทความนี้:
-
ยาสูบวัน 4 ที่ผ่านมา
การเปลี่ยนจากการสูบบุหรี่: การต่อสู้เพื่อเลิกบุหรี่ได้รับชัยชนะอย่างไร
-
อาเซอร์ไบจานวัน 4 ที่ผ่านมา
อาเซอร์ไบจาน: ผู้เล่นหลักในความมั่นคงพลังงานของยุโรป
-
คาซัคสถานวัน 5 ที่ผ่านมา
คาซัคสถาน จีน เตรียมกระชับความสัมพันธ์พันธมิตร
-
จีนสหภาพยุโรปวัน 4 ที่ผ่านมา
ตำนานเกี่ยวกับจีนและซัพพลายเออร์ด้านเทคโนโลยี รายงานของสหภาพยุโรปที่คุณควรอ่าน