พันธมิตรยุโรปเพื่อการแพทย์ส่วนบุคคล
Bastille Day เรียกร้องอนาคตในด้านกฎหมายและนโยบายด้านสุขภาพ
สวัสดีตอนบ่าย เพื่อนร่วมงานด้านสุขภาพ และยินดีต้อนรับสู่การอัพเดต European Alliance for Personalised Medicine (EAPM) ในวัน French Bastille (14 กรกฎาคม) วันนี้ การอัปเดตได้ให้แสงสว่างแก่ผู้เคลื่อนไหวและผู้เขย่าในแง่ของไฟล์กฎหมายและนโยบายในระดับสหภาพยุโรป ในช่วงเวลาที่ EAPM ยุ่งมาก เนื่องจาก EAPM เร่งดำเนินการ ไปข้างหน้าเพื่อให้แน่ใจว่าการตรวจคัดกรองมะเร็งปอดจะรวมอยู่ในการปรับปรุงคำแนะนำการตรวจคัดกรองของสภาสหภาพยุโรปจากปี 2003 EAPM กำลังดำเนินการรอบไปยังประเทศสมาชิกที่แตกต่างกันในขณะนี้เพื่อให้แน่ใจว่าเจตจำนงทางการเมืองแปลไปสู่การดำเนินการเพื่อให้ผู้ป่วย และประชาชนจะได้รับการวินิจฉัยก่อนหน้านี้ เขียน EAPM กรรมการบริหาร ดร. เดนิสฮอร์แกน
European Medicines Agency ทดลองการประเมินข้อมูลดิบ
European Medicines Agency (EMA) กำลังเปิดตัวโครงการนำร่องใหม่เพื่อทดลองใช้การประเมินยาสำหรับยาใหม่และเพื่อขยายการใช้การรักษาที่มีอยู่ โดยการประเมินสิ่งที่เรียกว่าข้อมูลดิบนี้
EMA กำลังขอให้บริษัทต่างๆ เข้าร่วมในโครงการนำร่องเพื่อส่งข้อมูลดิบที่ไม่ได้จัดรูปแบบในแอปพลิเคชัน ซึ่งจะรวมถึงข้อมูลผู้ป่วยแต่ละรายที่ไม่ระบุชื่อจากการศึกษาทางคลินิกในรูปแบบอิเล็กทรอนิกส์ที่เข้าถึงได้โดยตรงสำหรับการวิเคราะห์และการสร้างภาพ อาจเป็นบันทึกของการสังเกตครั้งแรกของผู้เข้าร่วมการศึกษาทางคลินิก เช่น ผลการตรวจทางห้องปฏิบัติการทางคลินิก ข้อมูลการถ่ายภาพ และแผนภูมิทางการแพทย์ของผู้ป่วย
สิ่งนี้จะให้การประเมินที่อาจเร็วขึ้น EMA กล่าวและคำจำกัดความที่ดีขึ้นของประชากรการรักษาเป้าหมาย
ภัยคุกคามด้านสุขภาพข้ามพรมแดน
สมาชิกของคณะกรรมการ ENVI ของรัฐสภายุโรปได้อนุมัติอย่างเป็นทางการเกี่ยวกับการคุกคามข้ามพรมแดนต่อกฎระเบียบด้านสุขภาพในวันอังคาร (12 กรกฎาคม) ด้วยคะแนนเสียงเห็นด้วย 72 เสียง คัดค้าน XNUMX ครั้ง และงดออกเสียง XNUMX ครั้ง ระเบียบนี้คาดว่าจะได้รับการโหวตในวงกว้างในช่วงฤดูใบไม้ร่วงนี้ ระหว่างการประชุมเต็มคณะครั้งแรกในเดือนตุลาคม
ปัญญาประดิษฐ์
การลงคะแนนเสียงในคณะกรรมการกิจการกฎหมายเกี่ยวกับพระราชบัญญัติปัญญาประดิษฐ์ซึ่งกำหนดไว้สำหรับวันนี้ (14 กรกฎาคม) ถูกสังหารหลังจากเกิดความขัดแย้งระหว่าง EPP ตรงกลางด้านขวาและ Greens หลังจากการประนีประนอมข้ามพรรคพวก Greens เสนอการลงคะแนนในการแก้ไขเพิ่มเติม จากข้อมูลของสำนักงานหัวหน้าฝ่ายนิติบัญญัติ Axel Voss ของ EPP การประชุมครั้งใหม่ในวันที่ 29 สิงหาคมจะมีจุดมุ่งหมายเพื่อแก้ไขปัญหาสำหรับการลงคะแนนเสียงในช่วงต้นเดือนกันยายน
เส้นทางสู่ทศวรรษดิจิทัล
คณะกรรมาธิการยินดีกับข้อตกลงทางการเมืองที่รัฐสภายุโรปและคณะมนตรีของสหภาพยุโรปบรรลุข้อตกลงในโครงการนโยบายปี 2030: เส้นทางสู่ทศวรรษดิจิทัล โปรแกรมดังกล่าวได้กำหนดกลไกการตรวจสอบและความร่วมมือเพื่อให้บรรลุวัตถุประสงค์และเป้าหมายร่วมกันสำหรับการเปลี่ยนแปลงทางดิจิทัลของยุโรปที่กำหนดไว้ใน 2030 Digital Compass สิ่งนี้เกี่ยวข้องกับทักษะและโครงสร้างพื้นฐาน รวมถึงการเชื่อมต่อ การทำให้ธุรกิจเป็นดิจิทัล และบริการสาธารณะออนไลน์ รวมถึงการเคารพในสิทธิและหลักการดิจิทัลของสหภาพยุโรปในการบรรลุวัตถุประสงค์ทั่วไป
Margrethe Vestager รองประธานบริหารของ A Europe Fit for the Digital Age กล่าวว่า "ทศวรรษแห่งดิจิทัลเป็นการทำให้เทคโนโลยีดิจิทัลใช้งานได้จริงสำหรับผู้คนและธุรกิจ เป็นการทำให้ทุกคนมีทักษะในการมีส่วนร่วมในสังคมดิจิทัล ให้ได้รับอำนาจ มันเกี่ยวกับการเสริมอำนาจธุรกิจ เป็นเรื่องเกี่ยวกับโครงสร้างพื้นฐานที่ทำให้เราเชื่อมต่อกัน เป็นการนำบริการของรัฐเข้ามาใกล้พลเมืองมากขึ้น การเปลี่ยนแปลงทางดิจิทัลของยุโรปจะให้โอกาสแก่ทุกคน”
เลือด เนื้อเยื่อ และเซลล์
คณะกรรมาธิการยุโรปเสนอให้ยกเครื่องกฎที่ดูแลเลือด เนื้อเยื่อ และเซลล์ (BTC) คาดว่าจะลงจอดในวันนี้ (14 กรกฎาคม) การปรึกษาหารือนี้เกี่ยวข้องกับความคิดริเริ่มสำหรับกรอบกฎหมายของสหภาพยุโรปที่ได้รับการปรับปรุงให้ดีขึ้นเพื่อความปลอดภัยและคุณภาพของเลือด เนื้อเยื่อ และเซลล์ที่ใช้ในการถ่ายเลือด การปลูกถ่าย และการช่วยการสืบพันธุ์ทางการแพทย์ บริการเหล่านี้เป็นบริการด้านสุขภาพที่ส่งผลกระทบต่อชีวิตของพลเมืองสหภาพยุโรปหลายล้านคน ทั้งในฐานะผู้บริจาคสารจำเป็นหรือผู้ป่วยที่ต้องการการบำบัดด้วยสารเหล่านั้น ด้วยเหตุนี้ การปรึกษาหารือสาธารณะจึงเป็นการรวบรวมความคิดเห็นของประชาชนและองค์กรที่สนใจทั้งหมด
กฎหมายของสหภาพยุโรปเกี่ยวกับเลือด เนื้อเยื่อ และเซลล์ (กฎหมาย BTC นำมาใช้ในปี 2002 และ 2004) รับรองความปลอดภัยและคุณภาพของสารเหล่านี้ที่ใช้ทุกวันในการรักษาผู้ป่วย ในการถ่ายเลือด การปลูกถ่ายเซลล์และเนื้อเยื่อ หรือการสืบพันธุ์ด้วยความช่วยเหลือทางการแพทย์ การบริจาคยังมีความสำคัญต่อการผลิตยาบางชนิดอีกด้วย คณะกรรมาธิการประเมินกฎหมาย BTC และผลการวิจัยได้รับการเผยแพร่ในเดือนตุลาคม 2019 การประเมินสรุปว่ากฎหมายได้ปรับปรุงความปลอดภัยและคุณภาพของสารเหล่านี้ในสหภาพยุโรปอย่างมีประสิทธิภาพ แต่ระบุข้อบกพร่องและช่องว่างจำนวนหนึ่ง
ผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพชั้นนำรวมตัวกันก่อน MEPs
ที่คณะกรรมการพิเศษของรัฐสภาเกี่ยวกับ COVID-19 หัวหน้าศูนย์ป้องกันและควบคุมโรคแห่งยุโรป (ECDC) และหน่วยงานเตรียมความพร้อมและรับมือเหตุฉุกเฉินด้านสุขภาพ (HERA) อยู่ต่อหน้า MEP รวมถึงหัวหน้านักระบาดวิทยาจากห้าประเทศในสหภาพยุโรป .
EPP MEP Tomislav Sokol กล่าวว่าเขาจะต้องการทราบว่าสหภาพยุโรปพร้อมแค่ไหนในการตอบสนองต่อภัยคุกคามด้านสุขภาพในอนาคต “ด้วยการตัดสินใจที่ปรับตัวได้ ยืดหยุ่น และรวดเร็วยิ่งขึ้นในวิกฤตด้านสุขภาพในอนาคต เราจะไม่สูญเสียสองหรือสามเดือนในการจำกัดการส่งออก การปิดพรมแดน การประสานงานองค์กร ฯลฯ” โซกอลกล่าว “เราจำเป็นต้องตรวจสอบให้แน่ใจว่าระบบการตอบสนองร่วมกัน การประสานงาน และความร่วมมือนั้นพร้อมสำหรับอนาคตเมื่อพูดถึง ECDC และ HERA”
Green MEP Tilly Metz กล่าวว่าเธอตั้งตารอที่จะได้ยินจากนักระบาดวิทยาว่างานของนักวิทยาศาสตร์ถูกนำมาพิจารณาหรือถูกเพิกเฉยโดยรัฐบาล เมตซ์ยังคาดหวังการปรับปรุงเกี่ยวกับสายพันธุ์ใหม่และวัคซีนที่ดัดแปลง รวมถึงวิธีที่รัฐบาลสามารถย้ายจากการระบาดใหญ่ไปสู่สถานะเฉพาะถิ่น “ฉันยังต้องการฟังความคิดเห็นของ HERA เกี่ยวกับการลงทุนที่เป็นไปได้ซึ่งจำเป็นต้องทำ [เพื่อ] ที่จะไม่พึ่งพาอุตสาหกรรมยาเท่าที่เราเคยชิน และมีความคิดของพวกเขาเกี่ยวกับความจำเป็นที่เป็นไปได้ในการเปลี่ยนแปลงกฎข้อบังคับ กรอบการทำงานไปถึงจุดนั้น” เธอกล่าว
การระบุภัยคุกคามเป็นจุดเริ่มต้นของกระบวนการเพื่อให้แน่ใจว่ามีการพัฒนา ผลิต และจัดหามาตรการรับมือทางการแพทย์
ร่าง 'สนธิสัญญาโรคระบาด' แสดงความทะเยอทะยานที่ยิ่งใหญ่ เส้นทางยาวสู่ข้อตกลง
หน่วยงานเจรจาระหว่างรัฐบาลซึ่งได้รับมอบหมายให้ร่างและเจรจาตราสารระหว่างประเทศนี้จะจัดการประชุมครั้งต่อไปภายในวันที่ 1 สิงหาคม พ.ศ. 2022 เพื่อหารือเกี่ยวกับความคืบหน้าของร่างการทำงาน จากนั้นจะส่งรายงานความคืบหน้าไปยังสมัชชาอนามัยโลกครั้งที่ 76 ในปี 2023 โดยมีเป้าหมายที่จะใช้เครื่องมือนี้ภายในปี 2024
การระบาดใหญ่ของ COVID-19 เป็นความท้าทายระดับโลก ไม่มีรัฐบาลหรือสถาบันใดสามารถจัดการกับภัยคุกคามจากการระบาดใหญ่ในอนาคตเพียงลำพังได้ อนุสัญญา ข้อตกลง หรือตราสารระหว่างประเทศอื่นๆ มีผลผูกพันตามกฎหมายภายใต้กฎหมายระหว่างประเทศ ข้อตกลงเกี่ยวกับการป้องกัน การเตรียมพร้อม และการตอบสนองของโรคระบาดที่นำมาใช้ภายใต้องค์การอนามัยโลก (WHO) จะช่วยให้ประเทศต่างๆ ทั่วโลกสามารถเสริมสร้างขีดความสามารถระดับชาติ ระดับภูมิภาค และระดับโลก และสามารถรับมือกับการระบาดใหญ่ในอนาคตได้
สหรัฐฯ แชร์เทคโนโลยีผลิตวัคซีนโควิด-19 ผ่านองค์การอนามัยโลก
สหรัฐฯ จะแบ่งปันเทคโนโลยีที่ใช้ทำวัคซีนป้องกันโควิด-19 ผ่านองค์การอนามัยโลก และกำลังทำงานเพื่อขยายการทดสอบอย่างรวดเร็วและการรักษาไวรัสสำหรับประชากรที่ยากต่อการเข้าถึง ประธานาธิบดีโจ ไบเดน แห่งสหรัฐฯ กล่าว ไบเดนเรียกร้องให้สภาคองเกรสจัดหาเงินทุนเพิ่มเติมเพื่อให้สหรัฐฯ อาจมีส่วนร่วมมากขึ้นในการตอบสนองต่อการระบาดใหญ่ทั่วโลก
“เรากำลังสร้างเทคโนโลยีด้านสุขภาพที่รัฐบาลสหรัฐฯ เป็นเจ้าของ ซึ่งรวมถึงโปรตีนสไปค์ที่มีความเสถียรซึ่งใช้ในวัคซีนโควิด-19 จำนวนมาก” ไบเดนกล่าว งานนี้มีขึ้นเพื่อต่อยอดจากความพยายามและพันธสัญญาที่ทำในการประชุมสุดยอดระดับโลกครั้งแรกในเดือนกันยายน ซึ่งรวมถึงการให้วัคซีนแก่ผู้คนมากขึ้น ส่งการทดสอบและการรักษาไปยังประชากรที่มีความเสี่ยงสูงสุด การขยายการคุ้มครองผู้ปฏิบัติงานด้านสุขภาพ และการจัดหาเงินทุนสำหรับการเตรียมพร้อมสำหรับการระบาดใหญ่
และนั่นคือทุกอย่างจาก EAPM สำหรับตอนนี้ อยู่อย่างปลอดภัยและดีและสนุกกับวันหยุดสุดสัปดาห์ของคุณ
แบ่งปันบทความนี้:
-
ความขัดแย้งวัน 4 ที่ผ่านมา
คาซัคสถานก้าวเข้ามา: เชื่อมรอยแยกอาร์เมเนีย-อาเซอร์ไบจาน
-
การขยายตัววัน 4 ที่ผ่านมา
EU รำลึกถึงการมองโลกในแง่ดีเมื่อ 20 ปีที่แล้ว เมื่อมี 10 ประเทศเข้าร่วม
-
คาซัคสถานวัน 5 ที่ผ่านมา
นักเขียนคาซัควัย 21 ปีนำเสนอหนังสือการ์ตูนเกี่ยวกับผู้ก่อตั้งคาซัคคานาเตะ
-
Covid-19วัน 4 ที่ผ่านมา
การป้องกันขั้นสูงต่อสารชีวภาพ: ความสำเร็จในอิตาลีของ ARES BBM - Bio Barrier Mask