ลักเซมเบิร์กประธานสหภาพยุโรปในการเข้าถึงแชมป์เพื่อการพัฒนาวิธีการรักษา

“ ความท้าทายมากมายที่ต้องเอาชนะ” ในแง่ของการเข้าถึงผู้ป่วยเพื่อรับยาเฉพาะบุคคลในยุโรปรัฐมนตรีกระทรวงสาธารณสุขของลักเซมเบิร์กในบรัสเซลส์กล่าวในสัปดาห์นี้ รัฐมนตรี Lydia Mutsch กล่าวในการประชุมระดับสูงสองวันเกี่ยวกับการแพทย์เฉพาะบุคคล (ในภาพ) “ กลยุทธ์ที่มุ่งเน้นผู้ป่วยเป็นศูนย์กลางซึ่งเกี่ยวข้องกับผู้มีอำนาจตัดสินใจของสหภาพยุโรปและหน่วยงานกำกับดูแลด้านสุขภาพของประชาชน”

ในการประชุมซึ่งจัดโดย European Alliance for Personalized Medicine (EAPM) ในบรัสเซลส์รัฐมนตรีกล่าวกับผู้เข้าร่วมประชุมว่า:“ การแพทย์เฉพาะบุคคลจะเป็นจุดสนใจเฉพาะของประธานาธิบดีลักเซมเบิร์ก” ซึ่งจะ“ เน้นโอกาสในการเร่งความก้าวหน้า”

เธอเสริม:“ ยาส่วนบุคคลเริ่มต้นด้วยผู้ป่วย มันมีศักยภาพมหาศาลสำหรับการปรับปรุงสุขภาพของผู้ป่วยจำนวนมากและสร้างความมั่นใจผลลัพธ์ที่ดีกว่า แต่การบูรณาการเข้ากับการปฏิบัติทางคลินิกและการดูแลประจำวันนั้นพิสูจน์ได้ยากเนื่องจากมีอุปสรรคและความท้าทายมากมายในการเข้าถึงการรักษาพยาบาลที่ตรงเป้าหมายซึ่งยังคงมีอยู่ในปัจจุบัน

“ ถึงเวลาแล้วที่ต้องกำหนดกลยุทธ์ที่เน้นผู้ป่วยเป็นศูนย์กลางซึ่งเกี่ยวข้องกับผู้มีอำนาจตัดสินใจของสหภาพยุโรปในด้านการสาธารณสุขเพื่อให้สหภาพยุโรปและประเทศสมาชิกมีส่วนร่วมในการบูรณาการการแพทย์เฉพาะบุคคลเข้ากับการปฏิบัติทางคลินิก

รัฐมนตรีว่าการกระทรวงยังเรียกร้องให้ "สิ่งจูงใจในระดับชาติและระดับสหภาพยุโรปเช่นเดียวกับความร่วมมือระหว่างประเทศสมาชิก" เธอกล่าวว่าสิ่งเหล่านี้มีความสำคัญ“ เพื่อทำให้การเข้าถึงยาเฉพาะบุคคลเป็นเรื่องจริงสำหรับผู้ป่วยทั่วยุโรป”

การประชุมได้ยินว่าความสำคัญของการเข้าถึงยาและการรักษาที่เป็นนวัตกรรมสำหรับผู้ป่วยในยุโรปกำลังอยู่ระหว่างการพิจารณาอย่างเฉพาะเจาะจงในขณะนี้ แท้จริงแล้วผู้แทนได้รับการบอกกล่าวรัฐสภายุโรปได้จัดให้มีการอภิปรายเมื่อต้นปีที่ผ่านมาเกี่ยวกับการเข้าถึงยารักษาโรคตามคำแถลงของสภาและคณะกรรมาธิการ Stanimir Hasurdjiev สมาชิกคณะกรรมการของผู้ป่วยในยุโรปและความร่วมมือในการเข้าถึงผู้ป่วย กลุ่มผู้ป่วยและประชาชนรายบุคคลเริ่มตระหนักถึงศักยภาพของยาเฉพาะบุคคลด้วยความสามารถในการรักษาที่ถูกต้องในเวลาที่เหมาะสม

เขากล่าวว่าผู้ป่วยต้องการการเสริมพลังพวกเขาต้องการให้มีการเจ็บป่วยและตัวเลือกการรักษาที่อธิบายอย่างโปร่งใส (จากแพทย์ที่มีความรู้ที่ทันสมัย) เพื่อให้พวกเขามีส่วนร่วมในการตัดสินใจร่วมกัน พวกเขาต้องการการเข้าถึงการรักษาที่สามารถปรับปรุงชีวิตของพวกเขาได้ดีขึ้นและในบางกรณีก็สามารถช่วยชีวิตพวกเขาได้

โฆษณา

Zanda Kalniņa-Lukaševicaของลัตเวียประธานในที่ทำงานของสภาได้กล่าวไว้แล้วในระหว่างการดำรงตำแหน่งประธานาธิบดีของประเทศ (ซึ่งดำเนินไปจนถึงสิ้นเดือนนี้) ว่า“ การเข้าถึงยาสำหรับผู้ป่วยเพื่อรักษาความเจ็บป่วยอย่างมีประสิทธิภาพเป็นประเด็นสำคัญที่ต้อง ได้รับการแก้ไขทั้งในระดับประเทศและสหภาพยุโรป” และเมื่อต้นปีนี้คณะกรรมาธิการยุโรปได้จัดตั้งกลุ่มผู้เชี่ยวชาญเรื่องการเข้าถึงยาสำหรับผู้ป่วยอย่างปลอดภัยและทันท่วงทีซึ่งเรียกว่า STAMP STAMP เริ่มดำเนินการในเดือนมกราคม แต่ในขณะที่การประชุมได้รับแจ้งว่า EAPM ยินดีต้อนรับความคิดริเริ่มนี้ แต่ก็ยืนยันว่ายังไม่เพียงพอ MEP Cristian-Silviu Bușoi กล่าวว่า“ แม้จะมียาใหม่ ๆ ที่เป็นนวัตกรรมเทคโนโลยีใหม่ ๆ และการพัฒนาด้านวิทยาศาสตร์การแพทย์ ประชาชนจำนวนมากไม่สามารถเข้าถึงได้บ่อยครั้งเนื่องจากมีค่าใช้จ่ายสูง ปัญหาอื่น ๆ ได้แก่ ขั้นตอนการชำระเงินคืนที่เป็นระบบราชการมากเกินไปและการขาดการปฏิบัติตามคำสั่งการดูแลสุขภาพข้ามพรมแดน”

Bușoi กล่าวเพิ่มเติมว่าผู้กำหนดนโยบายของสหภาพยุโรปควรตรวจสอบให้แน่ใจว่าการตัดสินใจด้านกฎระเบียบเกี่ยวกับคุณค่าของการรักษาที่เป็นนวัตกรรมใหม่นั้นขึ้นอยู่กับสิ่งที่สำคัญที่สุดสำหรับผู้ป่วยและให้แน่ใจว่าพวกเขาได้รับการเข้าถึงการรักษาที่เป็นนวัตกรรม

MEP Andrey kovatchev กล่าวเพิ่มเติมว่าในประเทศสมาชิก 500 ล้านคนที่เข้มแข็งของสหภาพยุโรปของประเทศสมาชิก 28 ที่มีประชากรสูงอายุที่ป่วยเป็นไข้ในบางช่วงย่อมทำให้ผู้ป่วยเข้าถึงการรักษาที่ดีที่สุดในยุโรปที่เป็นปัญหาใหญ่

อันที่จริงความสำคัญของการเข้าถึงยาและการรักษาที่เป็นนวัตกรรมใหม่อยู่ระหว่างการตรวจสอบข้อเท็จจริงโดยเฉพาะในขณะนี้และปัจจุบันเป็นประเด็นใหญ่ในสถาบันในยุโรปการประชุมยังได้ยินเกี่ยวกับสัดส่วนที่เพิ่มขึ้นของการอนุมัติยาใหม่ซึ่งเป็นยาเฉพาะบุคคล 20% ของยาใหม่ 44 รายการที่ได้รับการอนุมัติโดย FDA ในปี 2014 ได้รวมการอ้างอิงถึงเครื่องหมายทางชีวภาพที่เฉพาะเจาะจงซึ่งระบุโดยเครื่องมือวินิจฉัยที่ช่วยเป็นแนวทางในการตัดสินใจและ / หรือขั้นตอนการใช้ผลิตภัณฑ์ในผู้ป่วยแต่ละราย

Ansgar Hebborn ซึ่งเป็นประธานร่วมของคณะทำงานด้านการเข้าถึงของ EAPM และหัวหน้าฝ่ายนโยบาย HTA และการชำระเงินทั่วโลกของ Roche Pharmaceuticals กล่าวถึงการพัฒนาดังกล่าวว่า“ จำนวนยาเฉพาะบุคคลใหม่ที่เพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วแสดงให้เห็นถึงความก้าวหน้าที่เกิดขึ้น จากแนวความคิดที่มีวิสัยทัศน์เมื่อ 20 ปีก่อนสู่แนวทางที่เป็นที่ยอมรับในการรักษาโรคต่างๆในปัจจุบัน”

เฮบบอร์นกล่าวเพิ่มเติมว่า“ การขอรับยาและการรักษาใหม่ ๆ ให้กับผู้ป่วยที่จะได้รับประโยชน์อย่างแท้จริงจะต้องมีความสำคัญสูงสุด ความสามารถในการแยกความแตกต่างของราคายาอย่างยั่งยืนระหว่างประเทศสมาชิกสหภาพยุโรปที่มีรายได้สูงกว่าและต่ำกว่านั้นเป็นสิ่งที่สำคัญอย่างยิ่งต่อการเข้าถึงผู้ป่วยอย่างเท่าเทียมและราคาไม่แพงทั่วยุโรป การเข้าถึงผู้ป่วยได้รับการถกเถียงกันโดยคณะผู้ป่วยระดับสูงในการประชุม EAPM สองวันในหัวข้อ 'การเอาชนะอุปสรรคในการเข้าถึงและการเข้าใจคุณค่า: การเข้าถึงผู้ป่วยเพื่อการบำบัดที่เป็นนวัตกรรมใหม่'

คณะกรรมการประกอบด้วย Breda Flood ประธานสมาพันธ์ผู้ป่วยโรคภูมิแพ้และโรคสายการบินแห่งยุโรปและ Luis Mendao จาก European AIDS Treatment Group ผู้ได้รับมอบหมายยังได้ยินว่าความล่าช้าในการเข้าถึงและความไม่เท่าเทียมกันในการเข้าถึงการรักษาแบบใหม่ในรัฐสมาชิกต่างๆมักส่งผลกระทบต่อเศรษฐกิจเนื่องจากคนไม่สามารถทำงานได้ผลกระทบต่อครอบครัวของผู้ป่วยรวมถึงผลกระทบเชิงลบที่ชัดเจนต่อ พลเมืองไม่สามารถเข้าถึงได้ มีความจำเป็นที่จะต้องมีการประชุมเพื่อดำเนินการร่วมกันภายในรัฐสมาชิกเหล่านั้นผ่านการทำงานร่วมกัน การประชุมดังกล่าวยังได้รับการกล่าวถึงโดยรัฐมนตรีกระทรวงสาธารณสุขของลัตเวียตัวแทนด้านสุขภาพของรัฐบาลมอลตาและสมาชิกข้ามพรรคหลายคนของรัฐสภายุโรปรวมถึงตัวแทนจาก DG ของคณะกรรมาธิการยุโรปที่เกี่ยวข้อง

สิ่งเหล่านี้มาจากตัวเลขอาวุโสจากทั่วฐานผู้มีส่วนได้ส่วนเสียของ EAPM ตั้งแต่สถาบันการศึกษาการวิจัยไปจนถึงภาคอุตสาหกรรมผู้กำหนดนโยบายและกลุ่มผู้ป่วย

แบ่งปันบทความนี้: