วัคซีน COVID-19: คณะกรรมการสาธารณสุข MEPs เพื่อตอบคำถามคณะกรรมาธิการ 

ในการประชุม Plenary ในเดือนธันวาคม 2020 รัฐสภาได้กล่าว สนับสนุนการอนุญาตวัคซีนที่ปลอดภัยอย่างรวดเร็ว. ตั้งแต่นั้นมาคณะกรรมาธิการได้ให้การอนุญาตทางการตลาดแบบมีเงื่อนไขสำหรับวัคซีน COVID-19 สองตัวซึ่งพัฒนาโดย BioNTech และ Pfizer และหนึ่งโดย Moderna Biotech Spain, SL. หลังจาก European Medicines Agency (EMA) สรุปผลการประเมินวัคซีนเหล่านี้ วันที่ 8 มกราคม 2021 คณะกรรมการเสนอ ซื้อวัคซีนไบโอเอ็นเทค - ไฟเซอร์เพิ่มเติมได้มากถึง 300 ล้านโดสทำให้ปริมาณทั้งหมดที่ได้รับการรับรองจากผู้สมัครวัคซีนที่มีแนวโน้มมากที่สุดในยุโรปและพื้นที่ใกล้เคียงเป็น 2.3 พันล้าน ข้อตกลงการซื้อล่วงหน้า ด้วยห้องปฏิบัติการเภสัชกรรมหลายแห่ง

ติดตามการประชุมคณะกรรมการได้แบบสดๆ โปรดคลิกที่นี่เพื่ออ่านรายละเอียดเพิ่มเติม ตั้งแต่ 9 ชม. ของวันนี้

พื้นหลัง

การพัฒนาและปรับใช้วัคซีนที่มีประสิทธิภาพและปลอดภัยทั่วโลกน่าจะเป็นหนทางเดียวที่จะยุติการระบาดของโควิด -19 ได้

คณะกรรมาธิการเสนอแล้ว กลยุทธ์วัคซีนของสหภาพยุโรปสำหรับ COVID-19 ในเดือนมิถุนายน 2020 ซึ่งมีรายชื่ออยู่ ขั้นตอนสำคัญสำหรับกลยุทธ์การฉีดวัคซีนที่มีประสิทธิภาพและการใช้วัคซีน.

ต้องฉีดวัคซีนใด ๆ ได้รับอนุญาตจาก European Medicines Agency (EMA) ตามมาตรฐานความปลอดภัยและประสิทธิภาพ

โฆษณา

ในวันที่ 22 กันยายน พ.ศ. 2020 รัฐสภาได้จัดงาน ประชาพิจารณ์ เกี่ยวกับวิธีการเข้าถึงวัคซีน COVID-19 สำหรับพลเมืองในสหภาพยุโรปอย่างปลอดภัย: การทดลองทางคลินิกความท้าทายในการผลิตและการจัดจำหน่าย

ข้อมูลเพิ่มเติม