ไม่ว่าง ไม่ว่าง ไม่ว่างสำหรับ EAPM

อรุณสวัสดิ์ เพื่อนร่วมงานด้านสุขภาพ และยินดีต้อนรับสู่การอัพเดต European Alliance for Personalized Medicine (EAPM) – EAPM ยุ่งมากในขณะนี้ โดยกำลังเตรียมการสำหรับแผงฉันทามติในสัปดาห์หน้าในวันที่ 15 มีนาคม ตลอดจนจัดการประชุมภายในเกี่ยวกับการดำเนินการ ของ EU Beating Cancer Plan และกรอบการกำกับดูแล เช่น การนำข้อบังคับการวินิจฉัยภายนอกร่างกายไปใช้ เพิ่มเติมเกี่ยวกับเรื่องนี้ด้านล่าง เขียนผู้อำนวยการบริหาร EAPM ดร. เดนิสฮอร์แกน

'กฎหมายในทางปฏิบัติ

เมื่อวันที่ 15 มีนาคม EAPM กำลังจัดระเบียบชุดของคณะกรรมการฉันทามติเกี่ยวกับหัวข้อของกฎหมายด้านเภสัชกรรม การปรับปรุงอย่างมากในด้านสุขภาพของพลเมืองยุโรปในช่วงสองศตวรรษที่ผ่านมาได้เปลี่ยนแปลงทวีปและชีวิตของผู้คนที่อาศัยอยู่ในทวีปนี้ แต่ยุโรปจะสามารถคว้าผลประโยชน์ใหม่ ๆ ที่วิทยาศาสตร์ เทคโนโลยี และการตัดสินใจนโยบายสาธารณะที่คิดล่วงหน้าสามารถมอบให้กับคนรุ่นปัจจุบันและอนาคตของชาวยุโรป - หรือมันสูญเสียเจตจำนงและความสามารถในการเข้าใจผลของความก้าวหน้า? ดูกำหนดการคลิก  โปรดคลิกที่นี่เพื่ออ่านรายละเอียดเพิ่มเติม และลงทะเบียนคลิก  โปรดคลิกที่นี่เพื่ออ่านรายละเอียดเพิ่มเติม.

การมีส่วนร่วม แผนการดำเนินงานด้านมะเร็งของสหภาพยุโรป และระเบียบการวินิจฉัยในหลอดทดลอง

ส่วนสำคัญของงาน EAPM คือการมีส่วนร่วมกับผู้มีส่วนได้ส่วนเสียจากความเชี่ยวชาญพิเศษต่างๆ รวมถึงองค์กรผู้ป่วย และเพื่อสื่อสารลำดับความสำคัญของพวกเขาไปยังผู้กำหนดนโยบาย ความไว้วางใจจากสาธารณชนเป็นกุญแจสำคัญที่นี่ ซึ่ง EAPM มุ่งมั่นและ EAPM ก็ทำงานอย่างหนักในการดำเนินการตามแผน EU Beating Cancer Plan เป็นไปไม่ได้ที่จะประเมินค่าความสำคัญของช่วง 18 เดือนที่ผ่านมาสำหรับวิวัฒนาการของการตระหนักรู้ด้านวิทยาศาสตร์ของสาธารณชนให้สูงเกินไป เนื่องจากความหวังได้เติบโตขึ้นในวัคซีนและการรักษาเพื่อต่อสู้กับโควิด แต่การรับรู้ที่เพิ่มขึ้นนี้มีความรับผิดชอบที่สอดคล้องกันควบคู่ไปกับผลประโยชน์ที่เห็นได้ชัดสำหรับการรวบรวมการสนับสนุนด้านวิทยาศาสตร์

การก้าวกระโดดที่สอดคล้องกันในการรับรู้และความคาดหวังของพลเมืองในโลกของวิทยาศาสตร์ทำให้เกิดภาวะที่กลืนไม่เข้าคายไม่ออกใหม่: ในขณะที่นโยบายด้านสุขภาพกำลังส่งเสริมและส่งเสริม (และส่วนใหญ่ขึ้นอยู่กับ) วิทยาศาสตร์เพื่อแก้ไขความท้าทายที่ไม่เคยเกิดขึ้นมาก่อนที่โควิดนำเสนอ ยังต้อง ให้ความสำคัญกับการนำสังคมไปพร้อมกับการพัฒนา เพื่อส่งเสริมความเข้าใจและเพื่อต่อต้านความสงสัย ความสงสัย ความสงสัย และแม้กระทั่งความเป็นศัตรู

ประสบการณ์เกี่ยวกับโควิด-50 เป็นตัวอย่างที่ชัดเจนของคำถามที่ถือว่ามีความสำคัญเพิ่มมากขึ้น โดยเฉพาะในยุโรปในช่วง XNUMX ปีที่ผ่านมา โดยคำนึงถึงความเชื่อมั่นของสาธารณชนในขณะที่วิทยาศาสตร์พัฒนาขึ้นเอง 

มะเร็ง มะเร็ง มะเร็ง

รายงานของรัฐสภายุโรปที่สูญเสียโอกาสในการจัดการกับโรคมะเร็งและการใช้ประโยชน์จากเทคโนโลยีด้านการดูแลสุขภาพแบบใหม่ ข้อความที่เพิ่งได้รับการอนุมัติโดยคณะกรรมการพิเศษด้านการเอาชนะโรคมะเร็ง (BECA) และได้รับการรับรองโดยรัฐสภาเต็มรูปแบบ ไม่สามารถระบุในร่างได้ชัดเจนกว่านี้

โฆษณา

มัน "เสียใจกับความล่าช้าบ่อยครั้งในการวินิจฉัยโรคมะเร็งที่เกี่ยวข้องกับการขาดข้อมูลหรือการยึดมั่นในกระบวนการตรวจคัดกรองและตรวจหามะเร็ง" และ "เสียใจกับความไม่เท่าเทียมกันระหว่างประเทศสมาชิกในการเข้าถึงการตรวจคัดกรองมะเร็งเต้านม ซึ่งแตกต่างกันอย่างน้อยสิบเท่าทั่วทั้งสหภาพยุโรป" โดยแนะนำว่าการแนะนำแนวทางการรักษามะเร็งแบบเฉพาะบุคคลในวงกว้างขึ้น และการปรับปรุงอย่างมากในการดูแลนั้น ขึ้นอยู่กับการเปลี่ยนแปลงทางความคิดเหนือประเด็นสำคัญของการตรวจหา

ปัญหาที่ระบุในรายงานของ MEPs นั้นแสดงถึงความลังเลใจที่คล้ายคลึงกันซึ่งเห็นได้ชัดในการตอบสนองต่อนวัตกรรมของยุโรป มะเร็งเป็นหนึ่งในสาขาที่สามารถสร้างความก้าวหน้าและได้เกิดขึ้นแล้วในการประยุกต์ใช้สาขาวิชาที่กำลังพัฒนาอย่างรวดเร็ว โดยเฉพาะอย่างยิ่งการผสมผสานจีโนม ไบโอมาร์คเกอร์ บิ๊กดาต้า และปัญญาประดิษฐ์ MEPs สังเกตว่า "ความก้าวหน้าทางชีววิทยาอย่างมาก" และการปรับแต่งที่เพิ่มขึ้นของการวินิจฉัยและการรักษามะเร็งรูปแบบต่างๆ มากมาย เพื่อให้สามารถจับคู่การรักษาได้อย่างแม่นยำยิ่งขึ้นกับผู้ป่วยแต่ละราย

พวกเขาโต้แย้งว่ายาที่แม่นยำหรือเฉพาะบุคคล "เป็นวิธีที่มีแนวโน้มในการปรับปรุงการรักษามะเร็ง" ผ่านการกำหนดเป้าหมายของการกลายพันธุ์ด้วย "ทางเลือกในการรักษาตามตัวบ่งชี้ทางชีวภาพของเนื้องอก" ร่างรายงานนี้ตอบรับต่อโครงการริเริ่ม 'การวินิจฉัยและการรักษามะเร็งสำหรับทุกคน' ที่สัญญาไว้ภายใต้แผน Beating Cancer Plan ของยุโรป ซึ่งมีจุดมุ่งหมายเพื่อปรับปรุงการเข้าถึงการวินิจฉัยและการรักษาโรคมะเร็งด้วยนวัตกรรมใหม่ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง มีจุดมุ่งหมายเพื่อส่งเสริมการใช้เทคโนโลยีการจัดลำดับรุ่นต่อไป (NGS) สำหรับโปรไฟล์ทางพันธุกรรมที่รวดเร็วและมีประสิทธิภาพของเซลล์เนื้องอก ช่วยให้นักวิจัยและแพทย์สามารถแบ่งปันข้อมูลมะเร็งได้ ด้วยวิธีนี้ พวกเขาสามารถใช้แนวทางการวินิจฉัยและการรักษาที่เหมือนกันหรือคล้ายคลึงกันกับผู้ป่วยที่มีประวัติมะเร็งที่เปรียบเทียบกันได้

นี่จะเป็นจุดสนใจของชุดโต๊ะกลมที่ EAPM จะจัดขึ้นในสัปดาห์และเดือนถัดไปโดยเน้นที่การดำเนินการตามแผน EU Beating Cancer

WHO แนะไม่แน่ใจองค์ประกอบวัคซีนโควิดครั้งต่อไป

ผู้เชี่ยวชาญที่ให้คำปรึกษาแก่องค์การอนามัยโลกเกี่ยวกับองค์ประกอบของวัคซีนป้องกันโควิด-19 ใหม่ ต้องการหลักฐานเพิ่มเติมเกี่ยวกับประสิทธิภาพของการให้ยาเฉพาะตัวแปรในผู้ที่ได้รับวัคซีนและไม่ได้รับวัคซีนก่อนตัดสินใจ กลุ่มกล่าวเมื่อวันที่ 8 มีนาคม

TAG-CO-VAC กำลังตรวจสอบข้อมูลที่มีอยู่เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการป้องกันที่ใช้วัคซีนเป็นสื่อกลางกับตัวแปรหมุนเวียนที่แพร่หลาย TAG-CO-VAC สนับสนุนอย่างยิ่งให้เข้าถึงวัคซีนโควิด-19 ในปัจจุบันอย่างเร่งด่วนและในวงกว้างสำหรับชุดปฐมภูมิและโดสเสริม โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับกลุ่มที่มีความเสี่ยงที่จะเป็นโรคร้ายแรง เนื่องจากวัคซีนโควิด-19 ในปัจจุบันยังคงให้การป้องกันในระดับสูง โรคร้ายแรงและความตายแม้ในบริบทของการไหลเวียนของ Omicron อย่างไรก็ตาม เพื่อให้มั่นใจว่าวัคซีนป้องกันโควิด-19 จะให้การป้องกันที่ดีที่สุดในอนาคต วัคซีนดังกล่าวอาจจำเป็นต้องได้รับการปรับปรุงเมื่อมีสายพันธุ์ใหม่ที่แตกต่างออกไปทางแอนติเจน วัคซีนที่ปรับปรุงแล้วอาจเป็นแบบโมโนวาเลนต์โดยมุ่งเป้าไปที่ตัวแปรหมุนเวียนหลัก หรือหลายวาเลนต์ตามตัวแปรต่างๆ

โหวตคณะกรรมการโควิด-19

MEPs กำลังลงคะแนนในวันนี้ (9 มีนาคม) เพื่อมอบอำนาจให้จัดตั้งคณะกรรมการพิเศษใหม่เกี่ยวกับ COVID-19 เป็นเวลาหนึ่งปี คณะกรรมการได้รับการเรียกร้องจากกลุ่มสังคมนิยมและพรรคเดโมแครตที่อยู่ตรงกลางซ้าย (S&D) และได้รับรางวัลจากการเจรจาเรื่องตำแหน่งประธานรัฐสภายุโรป คนในรัฐสภากล่าวว่า S&D คาดว่าจะเป็นประธานคณะกรรมการและมี 8 MEPs ในขณะที่กลุ่ม European People's Party จะมี 10 MEPs และ Greens 4 ภายใต้ร่างอาณัติที่จะลงคะแนนเสียง คณะกรรมการจะได้รับมอบหมาย ด้วยการรวบรวมบทเรียนจากการระบาดใหญ่ในหลายด้าน ทั้งด้านสุขภาพ เศรษฐกิจ และสิทธิมนุษยชน 

ฝ่ายนิติบัญญัติของสหภาพยุโรปกล่าวว่าการเสนอราคาของยุโรปสำหรับมาตรฐาน AI นั้นต้องใช้เวลานาน

ความพยายามของยุโรปในการกำหนดมาตรฐานสำหรับปัญญาประดิษฐ์อาจใช้เวลามากกว่าหนึ่งปี โดยการอภิปรายมุ่งเน้นไปที่ว่าควรห้ามการจดจำใบหน้าหรือไม่ และใครควรบังคับใช้กฎ ส.ส. 19 คนระบุ เมื่อปีที่แล้วคณะกรรมาธิการยุโรปได้เสนอร่างกฎ AI เพื่อพยายามเป็นผู้นำในเทคโนโลยีหลักที่ปกครองโดยจีนและสหรัฐอเมริกา อ่านต่อ ความเคลื่อนไหวดังกล่าวเกิดขึ้นหลังจากการระบาดของโควิด-XNUMX แสดงให้เห็นความสำคัญของอัลกอริธึมและอุปกรณ์เชื่อมต่ออินเทอร์เน็ตในชีวิตประจำวัน ผู้บริหารของสหภาพยุโรปต้องเจรจาข้อเสนอกับรัฐสภายุโรปและประเทศในสหภาพยุโรปก่อนที่จะกลายเป็นกฎหมาย รัฐสภาอาจเห็นด้วยกับจุดยืนร่วมกันในเดือนพฤศจิกายน โดยจะเริ่มการเจรจากับประเทศในสหภาพยุโรปที่อาจใช้เวลาหนึ่งปีครึ่ง ดราโกส ทูโดราเช หนึ่งในสองสมาชิกสภานิติบัญญัติที่ดูแลประเด็นนี้ กล่าว

คณะกรรมาธิการยินดีรับคำแนะนำทางวิทยาศาสตร์ของ EMA เกี่ยวกับยาต้านจุลชีพที่สงวนไว้สำหรับการรักษามนุษย์

European Medicines Agency (EMA) ได้เผยแพร่คำแนะนำทางวิทยาศาสตร์ที่สำคัญในการต่อสู้กับการดื้อยาต้านจุลชีพ (AMR) ประกอบด้วยคำแนะนำของผู้เชี่ยวชาญเกี่ยวกับยาต้านจุลชีพและกลุ่มของยาต้านจุลชีพที่สงวนไว้สำหรับการรักษาโรคติดเชื้อในคนโดยเฉพาะ เนื่องจากการใช้ยาต้านจุลชีพในสัตว์มีส่วนช่วยในการพัฒนา AMR การวิเคราะห์ตามหลักวิทยาศาสตร์นี้เป็นการวิเคราะห์ครั้งแรกในโลก ได้ประเมินยาต้านจุลชีพทุกประเภทอย่างเป็นระบบ เป็นการปูทางสำหรับการยอมรับกฎหมายที่มีรายชื่อสารต้านจุลชีพที่กำลังจะเกิดขึ้น ซึ่งจะสงวนไว้สำหรับมนุษย์ คำแนะนำของ EMA เป็นไปตามคำร้องขอของคณะกรรมาธิการและได้รวบรวมโดยคณะผู้เชี่ยวชาญชั้นนำซึ่งประกอบด้วยแพทย์ จุลชีววิทยา และสัตวแพทย์ ได้รับการรับรองโดยคณะกรรมการของหน่วยงานสำหรับผลิตภัณฑ์ยาสัตวแพทย์ (CVMP) ซึ่งประกอบด้วยตัวแทนจากหน่วยงานที่มีอำนาจของประเทศสมาชิก การสนทนากับประเทศสมาชิกเกี่ยวกับการยอมรับรายการยาต้านจุลชีพในเวลาที่เหมาะสมจะเริ่มขึ้นในไม่ช้า

และนั่นคือทั้งหมดจาก EAPM สำหรับตอนนี้ – อย่าลืมว่าคุณสามารถดูกิจกรรม EAPM ในวาระกฎหมายด้านเภสัชกรรมได้  โปรดคลิกที่นี่เพื่ออ่านรายละเอียดเพิ่มเติม และลงทะเบียนคลิก  โปรดคลิกที่นี่เพื่ออ่านรายละเอียดเพิ่มเติม. อยู่อย่างปลอดภัยและมีสุขภาพดีและสนุกกับช่วงเวลาที่เหลือของสัปดาห์

แบ่งปันบทความนี้: