คณะกรรมาธิการกฎหมายข้อเสนอที่จะปรับปรุงการสัตว์และสุขภาพของมนุษย์

วันนี้ (10 กันยายน) คณะกรรมาธิการข้อเสนอเกี่ยวกับผลิตภัณฑ์ยาสัตวแพทย์และอาหารยาเพื่อปรับปรุงสุขภาพและคุณภาพชีวิตของสัตว์ที่จะแก้ไขปัญหาดื้อยา (AMR) ในสหภาพยุโรปและเพื่อส่งเสริมให้เกิดนวัตกรรม

• ข้อเสนอเกี่ยวกับผลิตภัณฑ์ยาสัตวแพทย์มีจุดมุ่งหมายโดยเฉพาะอย่างยิ่งที่จะทำให้ยาอื่น ๆ ที่มีอยู่ในสหภาพยุโรปที่จะรักษาและป้องกันโรคในสัตว์

• ข้อเสนอเกี่ยวกับความทันสมัยของการออกกฎหมายฟียาในขณะนี้รวมถึงอาหารสำหรับสัตว์เลี้ยงในขอบเขต ความคิดที่จะให้แน่ใจว่ามาตรฐานที่เหมาะสมของผลิตภัณฑ์ที่มีคุณภาพและความปลอดภัยในสหภาพยุโรปในขณะที่พร้อมกันปูทางสำหรับการรักษาที่ดีกว่าสำหรับสัตว์ที่เป็นโรค

กฎที่เสนอจะเป็นประโยชน์ต่อสัตว์ - รวมถึงพันธุ์สัตว์น้ำเจ้าของสัตว์เลี้ยงสัตวแพทย์และธุรกิจต่างๆรวมถึงอุตสาหกรรมยาและอาหารสัตว์ในสหภาพยุโรป

Tonio Borg, กรรมาธิการยุโรปเพื่อสุขภาพกล่าวว่า: "ข้อเสนอเหล่านี้ทั้งสองมีสุขภาพสัตว์และสวัสดิการที่เป็นหัวใจของพวกเขา แต่พวกเขายังเป็นตัวแทนของขั้นตอนที่สำคัญไปข้างหน้าสำหรับสุขภาพของประชาชนขณะที่พวกเขาแนะนำมาตรการที่นำไปสู่การต่อต้านภัยคุกคามที่เพิ่มขึ้นของการดื้อยา (AMR), การเก็บรักษายาปฏิชีวนะที่มีประสิทธิภาพสำหรับคนและสัตว์เหมือนกัน"

ข้อเสนอเกี่ยวกับผลิตภัณฑ์ยาสัตวแพทย์

กับข้อเสนอของคณะกรรมาธิการมีวัตถุประสงค์เพื่อปรับแต่งการออกกฎหมายเกี่ยวกับยารักษาสัตว์กับความต้องการของภาคสัตวแพทย์ในขณะที่ต่อเนื่องเพื่อให้แน่ใจว่าระดับสูงของภาครัฐและสุขภาพสัตว์และสภาพแวดล้อมที่ปลอดภัย

โฆษณา

กฎระเบียบที่นำเสนอสร้างเมื่อกฎของสหภาพยุโรปที่มีอยู่สำหรับยารักษาสัตว์ที่สร้างความมั่นใจว่ามีเพียงยาที่ได้รับสิทธิ์ในการตลาดสามารถวางขายในตลาด อย่างไรก็ตามกฎจะง่ายเพื่อให้แน่ใจว่าการพัฒนายาที่เหมาะสมสำหรับสัตว์ในสหภาพยุโรป การลดลงนี้ในเทปสีแดงจะกังวลทั้งขั้นตอนการอนุมัติการตลาดและการตรวจสอบของผลข้างเคียง (ยา)

กฎระเบียบที่นำเสนอเป็นเวลาที่เหมาะสมอย่างยิ่งสำหรับสายพันธุ์ที่เล็ก ๆ น้อย ๆ เช่นผึ้งแพะไก่งวงม้า ฯลฯ ซึ่งยาที่มีอยู่ในปัจจุบันขาด

เพื่อต่อสู้กับ AMR และเพื่อช่วยให้ยาปฏิชีวนะที่มีประสิทธิภาพในมนุษย์และสัตว์ข้อเสนอแนะนำความเป็นไปได้ของการ จำกัด การอนุมัติและการใช้งานในสัตว์ของยาต้านจุลชีพบางอย่างที่สงวนไว้ให้รักษาโรคติดเชื้อของมนุษย์

ข้อเสนอในฟีดยา

กฎระเบียบที่นำเสนอจะยกเลิกและแทนคำสั่งเก่า (90 / 167 / EEC) ในการผลิต, การวางในตลาดและการใช้ยาฟีด หลังจากที่ยาสัตวแพทย์ฟียาเป็นเส้นทางสำคัญในการบริหารยารักษาสัตว์กับสัตว์ จุดมุ่งหมายของมันคือการประสานมาตรฐานการผลิตและการตลาดของอาหารยาในสหภาพยุโรปในระดับความปลอดภัยที่เหมาะสมและสะท้อนให้เห็นถึงความก้าวหน้าทางเทคนิคและวิทยาศาสตร์ในพื้นที่นี้

กฎระเบียบที่นำเสนอจะให้มั่นใจว่าฟีดยาสามารถผลิตได้เฉพาะจากยารักษาสัตว์ที่ได้รับอนุญาตโดยเฉพาะและได้รับการอนุมัติโดยผู้ผลิต AMR จะได้รับการจัดการผ่านมาตรการเช่นการห้ามในการฟีดยาที่ใช้ preventively หรือส่งเสริมการเจริญเติบโต นอกจากนี้สหภาพยุโรปขีด จำกัด ตกค้างกว้างสำหรับยารักษาสัตว์ในอาหารสามัญจะยอมรับในขีด จำกัด ที่จะหลีกเลี่ยงการพัฒนาของ AMR

ขอบเขตของข้อเสนออย่างชัดเจนรวมถึงฟีดยาสำหรับสัตว์เลี้ยงเพื่อให้สัตว์เลี้ยง - โดยเฉพาะอย่างยิ่งผู้ที่มีโรคเรื้อรังสามารถรักษาได้ง่ายขึ้นด้วยนวัตกรรมอาหารสัตว์ยา

ขั้นตอนถัดไป

สถาบันสหภาพยุโรปอื่น ๆ รวมทั้งรัฐสภายุโรปและสภาจะพิจารณาข้อเสนอของคณะกรรมาธิการและจะนำมาใช้ตำแหน่งของพวกเขาในหลักสูตรเนื่องจากสอดคล้องกับขั้นตอนการร่วมตัดสินใจ

ดูคำถามและคำตอบเกี่ยวกับยารักษาสัตว์และข้อเสนออาหารที่เป็นยา

สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม คลิกที่นี่ และ ที่นี่

แบ่งปันบทความนี้: