ถาม - ตอบเกี่ยวกับยารักษาสัตว์และข้อเสนออาหารสัตว์

วันนี้ (10 กันยายน) คณะกรรมาธิการได้นำข้อเสนอเกี่ยวกับยารักษาสัตว์และอาหารสัตว์ซึ่งมีเป้าหมายเพื่อปรับปรุงสุขภาพสัตว์และสุขภาพของประชาชนรวมถึงตลาดภายใน

1) สัตวแพทย์ข้อเสนอยา

ทำไมกฎของสหภาพยุโรปใหม่เกี่ยวกับยารักษาสัตว์จำเป็น?

ในปัจจุบันมีจำนวนไม่เพียงพอและช่วงของยาในการป้องกันและรักษาโรคในสัตว์ในสหภาพยุโรป โดยเฉพาะอย่างยิ่งในกรณีของสัตว์ถือเป็น 'สายพันธุ์ที่เล็ก ๆ น้อย ๆ เช่นผึ้งปลาและไก่งวง ขาดยารักษาสัตว์ที่เหมาะสมส่งผลให้สุขภาพสัตว์ด้อยสวัสดิการและความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นสำหรับสุขภาพของมนุษย์และข้อเสียทางเศรษฐกิจและการแข่งขันสำหรับเกษตรกรสหภาพยุโรป

นอกจากนี้แม้ว่ากฎของสหภาพยุโรปเกี่ยวกับยารักษาสัตว์ได้รับในสถานที่ตั้งแต่ 1965 มีส่วนได้เสียและรัฐสมาชิกที่อ้างว่าเป็นภาระการกำกับดูแลสัดส่วนเป็นนวัตกรรมขัดขวาง สำนักงานคณะกรรมการกำกับกฎยอมรับว่าปัจจุบันยารักษาสัตว์วางภาระการบริหารมากเกินไปในอุตสาหกรรมยาสัตวแพทย์ซึ่งจะทำให้เกษตรกรของสหภาพยุโรปที่เสียเปรียบทางเศรษฐกิจและมีจุดมุ่งหมายที่จะแก้ไขสถานการณ์ที่มีข้อเสนอนี้

อะไรคณะกรรมาธิการหวังที่จะบรรลุด้วยกับข้อเสนอนี้หรือไม่?

นอกเหนือจากการมีจุดมุ่งหมายของการช่วยเสริมสร้างการทำงานของตลาดภายในที่ดีขึ้นในขณะที่ปกป้องสุขภาพสัตว์และสุขภาพของประชาชนวัตถุประสงค์ของข้อเสนอนี้เป็นสามเท่า:

โฆษณา

1) เพื่อลดความซับซ้อนของสภาพแวดล้อมด้านกฎระเบียบและลดภาระการบริหาร - ในคำอื่น ๆ เพื่อลดเทปสีแดง;

2) เพื่อกระตุ้นการพัฒนายารักษาสัตว์ใหม่รวมถึงการตลาด จำกัด (ใช้เล็ก ๆ น้อย ๆ และสิ่งมีชีวิตเล็ก ๆ น้อย ๆ ) ขณะที่การรักษาผู้ที่อยู่ในตลาดและ;

3) เพื่ออำนวยความสะดวกในการไหลเวียนของยาสัตวแพทย์ทั่วสหภาพยุโรปที่ผ่านขั้นตอนการอนุมัติที่ดีขึ้นและกฎระเบียบที่ชัดเจนในรูปแบบที่ทันสมัย​​ของการค้าปลีกเช่นการขายทางอินเทอร์เน็ต

ว่าอะไรจะเปลี่ยน?

การออกกฎหมายใหม่ให้ความสำคัญเป็นพิเศษกับการต่อต้านการพัฒนาของการดื้อยา (AMR) ในสัตว์และมนุษย์ ด้วยกฎระเบียบใหม่มันจะเป็นไปได้ที่จะ จำกัด การใช้ยาต้านจุลชีพบางอย่างในสัตว์ที่ถูกสงวนไว้สำหรับรักษาโรคติดเชื้อของมนุษย์

นอกจากนี้ในการลดเทปสีแดง:

• ขั้นตอนการอนุมัติการตลาดที่มีความคล่องตัวจะช่วยให้ บริษัท ที่จะวางและรักษาสัตวแพทยศาสตร์ในตลาดสหภาพยุโรปทั้งหมดและ;

• กฎการใช้ยา (การตรวจสอบผลกระทบของยารักษาสัตว์ในตลาด) จะง่าย

เพื่อกระตุ้นการพัฒนายาใหม่:

• กฎพิเศษสำหรับการอนุมัติของยารักษาสัตว์สำหรับตลาดขนาดเล็กเช่นการเลี้ยงผึ้งและการเพาะเลี้ยงสัตว์น้ำจะได้รับการแนะนำและ;

• กลไกการให้รางวัลที่ดีขึ้นจะถูกวางในสถานที่เช่นการป้องกันข้อมูลเพิ่มเติมแก่ยารักษาสัตว์ที่เป็นนวัตกรรมใหม่ที่จะทำให้การลงทุนของ บริษัท ที่คุ้มค่าทางเศรษฐกิจ

ที่จะช่วยให้การไหลเวียนของยาสัตว์ทั่วสหภาพยุโรป:

• กฎจะนำมาเพื่ออำนวยความสะดวกการค้าปลีกอินเทอร์เน็ตของยารักษาสัตว์ภายในสหภาพยุโรป

วิธีการกฎระเบียบใหม่จะอยู่ AMR?

ข้อเสนอที่จะช่วยให้เครื่องมือกฎระเบียบใหม่ไปยังคณะกรรมการและสมาชิกรัฐเพื่อลดความเสี่ยงต่อสุขภาพของมนุษย์และสัตว์ของการใช้ยาต้านจุลชีพในสัตว์ เครื่องมือที่ควรขับรถลงการพัฒนาและการแพร่กระจายของการดื้อยาในภาคสัตวแพทย์

ใครจะเป็นผู้ได้รับประโยชน์จากกฎระเบียบใหม่?

สัตว์เกษตรกรเจ้าของสัตว์เลี้ยงที่ บริษัท ยาและธุรกิจอื่น ๆ จะได้รับประโยชน์จากการแก้ไขกฎหมายเกี่ยวกับยารักษาสัตว์

สำหรับสัตว์ที่ได้รับประโยชน์จะมาจากการเพิ่มจำนวนและคุณภาพของยาพร้อมที่จะปฏิบัติต่อพวกเขา

การเปลี่ยนแปลงที่จะได้รับประโยชน์สัตวแพทย์เกษตรกร (โดยเฉพาะอย่างยิ่งผู้ที่สัตว์ทำการเกษตรถือว่าเป็นสายพันธุ์ที่เล็ก ๆ น้อย ๆ เช่นผึ้งแพะไก่งวง) และเจ้าของสัตว์เลี้ยงที่จะต้องเข้าถึงที่ดีกว่ายารักษาสัตว์ในการรักษาสัตว์

สุขภาพของมนุษย์จะปรับปรุงผ่านกฎมุ่งเป้าไปที่การรักษายาปฏิชีวนะที่มีประสิทธิภาพ

บริษัท ยาจะได้รับประโยชน์จากค่าใช้จ่ายที่ลดลงอย่างมีนัยสำคัญที่เกี่ยวข้องกับการได้รับยาที่ได้รับอนุญาตและทำให้พวกเขาในตลาด

ธุรกิจอื่น ๆ จะได้รับประโยชน์จากการแข่งขันที่ดีขึ้นและการไหลเวียนของยาสัตวแพทย์ทั่วสหภาพยุโรปและการทำงานที่ดีที่สุดของตลาดภายใน

ที่มีมุมมองที่ถูกนำเข้าบัญชี?

ให้คำปรึกษาประชาชนได้ดำเนินการใน 2010 เพื่อรวบรวมมุมมองของผู้มีส่วนได้เสียที่เกี่ยวข้องทั้งหมดรวมทั้งเกษตรกรเจ้าของสัตว์เลี้ยงที่ บริษัท ยาและธุรกิจอื่น ๆ

สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับยารักษาสัตว์:

http://ec.europa.eu/health/veterinary-use/index_en

2) ยาข้อเสนอฟีด

ทำไมกฎระเบียบใหม่ของสหภาพยุโรปในฟีดยาจำเป็น?

หลังจากที่ยาสัตวแพทย์ฟียาเป็นเส้นทางสำคัญในการบริหารยารักษาสัตว์กับสัตว์ การปรับปรุงกฎหมายฟียาซึ่งขณะนี้เกือบหนึ่งในสี่ของศตวรรษที่เก่า (ปัจจุบัน Directive 90 / 167 / EEC ถูกนำมาใช้ใน 1990) เป็นเวลานาน ที่แตกต่างกันระบอบการปกครองของชาติได้รับผลกระทบตลาดภายในและสุขภาพของประชาชนไม่รับประกันความถูกต้องกับกฎระเบียบปัจจุบัน ทันสมัย​​เป็นสิ่งจำเป็นเพื่อสะท้อนให้เห็นถึงความก้าวหน้าทางเทคนิคและวิทยาศาสตร์ในทศวรรษที่ผ่านมาเพื่อให้สอดคล้องกับกฎยังคงให้แน่ใจว่าระดับความปลอดภัยที่เหมาะสมของอาหารยาในสหภาพยุโรป

รวมทั้งเป็นสิ่งสำคัญสำหรับสุขภาพสัตว์รีวิวนี้มีความสำคัญสำหรับการทำงานที่ดีที่สุดของตลาดภายในเพื่อส่งเสริมให้เกิดการแข่งขันนวัตกรรมและการเติบโตทางเศรษฐกิจในอุตสาหกรรมที่เกี่ยวข้อง

ตั้งแต่ 1990 สั่งเข้ามาบังคับสถานการณ์ในส่วนใหญ่ของประเทศในสหภาพยุโรปได้เสื่อมโทรมค่อยๆ: กระจัดกระจายและถ่างออกกฎระเบียบมีผลกระทบต่อการรักษาที่มีประสิทธิภาพของสัตว์และความพร้อมของฟียาในราคาที่แข่งขัน นอกจากนี้การพัฒนาของการดื้อยา (AMR) ได้เพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็ว ในที่สุดภายใต้ระบบปัจจุบันเจ้าของสัตว์เลี้ยงมากที่สุดในประเทศในสหภาพยุโรปไม่สามารถรักษาสัตว์ของพวกเขาได้อย่างสะดวกสบายและมีประสิทธิภาพด้วยยาอาหารสัตว์เลี้ยง

ชุดที่สอดคล้องกันของกฎของสหภาพยุโรป จำกัด การกระทำของสหภาพยุโรปให้น้อยที่สุดในขณะที่มุ่งเน้นสำหรับรีวิวนี้จะมีประโยชน์ทั้งทางเศรษฐกิจและสุขภาพ

อะไรคณะกรรมาธิการหวังที่จะบรรลุด้วยกับข้อเสนอนี้หรือไม่?

ข้อเสนอคือการยกเลิกและทดแทน Directive 90 / 167 / EEC กับกฎระเบียบที่ทันสมัย​​ครอบคลุมการผลิต, การวางในตลาดและการใช้ยาฟีด

โดยเสนอชุดความกลมกลืนของบทบัญญัติสำหรับการผลิตอาหารยาที่มีคุณภาพและความปลอดภัยระดับที่เหมาะสมให้คณะกรรมการมีจุดมุ่งหมายที่จะชี้แจงข้อมูลสำหรับผู้ผลิตและสนับสนุนการผลิตอาหารสัตว์ที่ทำงานและประหยัดยา กฎระเบียบที่นำเสนอควรให้สัตวแพทย์ที่จะเลือกวิธีที่ดีที่สุดในการรักษาโรคสัตว์คำนึงถึงสภาพท้องถิ่นบัญชีในแต่ละรัฐสมาชิก

นอกจากนี้คณะกรรมการมีวัตถุประสงค์เพื่อปรับปรุงความเชื่อมั่นและความชัดเจนทางกฎหมายสำหรับผู้ผลิตอาหารยาเพื่อที่พวกเขาจะไม่สับสนโดยถ่างออกและ / หรือกฎแห่งชาติคลุมเครือ บทบัญญัติที่พูดเกินจริงในบางพื้นที่จะถูกยกเลิกเพื่อให้ฟีดยาที่สามารถผลิตได้ในเชิงเศรษฐกิจ ในแบบคู่ขนานกฎหละหลวมที่นำไปสู่​​ผลกระทบในทางลบต่อสัตว์และสุขภาพของประชาชนจะถูกทำให้รัดกุม ในที่สุดคณะกรรมการการหวังที่จะเพิ่มนวัตกรรมผ่านได้รับการยินยอมที่จะใช้ฟีดยาสำหรับสัตว์เลี้ยง

ว่าอะไรจะเปลี่ยน?

ระเบียบนี้จะรวมถึงฟีดยาสำหรับสัตว์เลี้ยงอย่างชัดแจ้งและจะแนะนำให้เข้มงวดยิ่งขึ้น มาตรการเพื่อให้แน่ใจว่าการใช้ที่ถูกต้องของอาหารยา นอกจากนี้คาดว่าจะผลิตเครื่องผสมอาหารมือถือในฟาร์มผลิตอาหารยาและผู้จัดจำหน่ายเฉพาะจะได้รับอนุญาตของสหภาพยุโรปกว้าง สุดท้ายระเบียบจะกำหนดมาตรการรัฐของศิลปะสำหรับความเป็นเนื้อเดียวกันของอาหารยาและวิทยาศาสตร์มาขีด จำกัด ที่นำติดตัวมากกว่าสำหรับยารักษาสัตว์ในอาหารผสมสามัญ

วิธีการกฎระเบียบใหม่จะอยู่ AMR?

ข้อเสนอที่อยู่ AMR โดยการแก้ปัญหาในทางที่ผิดของยาต้านจุลชีพในสามวิธี ประการแรกมันห้ามใช้ยาฟีดเป็นมาตรการป้องกันหรือเป็นโปรโมเตอร์การเจริญเติบโต ประการที่สองก็กำหนดขีด จำกัด ของสหภาพยุโรปตกค้างกว้างสำหรับยารักษาสัตว์ในอาหารธรรมดา ในที่สุดก็กระชับกฎสำหรับการสั่งใช้ยาและการจัดการฟีดยาที่มียาต้านจุลชีพ

ใครจะเป็นผู้ได้รับประโยชน์จากกฎระเบียบใหม่?

สัตว์เลี้ยงในฟาร์ม - รวมถึงการเพาะเลี้ยงสัตว์น้ำสัตว์เลี้ยงเกษตรกรเจ้าของสัตว์เลี้ยงสัตวแพทย์ธุรกิจผลิตอาหารยาและประชาชนจะได้รับประโยชน์จากกฎหมายฉบับแก้ไขเกี่ยวกับอาหารที่เป็นยา

ความพร้อมของคุณภาพอาหารสัตว์ยาที่ดีในราคาที่แข่งขันจะช่วยให้เกษตรกรและนำไปสู่​​การรักษาที่ดีขึ้นของฟาร์มเลี้ยงสัตว์ที่เป็นโรค

การรักษาสามารถรวมอยู่ในอาหารสัตว์เลี้ยงสัตว์เลี้ยงที่มีโรคเรื้อรังจะไม่สามารถที่จะกลืนยาเม็ดหรือรูปแบบอื่น ๆ ของยาทำให้ชีวิตง่ายขึ้นสำหรับพวกเขาและเจ้าของของพวกเขา

กฎระเบียบที่ชัดเจนจะเป็นประโยชน์สำหรับ บริษัท ใหม่และ บริษัท ยังมีอยู่ที่ต้องการที่จะขยายธุรกิจของพวกเขา

สุดท้ายผลประโยชน์ที่จะขยายไปถึงสุขภาพของประชาชนอันเนื่องมาจากมาตรการที่จะต่อสู้ AMR

ที่มีมุมมองที่ถูกนำเข้าบัญชี?

ผู้มีส่วนได้เสียหลายคนได้รับการพิจารณาในระหว่างการเตรียมของข้อเสนอรวมทั้งเกษตรกรและองค์กรการเพาะเลี้ยงสัตว์, อาหารสัตว์และอุตสาหกรรมสัตวแพทย์สัตวแพทย์ผู้บริโภคและองค์กรเจ้าของสัตว์เลี้ยง ประเทศสมาชิกทุกประเทศนอร์เวย์และสวิตเซอร์นอกจากนี้ยังได้รับการพิจารณา

นอกจากนี้บนเว็บการสำรวจผู้มีส่วนได้เสียที่เปิดเอาสถานที่ใน 2011 กับการมีส่วนร่วมจากประชาชนตามปกติเช่นเดียวกับสมาคมสหภาพยุโรประดับ สุดท้ายการศึกษาข้อมูลและความคิดเห็นทางวิทยาศาสตร์จากการความปลอดภัยอาหารยุโรปและยุโรป บริษัท ยาได้ถูกนำมาใช้เป็นข้อมูลสำหรับข้อเสนอของ

สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับอาหารสัตว์

แบ่งปันบทความนี้: