เชื่อมต่อกับเรา

coronavirus

นิวเดลีเมืองหลวงของอินเดียเพื่อผ่อนปรนข้อ จำกัด COVID-19 เมื่อเคสลดลง

การตีพิมพ์

on

เจ้าหน้าที่ทางการแพทย์โบกมือให้เพื่อนร่วมงานขณะขึ้นลิฟต์ไปยังหอผู้ป่วยหนัก (ICU) สำหรับผู้ป่วยโรคโคโรนาไวรัส (COVID-19) ที่โรงพยาบาลสถาบันวิทยาศาสตร์การแพทย์ของรัฐบาล (GIMS) ในเกรทเตอร์นอยดาในเขตชานเมือง แห่งนิวเดลีอินเดีย 21 พฤษภาคม 2021 REUTERS / Adnan Abidi
เจ้าหน้าที่ทางการแพทย์ดูแลผู้ป่วยที่ป่วยด้วยโรคโคโรนาไวรัส (COVID-19) ภายในหอผู้ป่วยหนัก (ICU) ที่โรงพยาบาลสถาบันวิทยาศาสตร์การแพทย์ของรัฐบาล (GIMS) ในเกรทเตอร์นอยดาชานกรุงนิวเดลี อินเดีย 21 พฤษภาคม 2021 REUTERS / Adnan Abidi

นิวเดลี เมืองหลวงของอินเดียจะเริ่มผ่อนคลายมาตรการล็อกดาวน์ในสัปดาห์นี้ หากมีผู้ติดเชื้อรายใหม่ในเมืองนี้ลดลง หัวหน้าคณะรัฐมนตรีกล่าวเขียน Devjyot Ghoshal.

ประเทศในวันอาทิตย์ (23 พ.ค. ) รายงานผู้ติดเชื้อรายใหม่ 240,842 รายทั่วประเทศในช่วง 24 ชั่วโมงซึ่งเป็นผู้ป่วยรายใหม่รายวันต่ำสุดในรอบกว่าหนึ่งเดือนและเสียชีวิต 3,741 ราย

หลายสัปดาห์ที่ผ่านมาอินเดียได้ต่อสู้กับโควิด -19 ระลอกที่สองที่ทำลายระบบสุขภาพและนำไปสู่การขาดแคลนออกซิเจน

นิวเดลีหนึ่งในเมืองที่ได้รับผลกระทบรุนแรงที่สุดเข้าสู่การปิดกั้นเมื่อวันที่ 20 เมษายน แต่ผู้ป่วยรายใหม่ได้ลดลงในช่วงไม่กี่สัปดาห์ที่ผ่านมาและอัตราการทดสอบความเป็นบวกลดลงต่ำกว่า 2.5% เทียบกับ 36% ในเดือนที่แล้ว

“ หากคดียังคงลดลงเป็นเวลาหนึ่งสัปดาห์จากนั้นตั้งแต่วันที่ 31 พฤษภาคมเราจะเริ่มกระบวนการปลดล็อก” Kejriwal กล่าวกับการแถลงข่าว

เดลีรายงานผู้ป่วย COVID-1,600 รายใหม่ราว 19 รายในช่วง 24 ชั่วโมงก่อนหน้านี้

หลายรัฐยังคงอยู่ในภาวะชะงักงันทำให้เกิดความกังวลเกี่ยวกับผลกระทบทางเศรษฐกิจจากการแพร่ระบาด

หัวหน้าสภาวิจัยทางการแพทย์แห่งอินเดียของรัฐกล่าวกับสำนักข่าวรอยเตอร์ในเดือนนี้ว่า เขตที่มีอัตราการติดเชื้อสูงควร ยังคงล็อคอยู่เป็นเวลาหกถึงแปดสัปดาห์ เพื่อทำลายห่วงโซ่การส่งกำลัง

จำนวนผู้ป่วย COVID-19 รายวันของอินเดียลดลงหลังจากจุดสูงสุดในวันที่ 9 พฤษภาคม รัฐบาลกล่าวเมื่อวันอาทิตย์ว่ากำลังดำเนินการทดสอบ COVID-19 จำนวนสูงสุด โดยมีตัวอย่างทดสอบมากกว่า 2.1 ล้านตัวอย่างใน 24 ชั่วโมงก่อนหน้า

อย่างไรก็ตามผู้เชี่ยวชาญเตือนว่าอินเดียอาจเผชิญกับการติดเชื้อระลอกที่สามในอีกไม่กี่เดือนข้างหน้าและหลายรัฐไม่สามารถฉีดวัคซีนให้กับผู้ที่มีอายุต่ำกว่า 45 ปีได้เนื่องจากอุปกรณ์ขาดแคลน

ประเทศผู้ผลิตวัคซีนที่ใหญ่ที่สุดในโลกได้รับวัคซีนครบแล้วเพียง 41.6 ล้านคนหรือเพียง 3.8% ของประชากร 1.35 พันล้านคน

coronavirus

Coronavirus: คณะกรรมาธิการลงนามในสัญญาจัดหาการรักษาโมโนโคลนอลต่อต้านร่างกาย

การตีพิมพ์

on

เมื่อวานนี้ (27 กรกฎาคม) คณะกรรมาธิการได้ลงนามในสัญญากรอบการจัดซื้อร่วมกับบริษัทยา Glaxo Smith Kline สำหรับการจัดหา sotrovimab (VIR-7831) ซึ่งเป็นการบำบัดด้วยโมโนโคลนอลแอนติบอดีในการศึกษาวิจัย ซึ่งพัฒนาขึ้นโดยความร่วมมือกับเทคโนโลยีชีวภาพ VIR เป็นส่วนหนึ่งของ ผลงานแรกของการรักษาที่มีแนวโน้มห้าประการที่ประกาศโดยคณะกรรมาธิการในเดือนมิถุนายน พ.ศ. 2021และขณะนี้อยู่ระหว่างการตรวจสอบโดย European Medicines Agency 16 ประเทศสมาชิกสหภาพยุโรปเข้าร่วมในการจัดซื้อจัดจ้างสำหรับการซื้อการรักษาสูงถึง 220,000 รายการ Sotrovimab สามารถใช้รักษาผู้ป่วย coronavirus ที่มีอาการเล็กน้อยที่ไม่ต้องการออกซิเจนเสริม แต่ผู้ที่มีความเสี่ยงสูงสำหรับ COVID-19 ที่รุนแรง การศึกษาที่กำลังดำเนินอยู่แนะนำว่าการรักษาตั้งแต่เนิ่นๆ สามารถลดจำนวนผู้ป่วยที่พัฒนาไปสู่รูปแบบที่รุนแรงขึ้น และต้องรักษาในโรงพยาบาลหรือเข้ารับการรักษาในหอผู้ป่วยหนัก

Stella Kyriakides กรรมาธิการด้านสุขภาพและความปลอดภัยของอาหารกล่าวว่า “เรามุ่งมั่นใน กลยุทธ์การรักษา COVID-19 เพื่อให้มีการบำบัดรักษาแบบใหม่อย่างน้อย XNUMX ชนิดที่ได้รับอนุญาตภายในเดือนตุลาคม ขณะนี้ เรากำลังส่งมอบกรอบสัญญาฉบับที่สองที่นำการรักษาโมโนโคลนัลแอนติบอดีมาสู่ผู้ป่วย นอกจากวัคซีนแล้ว การรักษาที่ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพจะมีบทบาทสำคัญในการกลับคืนสู่สภาวะปกติใหม่ของยุโรป”

โมโนโคลนัลแอนติบอดีเป็นโปรตีนที่สร้างขึ้นในห้องปฏิบัติการที่เลียนแบบความสามารถของระบบภูมิคุ้มกันในการต่อสู้กับโคโรนาไวรัส พวกมันยึดติดกับโปรตีนขัดขวางและปิดกั้นการเกาะติดของไวรัสกับเซลล์ของมนุษย์ คณะกรรมาธิการยุโรปได้สรุปสัญญาเกือบ 200 ฉบับสำหรับมาตรการรับมือทางการแพทย์ต่างๆ มูลค่ากว่า 12 พันล้านยูโร

ภายใต้กรอบสัญญาปัจจุบันกับ Glaxo Smith Kline ประเทศสมาชิกสามารถซื้อ sotrovimab (VIR-7831) ได้หากจำเป็น และเมื่อได้รับอนุมัติให้ใช้ในกรณีฉุกเฉินในประเทศสมาชิกที่เกี่ยวข้องหรือได้รับอนุญาตทางการตลาด (แบบมีเงื่อนไข) ในระดับสหภาพยุโรปจาก สำนักงานยาแห่งยุโรป ข้อมูลเพิ่มเติมสามารถพบได้ โปรดคลิกที่นี่เพื่ออ่านรายละเอียดเพิ่มเติม.

อ่านต่อไป

coronavirus

ด้วยวัคซีนที่ล้าหลัง การรักษาจึงเป็นกุญแจสำคัญในการยับยั้งยอดผู้เสียชีวิตจากโควิด-XNUMX ในอินเดีย

การตีพิมพ์

on

รายงานโดยศูนย์เพื่อการพัฒนาโลกในวอชิงตันมี เปิดเผย ขณะที่ตัวเลขทางการระบุว่ายอดผู้เสียชีวิตจากโควิด-19 ของอินเดียอยู่ที่เพียงมากกว่า 420,000, ตัวเลขที่แท้จริงอาจเป็น มากถึงสิบเท่า. จากข้อมูลของศูนย์ฯ นั้น จะทำให้อินเดียเป็นประเทศที่มีผู้เสียชีวิตจากไวรัสโคโรน่ามากที่สุดในโลก ที่เหนือกว่า สหรัฐฯ และบราซิล และจะทำให้การระบาดใหญ่ครั้งนี้เป็น “โศกนาฏกรรมมนุษย์ที่เลวร้ายที่สุดของอินเดียนับตั้งแต่การแบ่งแยกและเอกราช” เขียนโคลินสตีเวนส์

องค์การอนามัยโลก (WHO) ประเมินการเสียชีวิตจากโควิด-19 ต่ำเกินไปในยุโรปเช่นกัน การรายงาน การเสียชีวิตทั่วโลกมีแนวโน้มที่จะสูงกว่าตัวเลขอย่างเป็นทางการ "สองถึงสาม" แต่ในอินเดีย สี่ในห้า การเสียชีวิตไม่ได้รับการตรวจสอบทางการแพทย์แม้กระทั่งก่อนเกิดการระบาดใหญ่ ขณะนี้เนื่องจากขาดเตียงในโรงพยาบาลและออกซิเจน ทำให้ผู้ป่วย coronavirus ไม่ทราบจำนวน เฮือกสุดท้าย ยังไม่ได้ทดสอบและไม่ได้ลงทะเบียนที่บ้าน สังคมที่แพร่หลาย มลทิน โดยรอบ COVID-19 ได้รวมปรากฏการณ์นี้ โดยครอบครัวมักจะประกาศสาเหตุการตายที่แตกต่างกัน

ในขณะที่การติดเชื้อ coronavirus ของอินเดียและการเสียชีวิตลดลงอย่างมากจาก ยอด ของคลื่นลูกที่ XNUMX ในเดือน พ.ค. ประเทศยังคงพ่ายแพ้ คน 16,000 สู่โควิดตั้งแต่ต้นเดือนก.ค. ผู้เชี่ยวชาญด้านสาธารณสุข เตือน อินเดียควรเตรียมพร้อมรับมือกับคลื่นลูกที่สามภายในเดือนตุลาคม เพิ่มความเร่งด่วนในการตามล่าหาเครื่องมือเพื่อช่วยเหลือผู้ป่วยที่ติดเชื้อโควิด-XNUMX ขั้นรุนแรง

ไดรฟ์วัคซีนของอินเดียพลาดเป้า

วัคซีนเป็นเครื่องมือป้องกันหลักในการป้องกันการติดเชื้อรุนแรง และอินเดียได้แจกจ่ายไปแล้วบ้าง ปริมาณ 430 ล้าน- มากกว่าชาติอื่นๆ รองจากจีน ยังไงก็เท่านั้น 6.9% ของประชากรอินเดียได้รับการฉีดวัคซีนครบถ้วนแล้ว จากจำนวนประชากรของ 1.4 พันล้าน พลเมือง ตั้งแต่ ภาวะฉุกเฉิน ของตัวแปรเดลต้าที่แพร่ระบาดสูงในเดือนตุลาคม 2020 การขับเคลื่อนการสร้างภูมิคุ้มกันของอินเดียประสบปัญหาการขาดแคลนวัคซีน ห่วงโซ่อุปทานที่ขาดหาย และความลังเลในวัคซีน

ในเดือนนี้ WHO ประกาศว่าอินเดียจะได้รับ 7.5 ล้าน ปริมาณวัคซีน Moderna ผ่านโรงงาน COVAX แต่การเปิดตัววัคซีนในประเทศของอินเดียยังคงสะดุดสะดุด Bharat Biotech – ผู้ผลิตวัคซีนพื้นบ้านที่ได้รับอนุมัติเพียงรายเดียวของประเทศ Covaxin – สัปดาห์นี้ ที่คาดการณ์ ความล่าช้าเพิ่มเติมทำให้อินเดียไม่สามารถบรรลุเป้าหมายการกระจายสินค้าได้ 516 ล้าน ภาพภายในสิ้นเดือนกรกฎาคม

ความขัดแย้งระหว่างประเทศเกี่ยวกับการรักษา

ด้วยภูมิคุ้มกันแบบฝูงที่ยังห่างไกล บริการทางการแพทย์ของอินเดียยังคงต้องการวิธีการรักษาที่มีประสิทธิภาพเพื่อช่วยผู้ป่วยในโรงพยาบาล โชคดีที่ตัวเลือกการรักษาที่ช่วยชีวิตขณะนี้กำลังถูกทดลองและทดสอบในยุโรปในไม่ช้านี้ อาจเสนออาวุธที่ทรงพลังเพื่อต่อต้านการติดเชื้อที่อันตรายที่สุด

ในขณะที่จำนวนของการรักษา Covid ที่มีอยู่เพิ่มขึ้นในขณะที่ยาเสร็จสิ้นการทดลองทางคลินิก แต่หน่วยงานด้านสาธารณสุขทั่วโลกยังคงถูกแบ่งออกว่าวิธีใดมีประสิทธิภาพมากที่สุด การรักษาเพียงอย่างเดียวที่จะได้รับไฟเขียวของสหภาพยุโรปคือ remdesivir ของ Gilead แต่ WHO ให้คำแนะนำอย่างแข็งขันต่อการรักษาด้วยยาต้านไวรัสนั้น แนะนำ แทน 'ตัวรับ interleukin-6 สองตัว' ที่รู้จักกันในชื่อ tocilizumab และ sarilumab โทซิลิซูแมบก็เช่นกัน พิสูจน์แล้วว่ามีประสิทธิภาพ ด้วยการทดลอง RECOVERY ในวงกว้างในสหราชอาณาจักร ช่วยลดเวลาในโรงพยาบาลและความจำเป็นในการหายใจโดยใช้กลไกช่วย

แม้จะเป็นศูนย์กลางการผลิตยาระดับโลก แต่อินเดียก็ไม่ได้อนุมัติอย่างรวดเร็วเสมอไป บริษัทยาของสหรัฐอเมริกา Merck US เพิ่มขึ้น กำลังการผลิตของอินเดียสำหรับยาต้านไวรัส molnupiravir เพื่อช่วยต่อสู้กับคลื่นลูกที่สองเมื่อเดือนเมษายนที่ผ่านมานี้ แต่การทดลองยาในท้องถิ่นจะไม่เกิดขึ้น เสร็จ จนถึงเดือนกันยายนอย่างเร็วที่สุด ในระหว่างนี้ ทางการอินเดียมี ที่ได้รับรางวัล การอนุมัติฉุกเฉินในการรักษา Covid-19, 2-DG ที่แตกต่างกัน แม้จะไม่มีข้อมูลการทดลองเผยแพร่สำหรับโมเลกุลก็ตาม

ทรีทเม้นต์ใหม่ๆ เช่น ลูคีนในท่อ

ยา Covid-19 ที่ยังหลงเหลืออยู่จำนวนจำกัดนี้จะได้รับการสนับสนุนจากการรักษาอื่นๆ ที่มีแนวโน้มว่าจะเป็นประโยชน์ในไม่ช้า การรักษาอย่างหนึ่งคือ sargramostim ของ Partner Therapeutics หรือที่รู้จักในเชิงพาณิชย์ว่า Leukine กำลังอยู่ระหว่างการทดสอบทั้งในยุโรปและสหรัฐอเมริกาโดยมีวัตถุประสงค์เพื่อให้ได้รับการอนุมัติอย่างรวดเร็ว ในเดือนกุมภาพันธ์, การทดลองนำ โดยโรงพยาบาลมหาวิทยาลัย Ghent และโรงพยาบาลเบลเยียม 19 แห่งร่วมกันพบว่า Leukine “สามารถปรับปรุงการได้รับออกซิเจนในผู้ป่วย COVID-XNUMX ที่มีภาวะหายใจล้มเหลวเฉียบพลันอย่างเฉียบพลันได้อย่างมีนัยสำคัญ” เพิ่มออกซิเจนในผู้ป่วยส่วนใหญ่อย่างน้อยหนึ่งในสามจากระดับพื้นฐาน

หลังจากสังเกตศักยภาพของลูคินแล้ว กระทรวงกลาโหมสหรัฐ ลงนาม สัญญามูลค่า 35 ล้านดอลลาร์เพื่อใช้เป็นเงินทุนสำหรับการทดลองทางคลินิกระยะที่ 2 ครั้งที่สอง เพื่อเสริมข้อมูลเบื้องต้น เดือนมิถุนายนที่ผ่านมา ผลการแข่งขันรอบสอง สุ่ม การทดลองของลิวคีนที่สูดดมในสหรัฐอเมริกาอีกครั้งแสดงให้เห็นการปรับปรุงในเชิงบวกในการทำงานของปอดของผู้ป่วยที่มีภาวะขาดออกซิเจนเฉียบพลันที่เกิดจากโควิดรุนแรง ยืนยันการค้นพบของเบลเยียมว่าระดับออกซิเจนในผู้ป่วยที่มี ที่ได้รับ Leukine สูงกว่าคนที่ไม่ได้ทำ

การรักษาโควิดที่มีประสิทธิภาพจะช่วยลดแรงกดดันต่อผู้ให้บริการด้านการแพทย์ของอินเดีย ไม่เพียงแต่จะเพิ่มโอกาสในการอยู่รอดเท่านั้น แต่ยังรวมถึงการเร่งด้วย การฟื้นตัว และเพิ่มพื้นที่ให้ผู้ป่วยรายอื่น รวมทั้งผู้ป่วยที่ป่วยด้วย โรคภัยไข้เจ็บอื่นๆ. การรักษาที่รวดเร็วขึ้นยังช่วยลดอันตรายที่จะเกิดขึ้นกับผู้ป่วยด้วยโรคติดต่อ เช่น เชื้อราดำ ซึ่งเคยเป็นมาแล้ว ที่เกี่ยวข้อง ในการเสียชีวิตของผู้ป่วยโควิดในโรงพยาบาลกว่า 4,300 รายในอินเดีย ความชัดเจนและการเข้าถึงที่มากขึ้นโดยรอบการรักษาจะลดความกังวลในครอบครัวอินเดียที่หันไป turning ตลาดมืด เพื่อซื้อเวชภัณฑ์ที่ไม่ทราบที่มาในราคาที่สูงเกินจริง

การรักษาที่ช่วยเพิ่มอัตราการฟื้นตัวและป้องกันการเสียชีวิตจากโควิด-XNUMX จะยังคงมีความสำคัญตราบเท่าที่ชาวอินเดียส่วนใหญ่ยังไม่ได้รับวัคซีน หากยาใหม่ได้รับการอนุมัติอย่างทันท่วงที ความเข้าใจทางการแพทย์ที่ดีขึ้นเกี่ยวกับไวรัส หมายความว่าผู้ป่วยโควิดรายใหม่ควรมีการพยากรณ์โรคที่ดีกว่าที่เคย

อ่านต่อไป

coronavirus

วัคซีนโควิด-19: เปิดตัวแผนที่เชิงโต้ตอบเกี่ยวกับกำลังการผลิตวัคซีนในสหภาพยุโรป

การตีพิมพ์

on

คณะกรรมาธิการได้เผยแพร่ an แผนที่แบบโต้ตอบ จัดแสดงศักยภาพการผลิตวัคซีนป้องกันโควิด-19 ในสหภาพยุโรป ตลอดห่วงโซ่อุปทาน เครื่องมือทำแผนที่อิงตามข้อมูลที่ได้รับจากงานของ Task Force for Industrial Scale-up ของการผลิตวัคซีนโควิด-19 ข้อมูลที่รวบรวมระหว่างงานจับคู่ที่จัดโดยคณะกรรมาธิการในเดือนมีนาคม รวมทั้งข้อมูลที่เปิดเผยต่อสาธารณะและข้อมูลที่แบ่งปัน โดยประเทศสมาชิก ข้อมูลนี้จะได้รับการเสริมและปรับปรุงเมื่อมีข้อมูลเพิ่มเติม

ผู้บัญชาการ Breton ผู้รับผิดชอบตลาดภายในและหัวหน้าคณะทำงานกล่าวว่า "ด้วยการผลิตวัคซีนมากกว่าหนึ่งพันล้านโดส อุตสาหกรรมของเราได้ช่วยให้สหภาพยุโรปกลายเป็นทวีปที่ได้รับการฉีดวัคซีนมากที่สุดในโลกและเป็นผู้ส่งออกวัคซีนป้องกันโควิด-19 ชั้นนำของโลก แผนที่เชิงโต้ตอบนี้ซึ่งมีผู้ผลิต ซัพพลายเออร์ และผู้จัดจำหน่ายหลายร้อยรายในสหภาพยุโรป แสดงให้เห็นถึงความกว้างของระบบนิเวศทางอุตสาหกรรม ตลอดจนศักยภาพในการเป็นหุ้นส่วนทางอุตสาหกรรมใหม่ๆ เพื่อส่งเสริมการเตรียมความพร้อมในกรณีฉุกเฉินด้านสุขภาพของเราให้ดียิ่งขึ้น”

กองเรือรบจัดหมวดหมู่บริษัทตามพื้นที่หลักของกิจกรรม ดังนั้นบริษัทต่างๆ อาจมีความสามารถมากกว่าที่แสดงในแผนที่ คณะกรรมการเฉพาะกิจเพื่อการขยายขนาดภาคอุตสาหกรรมของการผลิตวัคซีนโควิด-19 ถูกจัดตั้งขึ้นโดยคณะกรรมาธิการในเดือนกุมภาพันธ์ พ.ศ. 2021 เพื่อเพิ่มกำลังการผลิตวัคซีนป้องกันโควิด-19 ในสหภาพยุโรป โดยทำหน้าที่เป็นร้านค้าครบวงจรสำหรับผู้ผลิตที่ต้องการการสนับสนุน และเพื่อระบุและแก้ไขปัญหาคอขวดในแง่ของกำลังการผลิตและห่วงโซ่อุปทาน มีแผนที่แบบโต้ตอบ โปรดคลิกที่นี่เพื่ออ่านรายละเอียดเพิ่มเติม.

อ่านต่อไป
โฆษณา
โฆษณา
โฆษณา

ได้รับความนิยม