เชื่อมต่อกับเรา

สุขภาพ

สัมภาษณ์กับ Eric Bossan หัวหน้าฝ่ายยุโรป Viatris

การตีพิมพ์

on

Martin Banks คุยกับ Eric Bossan

คุณช่วยบอกเราเกี่ยวกับ Viatris บทบาทส่วนตัวของคุณและสิ่งที่บริษัทกำลังทำและจะทำในแง่ของความยั่งยืนด้านสิ่งแวดล้อมได้ไหม

Viatris เป็นบริษัทด้านการดูแลสุขภาพระดับโลกที่ก่อตั้งขึ้นในเดือนพฤศจิกายน 2020 โดยมีพนักงานมากกว่า 40,000 คน Viatris ตั้งเป้าที่จะเพิ่มการเข้าถึงยาที่มีคุณภาพและราคาไม่แพงสำหรับผู้ป่วยทั่วโลก โดยไม่คำนึงถึงภูมิศาสตร์หรือสถานการณ์

ฉันดูแลการดำเนินงานเชิงพาณิชย์ของเรา ในยุโรป เราเป็นหนึ่งในบริษัทยาชั้นนำ เรามีสำนักงานอยู่ใน 38 ประเทศ และมีพนักงานประมาณ 11,000 คน ตัวอย่างเช่น เราเป็นผู้มีบทบาทสำคัญในการเกิดลิ่มเลือดอุดตัน และในการขับเคลื่อนการเข้าถึงยาชีววัตถุคล้ายคลึง ซึ่งสามารถเสนอทางเลือกการรักษาที่สำคัญและมักจะมีราคาจับต้องได้ ด้วยกลุ่มผลิตภัณฑ์ไบโอซิมิลาร์ที่ใหญ่ที่สุดและหลากหลายที่สุดในอุตสาหกรรม

ความยั่งยืนสำหรับเราหมายถึงความทนทานในระยะยาวของประสิทธิภาพโดยรวม ซึ่งขับเคลื่อนโดยภารกิจและรูปแบบการดำเนินงานของเรา สิ่งนี้ถือว่าเคารพทรัพยากรธรรมชาติที่เราพึ่งพาและการมีส่วนร่วมทางสังคมที่เราทำผ่านงานของเรา

มลพิษเป็นหนึ่งในธีมของสัปดาห์สีเขียวของสหภาพยุโรปในปีนี้ ปัญหาสุขภาพคือมลพิษขนาดไหน และคุณหวังว่างานจะประสบความสำเร็จในแง่ของการแก้ไขปัญหาระดับโลกนี้หรือไม่?

ตามที่ระบุไว้ในแผนปฏิบัติการ Zero Pollution ที่เปิดตัวโดย EC กลางเดือนพฤษภาคม มลพิษเป็นสาเหตุด้านสิ่งแวดล้อมที่ใหญ่ที่สุดของโรคทางจิตและทางร่างกายหลายโรค และการเสียชีวิตก่อนวัยอันควร

ในฐานะส่วนหนึ่งของความมุ่งมั่นของเรา เรากำลังสนับสนุนการดำเนินงานที่ยั่งยืนและมีความรับผิดชอบ และทำงานอย่างขยันขันแข็งเพื่อลดผลกระทบต่อสิ่งแวดล้อมของเรา เรามีแนวทางบูรณาการที่เน้นการจัดการการใช้น้ำ การปล่อยอากาศ ของเสีย การเปลี่ยนแปลงสภาพภูมิอากาศ และผลกระทบด้านพลังงาน ตัวอย่างของความพยายามของเราคือ: เราใช้พลังงานหมุนเวียนเพิ่มขึ้น 485% ในช่วงห้าปีที่ผ่านมา และไซต์ทั้งหมดจากบริษัทดั้งเดิมของเรา Mylan ในไอร์แลนด์ ซึ่งเป็นประเทศที่เรามีไซต์จำนวนมากที่สุดในยุโรป - กำลังใช้ 100% พลังงานหมุนเวียน

ดังที่กล่าวไปแล้ว EU Green Week 2021 ยังคงเป็นโอกาสในการแลกเปลี่ยนความรู้และมีส่วนร่วมกับผู้มีส่วนได้ส่วนเสียและประชาชนที่สนใจเกี่ยวกับวิธีที่เราสามารถทำงานร่วมกันเพื่อสร้างความทะเยอทะยานสำหรับมลพิษเป็นศูนย์และสภาพแวดล้อมที่ปราศจากสารพิษให้เป็นจริง

เราไม่สามารถทำคนเดียวได้ ดังนั้นเราจึงร่วมมือกับภาคอุตสาหกรรมและภาคการศึกษาเพื่อส่งเสริมนโยบายและแนวทางปฏิบัติที่อิงตามความเสี่ยงและวิทยาศาสตร์

ตัวอย่างเช่น เรากำลังสนับสนุนการริเริ่มของอุตสาหกรรมเกี่ยวกับแนวปฏิบัติด้านสิ่งแวดล้อมที่ดี รวมถึงการผลิตอย่างรับผิดชอบและการจัดการของเสีย รวมถึงการร่วมมือกับอุตสาหกรรมยาเพื่อขยายการใช้งาน

การมีส่วนร่วมของบริษัทคุณกับ Green Week 2021 โดยเฉพาะกับสหภาพยุโรปเป็นอย่างไร Zero Pollution Ambition ของสหภาพยุโรปมีความสมจริงเพียงใด? สหภาพยุโรปสามารถทำอะไรได้มากขึ้นในด้านนี้หรือไม่?

เนื่องจากเป็นสัปดาห์ที่ชาญฉลาดมาก การเรียกร้องของฉันคือการใช้พลังงานของ EUGreenWeek เพื่อรับมือกับความท้าทายด้านสิ่งแวดล้อมที่รออยู่ข้างหน้า และได้รับแรงบันดาลใจจากความมุ่งมั่นและความมุ่งมั่นของอุตสาหกรรมยาที่อยู่เบื้องหลัง COVID-19 อุตสาหกรรมยาจำเป็นต้องมีส่วนร่วมในการเป็นผู้นำความพยายามเหล่านี้ ในขณะที่เรามองหาเพื่อให้แน่ใจว่ามีการจัดหายาคุณภาพสูงและส่งเสริมการปฏิบัติตามความรับผิดชอบต่อสิ่งแวดล้อม

งานของเราในระดับบรัสเซลส์เป็นการผสมผสานระหว่างการสนับสนุนแนวทางปฏิบัติที่ดี ซึ่งรวมถึงการผลิตอย่างมีความรับผิดชอบและการจัดการของเสีย เราเชื่อว่านี่เป็นวิธีที่ดีที่สุดในการปรับขนาดการใช้แนวทางปฏิบัติด้านสิ่งแวดล้อมที่ดีและเพื่ออำนวยความสะดวกในประสิทธิภาพตลอดห่วงโซ่คุณค่า เพื่อช่วยลดภาระในการบริหารและควบคุมต้นทุน ซึ่งทั้งหมดนี้ตอบสนองวัตถุประสงค์สองประการในการเข้าถึงคุณภาพสูงและมีเสถียรภาพและทันเวลา ยาราคาไม่แพงและความประพฤติที่รับผิดชอบ

ตัวอย่างเช่น เรากำลังทำงานร่วมกับสมาคมอุตสาหกรรมยาแห่งยุโรป - Medicines for Europe, the Association of the European Self-Care Industry (AESGP) และ European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations (EFPIA) - และพัฒนากรอบการทำงานแบบองค์รวมสำหรับการทำนาย และการจัดลำดับความสำคัญของเภสัชภัณฑ์เพื่อสนับสนุนการประเมินความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นในระบบน้ำและเครื่องมือการเปิดรับสิ่งแวดล้อมที่ชัดเจนเชิงพื้นที่ ซึ่งช่วยให้ผู้ใช้สามารถคาดการณ์ความเข้มข้นของ API (สารออกฤทธิ์ทางเภสัชกรรม) ในระบบน้ำ โครงการติดตามผล PREMIER ซึ่งเป็นหุ้นส่วนระหว่างภาครัฐและเอกชน ซึ่งได้รับทุนสนับสนุนจากคณะกรรมาธิการยุโรปและเริ่มต้นในเดือนกันยายน 2020 จะทำให้ข้อมูลด้านสิ่งแวดล้อมที่มีอยู่ปรากฏให้เห็นและเข้าถึงได้มากขึ้นสำหรับผู้มีส่วนได้ส่วนเสียทั้งหมด

คุณช่วยอธิบายสั้นๆ ได้ไหมว่าบริษัทของคุณพยายามสร้างสมดุลระหว่างการจัดการกับความต้องการด้านสุขภาพที่เร่งด่วนและการแก้ปัญหาสิ่งแวดล้อมได้อย่างไร

สิ่งแวดล้อมและสุขภาพของมนุษย์เชื่อมโยงถึงกัน ความสัมพันธ์ที่เน้นย้ำโดยการเปลี่ยนแปลงสภาพภูมิอากาศ มลภาวะ และความเครียดจากน้ำ คณะกรรมาธิการยุโรปได้กำหนดเป้าหมายที่ทะเยอทะยานในกฎหมายว่าด้วยสภาพภูมิอากาศของยุโรป - เพื่อรวมเป้าหมายการลดการปล่อยมลพิษในปี 2030 อย่างน้อย 55% เพื่อเป็นแนวทางในการบรรลุเป้าหมายความเป็นกลางของสภาพอากาศในปี 2050 จะช่วยขับเคลื่อนยุโรปที่เป็นมิตรต่อสิ่งแวดล้อมและมีส่วนช่วยในการปรับปรุงด้านสาธารณสุขได้อย่างแน่นอน

ในส่วนของเภสัชภัณฑ์ แผนปฏิบัติการ Zero Pollution Action ที่มีความทะเยอทะยานมีจุดมุ่งหมายเพื่อแก้ปัญหามลพิษจากยาในน้ำ นอกเหนือจากแผนปฏิบัติการด้านสุขภาพฉบับเดียวของสหภาพยุโรปเพื่อต่อต้านการดื้อยาต้านจุลชีพ (AMR) นอกจากนี้ พลเมืองสหภาพยุโรป ลูกค้าและคู่ค้าทางธุรกิจของเรา ให้ความสำคัญกับสิ่งแวดล้อมมากขึ้น และต้องการให้บริษัทต่างๆ เข้ารับตำแหน่งและแสดงความมุ่งมั่นในหัวข้อนี้

เนื่องจากยาเป็นอุตสาหกรรมที่มีการควบคุมอย่างเข้มงวด น้ำเสียจากการผลิตจึงมีส่วนเพียงเล็กน้อยในการมีอยู่ของเภสัชภัณฑ์ในสิ่งแวดล้อม ผลกระทบส่วนใหญ่มาจากการขับถ่ายของมนุษย์ เพื่อผลลัพธ์ที่มีประสิทธิภาพ เทศบาลควรจัดให้มีโรงบำบัดน้ำเสีย

เรามุ่งมั่นที่จะทำหน้าที่ของเราในขณะที่เราทำงานเพื่อบรรลุพันธกิจในการจัดการผลกระทบต่อสิ่งแวดล้อมของอุตสาหกรรมของเรา ในขณะที่มอบการเข้าถึงผู้ป่วยโดยไม่คำนึงถึงภูมิศาสตร์หรือสถานการณ์

การอนุรักษ์น้ำและการจัดการน้ำเสียเชิงรุกเป็นองค์ประกอบหลักในการจัดการการดำเนินงานที่ยั่งยืนตลอดจนการส่งเสริมการเข้าถึงยาและสุขภาพที่ดี ตัวอย่างเช่น ในปี 2020 เราใช้มาตรการที่ไซต์งานหลายแห่งของเราในอินเดียเพื่อลดการใช้น้ำ เพิ่มประสิทธิภาพ และให้แน่ใจว่าไม่มีน้ำเสียที่ไม่ผ่านการบำบัดเข้าสู่สิ่งแวดล้อม การริเริ่มเหล่านี้เป็นเครื่องยืนยันถึงความมุ่งมั่นของเราในการอนุรักษ์น้ำและการจัดการน้ำเสียเชิงรุกทั่วโลก

อีกประเด็นหนึ่งที่เราพบว่ามีความสำคัญต่อพันธมิตรคือการต่อสู้กับการดื้อยาต้านจุลชีพ (AMR) ซึ่งเกิดขึ้นเมื่อแบคทีเรียวิวัฒนาการเพื่อต้านทานผลกระทบของยาปฏิชีวนะ มีหลายปัจจัยที่ส่งผลต่อ AMR รวมถึงการควบคุมการติดเชื้อที่ไม่ดี การสั่งยาปฏิชีวนะและยาปฏิชีวนะมากเกินไปในสิ่งแวดล้อม ยาปฏิชีวนะส่วนใหญ่ในสิ่งแวดล้อมเป็นผลมาจากการขับถ่ายของมนุษย์และสัตว์ ในขณะที่ปริมาณที่น้อยกว่ามากนั้นมาจากการผลิตส่วนผสมทางเภสัชกรรม (API) และการผสมสูตรเป็นยา เราเป็นผู้ลงนามในปฏิญญาดาวอสว่าด้วยการต่อต้าน AMR และเป็นสมาชิกคณะกรรมการผู้ก่อตั้ง AMR Industry Alliance เราได้นำ AMR Industry Alliance Common Antibiotic Manufacturing Framework มาใช้ และเป็นสมาชิกที่กระตือรือร้นของคณะทำงานด้านการผลิต กรอบงานการผลิตยาปฏิชีวนะทั่วไปให้วิธีการทั่วไปในการประเมินความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นจากการปล่อยยาปฏิชีวนะและดำเนินการตามความเหมาะสมเมื่อจำเป็น

ในฐานะบริษัทที่จัดตั้งขึ้นใหม่ เราตั้งตารอที่จะกำหนดเป้าหมายการปฏิบัติงานตามหลักวิทยาศาสตร์ โดยเริ่มแรกเน้นที่สภาพอากาศ น้ำ และของเสีย นอกจากนี้ Viatris ได้รับรอง Water Mandate CEO ของ UN Global Compact เป็นความคิดริเริ่มที่สำคัญระดับโลกที่มุ่งมั่นที่จะลดความเครียดจากน้ำโดยการระบุและลดความเสี่ยงที่สำคัญเกี่ยวกับน้ำ คว้าโอกาสที่เกี่ยวข้องกับน้ำ และมีส่วนร่วมในเป้าหมายการพัฒนาที่ยั่งยืนของสหประชาชาติ

หากมี บทเรียนที่ต้องเรียนรู้จากการระบาดใหญ่ในแง่ของความยั่งยืนของสิ่งแวดล้อมและการแก้ปัญหามลพิษคืออะไร? โลกจะพร้อมรับมือกับการระบาดใหญ่แบบนี้หรือไม่?

การระบาดใหญ่ได้เน้นย้ำประเด็นเร่งด่วนของความเป็นปึกแผ่นด้านสุขภาพระดับโลก ความมั่นคง และความเท่าเทียม และผลกระทบทางเศรษฐกิจจะมีผลกระทบในระยะยาว ในฐานะบริษัทในปี 2020 เรามุ่งเน้นความพยายามด้านนโยบายที่เกี่ยวข้องกับโควิด-19 ในการสร้างความมั่นใจในการเข้าถึงยาสำหรับผู้ป่วยทั่วโลกอย่างต่อเนื่อง การเอาชนะข้อจำกัดด้านพรมแดนที่เปลี่ยนแปลงตลอดเวลา ข้อกำหนดของรัฐบาล และระบบสุขภาพที่หยุดชะงัก

ความพยายามของบุคลากรทางการแพทย์หลายแสนคนทั่วโลกไม่สามารถเน้นย้ำได้เพียงพอ ความพยายามอย่างไม่เหน็ดเหนื่อยของพวกเขาและความร่วมมือระหว่างพันธมิตรภาครัฐและเอกชน รวมถึงอุตสาหกรรมยาทั่วโลก พิสูจน์ให้เห็นว่าเมื่อเราปฏิบัติตามวัตถุประสงค์ร่วมกัน เราสามารถทำให้มันเกิดขึ้นได้

เมื่อมองไปในอนาคต สิ่งที่คุณมองว่าเป็นประเด็นหลัก/ความท้าทายสำหรับผู้กำหนดนโยบายและภาคส่วนของคุณคืออะไร?

ในการเอาชนะความท้าทายหรือปัญหาใดๆ เราต้องจัดให้มีการเจรจาที่เปิดกว้างและสร้างสรรค์กับผู้มีส่วนได้ส่วนเสียทั่วยุโรป โดยมีเป้าหมายเพื่อค้นหาแนวทางแก้ไขที่รับประกันการเข้าถึงยาและตอบสนองต่อความท้าทายด้านสุขภาพและสิ่งแวดล้อม ฉันเชื่ออย่างแรงกล้าว่าธุรกิจสามารถเป็นพลังที่ดีได้ เราพร้อมที่จะร่วมเป็นพันธมิตรกับยุโรปที่เป็นมิตรต่อสิ่งแวดล้อมมากขึ้น

อ่านต่อไป

EU

EAPM: การประชุม Bridging Presidency Conference ครั้งที่ 2 เรื่อง 'นวัตกรรม ความไว้วางใจสาธารณะ และหลักฐาน' กวักมือเรียก: ลงทะเบียนตอนนี้!

การตีพิมพ์

on

สวัสดีตอนเช้า เพื่อนร่วมงานด้านสุขภาพ และยินดีต้อนรับสู่การอัพเดต European Alliance for Personal Medicine (EAPM) เรามีข่าวที่น่าตื่นเต้นในเช้าวันนี้เนื่องจากการประชุม Bridging Presidency ครั้งที่ 2 ที่จะเกิดขึ้นระหว่างตำแหน่งประธานาธิบดีสโลวีเนียของสหภาพยุโรปจะมีขึ้นในวันที่ 1 กรกฎาคม เขียนผู้อำนวยการบริหาร EAPM ดร. เดนิสฮอร์แกน

Bridging Conference: Innovation, Public Trust and Evidence: Generating Alignment เพื่ออำนวยความสะดวกนวัตกรรมส่วนบุคคลในระบบการดูแลสุขภาพ – เปิดการลงทะเบียน

ธีมของ 2 . ของ EAPMnd การประชุม Bridging Presidency ซึ่งจะจัดขึ้นในวันพฤหัสบดีที่ 1 กรกฎาคม ในระหว่างการอุปถัมภ์ของประธานาธิบดีสโลวีเนียของสหภาพยุโรปจะเป็น 'นวัตกรรม ความไว้วางใจสาธารณะ และหลักฐาน: การสร้างความสอดคล้องเพื่ออำนวยความสะดวก นวัตกรรมส่วนบุคคลในการดูแลสุขภาพ'

การประชุมแบ่งออกเป็น XNUMX ช่วง ซึ่งครอบคลุมหัวข้อต่างๆ ดังนี้ 

  • เซสชั่น 1: การสร้างความสอดคล้องในกฎระเบียบของการแพทย์เฉพาะบุคคล: RWE และ Citizen Trust
  • ช่วงที่ 2: การเอาชนะมะเร็งต่อมลูกหมากและมะเร็งปอด - บทบาทของสหภาพยุโรปที่เอาชนะมะเร็ง: การอัปเดตบทสรุปของสภาสหภาพยุโรปเรื่องการตรวจคัดกรอง
  • ช่วงที่ 3: ความรู้ด้านสุขภาพ - การทำความเข้าใจความเป็นเจ้าของและความเป็นส่วนตัวของข้อมูลทางพันธุกรรม
  •  เซสชันที่ 4: การรักษาความปลอดภัยของผู้ป่วยในการเข้าถึงการวินิจฉัยระดับโมเลกุลขั้นสูง

แต่ละเซสชันจะประกอบด้วยการอภิปรายแบบอภิปรายและช่วงถาม & ตอบเพื่อให้ผู้เข้าร่วมทุกคนมีส่วนร่วมมากที่สุด ดังนั้นตอนนี้เป็นเวลาลงทะเบียน  โปรดคลิกที่นี่เพื่ออ่านรายละเอียดเพิ่มเติมและดาวน์โหลดกำหนดการของคุณ  โปรดคลิกที่นี่เพื่ออ่านรายละเอียดเพิ่มเติม!

แล้วหัวข้อบนโต๊ะมีอะไรบ้าง?

วิกฤตการณ์ COVID-19 ในปัจจุบันได้ทำให้ปัญหาด้านสุขภาพในยุโรปและทั่วโลกต้องบรรเทาลงอย่างรวดเร็ว นอกจากนี้ยังทำให้เกิดคำถามที่สำคัญ ซึ่งไม่จำเป็นต้องเป็นคำถามใหม่ แต่เป็นคำถามที่ได้รับความสนใจมากขึ้นในช่วงการแพร่ระบาด

คำถามหนึ่งคือว่าสหภาพยุโรปควรมีบทบาทที่ใหญ่กว่าในด้านสาธารณสุขหรือไม่ และโดยเฉพาะอย่างยิ่งในการจัดหาเทคโนโลยีด้านสุขภาพ แน่นอนว่าสิ่งนี้จะกระทบต่อความสามารถของประเทศสมาชิกที่ได้รับการปกป้องอย่างใกล้ชิดในการดูแลสุขภาพ ดังนั้นหากสิ่งนี้เกิดขึ้น จะเป็นอย่างไร?

คำถามอีกประการหนึ่งคือจะเชื่อมช่องว่างที่เห็นได้ชัดในขณะนี้ได้อย่างไร เพื่อปกป้องสุขภาพของยุโรปให้ดีขึ้นก่อนเกิดวิกฤติครั้งใหม่ และเราจะระบุผู้ป่วยที่มีศักยภาพได้อย่างไร ลำดับความสำคัญคืออะไร? สหภาพยุโรปควรพัฒนาแนวทางการตรวจคัดกรองมะเร็งปอดและต่อมลูกหมากหรือไม่? คำถามที่กว้างขึ้นดังที่ได้กล่าวมาแล้วคือถึงเวลาที่จะให้สหภาพยุโรปมีบทบาทมากขึ้นในการปกป้องสุขภาพของยุโรปหรือไม่

ในขณะเดียวกันหัวใจสำคัญของการแพทย์เฉพาะบุคคลคือการใช้ข้อมูลสุขภาพที่ขยายตัวอย่างมาก นี่เป็นหัวข้อที่ละเอียดอ่อน ชุมชนวิทยาศาสตร์สุขภาพจำเป็นต้องพูดคุยอย่างเปิดเผยมากขึ้นเกี่ยวกับการใช้ข้อมูลสุขภาพส่วนบุคคลในการวิจัยเพื่อเสริมสร้างสุขภาพของมนุษย์และกำจัดโรคต่างๆเช่นมะเร็งและประชาชนจะต้องเป็นศูนย์กลางของการอภิปรายใด ๆ และทั้งหมด

ความคิดริเริ่มระดับชาติและนานาชาติหลายแห่งพึ่งพาการวิเคราะห์ข้อมูลที่ครอบคลุมเพื่อผลักดันโซลูชันที่ใช้หลักฐานเชิงประจักษ์เพื่อปรับปรุงผลลัพธ์ด้านสุขภาพ

นอกเหนือจากวิทยากรชั้นเยี่ยมหลายคนผู้เข้าร่วมจะถูกดึงจากผู้เชี่ยวชาญชั้นนำในเวทีการแพทย์เฉพาะบุคคล - รวมถึงผู้ป่วย, ผู้จ่ายเงิน, ผู้เชี่ยวชาญด้านการดูแลสุขภาพ, รวมถึงอุตสาหกรรม, วิทยาศาสตร์, วิชาการและสาขาการวิจัย เราจะคุยกันในบางประเด็นระหว่างวันส่วนใหญ่หรือทั้งหมดที่เราจะพูดถึงด้านล่าง

คุณสามารถลงทะเบียน  โปรดคลิกที่นี่เพื่ออ่านรายละเอียดเพิ่มเติมและดาวน์โหลดกำหนดการของเรา  โปรดคลิกที่นี่เพื่ออ่านรายละเอียดเพิ่มเติม!

ในข่าวอื่น ๆ ...

ไบโอเอ็นเทค/ไฟเซอร์ 500 ล้านโดสที่ตั้งไว้สำหรับการจำหน่ายทั่วโลกจากสหรัฐอเมริกา

ฝ่ายบริหารของไบเดนวางแผนที่จะซื้อวัคซีนไฟเซอร์โคโรนาไวรัส 500 ล้านโดสเพื่อแจกจ่ายไปยังประเทศอื่น ๆ และเพิ่มความพยายามอย่างต่อเนื่องในการฉีดวัคซีนให้กับประชากรทั่วโลก ตามรายงานจากคนสามคนที่คุ้นเคยกับแผนนี้ การย้ายโดยรัฐบาลสหรัฐฯ อาจนำไปสู่การส่งไฟเซอร์ 200 ล้านโดสทั่วโลกในปีนี้ ตามด้วยอีก 300 ล้านโดสในช่วงครึ่งแรกของปี 2022 ตามรายงานของบุคคลที่คุ้นเคยกับแผนดังกล่าว ประธานาธิบดีโจ ไบเดนจะประกาศแผนก่อนการประชุม G-7 ในสหราชอาณาจักร 

ไฟเซอร์และหุ้นส่วนการพัฒนา BioNTech ได้คุยโวในช่วงไม่กี่สัปดาห์ที่ผ่านมาว่าพวกเขากำลังขยายขีดความสามารถในการผลิตอย่างมากมาย และคาดว่าจะส่งมอบปริมาณหลายพันล้านโดสภายในไม่กี่ปีข้างหน้า

ใบรับรอง COVID ดิจิทัลของสหภาพยุโรป

MEP มองว่า EU Digital COVID Certificate เป็นเครื่องมือในการฟื้นฟูเสรีภาพและกระตุ้นให้ประเทศในสหภาพยุโรปดำเนินการภายในวันที่ 1 กรกฎาคม ใบรับรองนี้มีจุดมุ่งหมายเพื่อให้การเดินทางง่ายขึ้นและปลอดภัยยิ่งขึ้นโดยพิสูจน์ว่ามีผู้ได้รับการฉีดวัคซีน มีผลตรวจโควิด-23 เป็นลบ หรือหายจากโรค โครงสร้างพื้นฐานสำหรับโครงสร้างพื้นฐานนั้นพร้อมแล้ว และ XNUMX ประเทศพร้อมทางเทคนิคแล้ว โดยเก้าประเทศได้ออกและยืนยันใบรับรองอย่างน้อยหนึ่งประเภทแล้ว 

ในการอภิปรายเต็มคณะในวันที่ 8 มิถุนายน ฮวน เฟอร์นันโด โลเปซ อากีลาร์ (S&D, สเปน) ผู้นำ MEP เกี่ยวกับใบรับรองกล่าวว่าเสรีภาพในการเคลื่อนไหวได้รับการยกย่องอย่างสูงจากพลเมืองของสหภาพยุโรป และการเจรจาเกี่ยวกับใบรับรองโควิด "ได้เสร็จสิ้นลงในบันทึก เวลา". 

“เราต้องการส่งข้อความถึงพลเมืองยุโรปว่าเรากำลังทำทุกอย่างที่ทำได้เพื่อฟื้นฟูเสรีภาพในการเคลื่อนไหว” 

Didier Reynders กรรมาธิการยุติธรรมกล่าวว่า: "ใบรับรองซึ่งจะออกให้ฟรีโดยทุกประเทศสมาชิกและจะต้องได้รับการยอมรับทั่วยุโรป มันจะนำไปสู่การยกเลิกข้อจำกัดทีละน้อย" ประเทศสมาชิกต้องใช้กฎเกณฑ์ ใบรับรอง COVID เป็น "ก้าวแรกสู่การกำจัดข้อจำกัด และนั่นเป็นข่าวดีสำหรับคนจำนวนมากในยุโรป ไม่ว่าจะเป็นผู้ที่เดินทางเพื่อทำงาน ครอบครัวที่อาศัยอยู่ในพื้นที่ชายแดน และเพื่อการท่องเที่ยว" กล่าว MEP Birgit Sippel (S&D, เยอรมนี) 

เธอกล่าวว่าขณะนี้ขึ้นอยู่กับประเทศในสหภาพยุโรปที่จะปรับกฎการเดินทางให้สอดคล้องกัน Jeroen Lenaers (EPP, เนเธอร์แลนด์) กล่าวว่า “พลเมืองทุกคนในสหภาพยุโรปคาดหวังอย่างถูกต้องว่าจะสามารถใช้ระบบนี้ได้ภายในช่วงเริ่มต้นฤดูร้อน และประเทศสมาชิกต้องส่งมอบ” เขากล่าวว่านี่ไม่ได้หมายความถึงการใช้งานทางเทคนิคของใบรับรองเท่านั้น แต่ยังหมายความรวมถึง: “ในที่สุดพลเมืองยุโรปก็ต้องการที่จะมีการประสานงานและคาดการณ์บางอย่างเกี่ยวกับพรมแดนภายในของเราในที่สุด”

ลงคะแนนเต็มในการสละสิทธิ์

MEPs จะลงมติในวันนี้ (10 มิถุนายน) ในการลงมติเกี่ยวกับการอภิปรายการสละสิทธิ์ TRIPS – รัฐสภายุโรปรับรองมติในวันพุธ (9 มิถุนายน) ที่เรียกร้องให้สละสิทธิบัตรวัคซีน COVID-19 ชั่วคราวในขณะที่คณะกรรมาธิการยังคงยืนหยัดในการต่อต้าน มาตรการดังกล่าวและกล่าวว่ามีแผนที่แตกต่างกันเพื่อเร่งการเปิดตัววัคซีนทั่วโลก 

รัฐสภาลงมติสนับสนุนการสละสิทธิ์ในทรัพย์สินทางปัญญาของวัคซีนโควิด-19 (IP) โดยงดออกเสียง 355 ถึง 263 รายการ และงดออกเสียง 71 รายการ การโหวตเกิดขึ้นหลังจากการถกเถียงกันว่าสหภาพยุโรปควรเข้าร่วมกับประเทศอื่นๆ เช่น แอฟริกาใต้และอินเดียเพื่อเรียกร้องการสละสิทธิ์ในทรัพย์สินทางปัญญาในบริบทขององค์การการค้าโลก (WTO) หรือไม่ MEPs ถูกแบ่งแยกเป็นส่วนใหญ่: ในขณะที่บางคนเรียกร้องให้คณะกรรมาธิการสนับสนุนการสละสิทธิ์ คนอื่น ๆ โดยเฉพาะอย่างยิ่งจากพรรคประชาชนยุโรปกลางขวา (EPP) แย้งว่าสิ่งนี้จะไม่เร่งการจัดหาวัคซีนและจะเป็นอันตรายต่อนวัตกรรม 

ฝ่ายนิติบัญญัติในคณะกรรมการการค้าของรัฐสภายุโรปแสดงจุดยืนที่สนับสนุนการสละสิทธิ์เมื่อวันที่ 25 พฤษภาคม หลังจากนำรายงานเกี่ยวกับแง่มุมที่เกี่ยวข้องกับการค้าและผลกระทบของโควิด-19 รายงานดังกล่าวเรียกร้องให้สหภาพยุโรปมีส่วนร่วมในการเจรจาเชิงสร้างสรรค์กับ WTO เพื่อการยกเว้นชั่วคราวจากการคุ้มครองทรัพย์สินทางปัญญาสำหรับวัคซีนโควิด-19 เพื่อให้แน่ใจว่าประเทศต่างๆ จะไม่มีการตอบโต้จากการละเมิดสิทธิบัตรที่เกี่ยวข้องกับโควิด-19 ตามที่ผู้นำ Greens กล่าว เครื่องมือหนึ่งที่จะนำสิ่งนี้ไปข้างหน้าและส่งเสริมการผลิตวัคซีนทั่วโลกคือการสละสิทธิ์ชั่วคราวของข้อตกลงว่าด้วยสิทธิในทรัพย์สินทางปัญญาที่เกี่ยวข้องกับการค้า (TRIPS) รวมถึงการอนุญาตภาคบังคับและการแบ่งปันความรู้สำหรับประเทศในภาคใต้ ของโลก

และนั่นคือทั้งหมดสำหรับสัปดาห์นี้จาก EAPM – อย่าลืมลงทะเบียนสำหรับตำแหน่ง EAPM/Slovenian EU Presidency ที่กำลังจะมีขึ้น  โปรดคลิกที่นี่เพื่ออ่านรายละเอียดเพิ่มเติม และดูกำหนดการ  โปรดคลิกที่นี่เพื่ออ่านรายละเอียดเพิ่มเติมและมีวันหยุดสุดสัปดาห์ที่ปลอดภัยและสนุกสนานมาก

อ่านต่อไป

Covid-19

สื่อกระแสหลักเสี่ยงกลายเป็นภัยคุกคามต่อสุขภาพของประชาชน

การตีพิมพ์

on

ในช่วงไม่กี่สัปดาห์ที่ผ่านมา ข้อโต้แย้งที่ว่าการระบาดใหญ่อาจรั่วไหลออกมาจากห้องปฏิบัติการของจีน ซึ่งครั้งหนึ่งเคยถูกมองว่าเป็นทฤษฎีสมคบคิดที่ไร้เหตุผล แต่กลับได้รับความนิยมมากขึ้นเรื่อยๆ ตอนนี้ ประธานาธิบดี โจ ไบเดน แห่งสหรัฐฯ ได้ประกาศการสอบสวนอย่างเร่งด่วนที่จะพิจารณาทฤษฎีนี้ว่าเป็นที่มาของโรคเฮนรี่ เซนต์จอร์จ เขียน

ความสงสัยเกิดขึ้นครั้งแรกในต้นปี 2020 ด้วยเหตุผลที่ชัดเจน ไวรัสได้เกิดขึ้นในเมืองจีนเดียวกับสถาบันไวรัสวิทยาหวู่ฮั่น (WIV) ซึ่งศึกษา coronaviruses ในค้างคาวมานานกว่าทศวรรษ ห้องปฏิบัติการตั้งอยู่ห่างจากตลาดสด Huanan เพียงไม่กี่กิโลเมตรซึ่งมีการติดเชื้อกลุ่มแรกในหวู่ฮั่น

แม้จะเป็นเรื่องบังเอิญที่เห็นได้ชัด แต่สื่อและการเมืองหลายคนมองว่าแนวคิดนี้เป็นทฤษฎีสมคบคิด และปฏิเสธที่จะพิจารณาอย่างจริงจังตลอดปีที่ผ่านมา แต่ในสัปดาห์นี้ ปรากฏว่ารายงานที่จัดทำขึ้นในเดือนพฤษภาคม 2020 โดยห้องปฏิบัติการแห่งชาติลอว์เรนซ์ ลิเวอร์มอร์ในแคลิฟอร์เนีย สรุปว่าสมมติฐานที่อ้างว่าไวรัสรั่วจากห้องปฏิบัติการของจีนในอู่ฮั่นนั้นเป็นไปได้และสมควรได้รับการสอบสวนเพิ่มเติม

เหตุใดทฤษฎี Lab Leak จึงถูกไล่ออกจากการเริ่มต้นอย่างท่วมท้น? ไม่มีคำถามว่าจากมุมมองของสื่อกระแสหลัก แนวคิดดังกล่าวถูกทำให้มัวหมองจากการร่วมงานกับประธานาธิบดีโดนัลด์ ทรัมป์ จริงอยู่ที่ ความสงสัยในคำกล่าวอ้างของประธานาธิบดีที่อยู่รอบด้านใดก็ตามของการระบาดใหญ่นั้นจะได้รับการประกันในแทบทุกระยะ พูดอย่างไพเราะ ทรัมป์ได้แสดงตนว่าเป็นผู้บรรยายที่ไม่น่าเชื่อถือ

ในช่วงที่มีการระบาดใหญ่ ทรัมป์เพิกเฉยต่อความร้ายแรงของโควิด-19 ซ้ำแล้วซ้ำเล่า ผลักดันวิธีการรักษาที่อาจเป็นอันตรายและไม่ได้รับการพิสูจน์ เช่น ไฮดรอกซีคลอโรควิน และแม้แต่เสนอแนะในการแถลงข่าวที่น่าจดจำครั้งหนึ่งว่าการฉีดสารฟอกขาวอาจช่วยได้

นักข่าวยังกลัวความคล้ายคลึงกับการเล่าเรื่องอาวุธที่มีอำนาจทำลายล้างสูงในอิรักด้วยเหตุนี้เอง จึงมีการอ้างอิงถึงภัยคุกคามมากมายและมีการตั้งสมมติฐานให้กับทฤษฎีที่เป็นปฏิปักษ์โดยมีหลักฐานสนับสนุนน้อยมาก

อย่างไรก็ตาม เป็นไปไม่ได้ที่จะเพิกเฉยต่อความจริงที่ว่าฝ่ายค้านทั่วไปรู้สึกต่อทรัมป์โดยสื่อจำนวนมากทำให้เกิดการละทิ้งหน้าที่และความล้มเหลวในการรักษามาตรฐานวัตถุประสงค์ของวารสารศาสตร์และวิทยาศาสตร์ ในความเป็นจริง Lab Leak ไม่เคยเป็นทฤษฎีสมคบคิด แต่เป็นสมมติฐานที่ถูกต้องตลอดมา

ข้อเสนอแนะที่ตรงกันข้ามโดยตัวเลขต่อต้านการจัดตั้งในประเทศจีนก็ถูกยกเลิกโดยสรุปเช่นกัน เร็วเท่าที่กันยายน 2020 'Rule of Law Foundation' ซึ่งเชื่อมโยงกับ Miles Kwok ผู้คัดค้านชาวจีนที่มีชื่อเสียง ปรากฏบนหน้าชื่อเรื่องการศึกษาที่กล่าวหา coronavirus เป็นเชื้อก่อโรค การต่อต้านพรรคคอมมิวนิสต์จีนที่มีมาอย่างยาวนานของนายกวอกนั้นเพียงพอแล้วที่จะรับประกันว่าแนวคิดจะไม่ถูกนำไปปฏิบัติอย่างจริงจัง

ภายใต้ข้ออ้างว่าพวกเขากำลังต่อสู้กับข้อมูลที่ผิด สื่อสังคมผูกขาดแม้กระทั่งการเซ็นเซอร์โพสต์เกี่ยวกับสมมติฐานที่รั่วในห้องปฏิบัติการ เฉพาะตอนนี้ หลังจากที่สื่อรายใหญ่เกือบทุกแห่ง รวมทั้งหน่วยงานรักษาความปลอดภัยของอังกฤษและอเมริกาได้ยืนยันว่ามีความเป็นไปได้ที่พวกเขาจะถูกบังคับให้ต้องย้อนรอย

“ในแง่ของการสอบสวนอย่างต่อเนื่องเกี่ยวกับต้นกำเนิดของ COVID-19 และในการปรึกษาหารือกับผู้เชี่ยวชาญด้านสาธารณสุข” โฆษกของ Facebook กล่าว “เราจะไม่ลบคำกล่าวอ้างที่ว่า COVID-19 นั้นสร้างขึ้นโดยมนุษย์หรือผลิตจากแอพของเราอีกต่อไป” กล่าวอีกนัยหนึ่ง Facebook เชื่อว่าการเซ็นเซอร์โพสต์นับล้านในช่วงหลายเดือนก่อนมีข้อผิดพลาด

ผลที่ตามมาของความคิดที่ไม่ได้เอาจริงเอาจังนั้นลึกซึ้ง มีหลักฐานว่าห้องปฏิบัติการที่เป็นปัญหาอาจกำลังดำเนินการวิจัยที่เรียกว่า "ความสามารถในการทำงาน" ซึ่งเป็นนวัตกรรมที่อันตรายซึ่งโรคต่างๆ ได้รับการตั้งใจทำให้มีความรุนแรงมากขึ้นโดยเป็นส่วนหนึ่งของการวิจัยทางวิทยาศาสตร์

ดังนั้น หากทฤษฎีในห้องแล็บเป็นเรื่องจริง โลกก็จงใจปกปิดเกี่ยวกับต้นกำเนิดทางพันธุกรรมของไวรัสที่คร่าชีวิตผู้คนไปแล้วกว่า 3.7 ล้านคนจนถึงปัจจุบัน สามารถช่วยชีวิตได้หลายแสนชีวิตหากคุณสมบัติหลักของไวรัสและความโน้มเอียงที่จะกลายพันธุ์เป็นที่เข้าใจกันเร็วและดีขึ้น

การแตกแขนงทางวัฒนธรรมของการค้นพบดังกล่าวไม่สามารถพูดเกินจริงได้ หากสมมติฐานเป็นจริง ในไม่ช้าการตระหนักว่าความผิดพลาดพื้นฐานของโลกไม่ใช่การเคารพนักวิทยาศาสตร์ไม่เพียงพอ หรือการเคารพในความเชี่ยวชาญไม่เพียงพอ แต่ยังไม่เพียงพอต่อการพิจารณาสื่อกระแสหลักและการเซ็นเซอร์บน Facebook ที่มากเกินไป ความล้มเหลวหลักของเราคือการไม่สามารถคิดอย่างมีวิจารณญาณและยอมรับว่าไม่มีสิ่งที่เรียกว่าความเชี่ยวชาญอย่างแท้จริง

อ่านต่อไป

coronavirus

คณะกรรมาธิการอนุมัติโครงการอิตาลีมูลค่า 800 ล้านยูโรเพื่อสนับสนุน บริษัท ในบริบทของการระบาดของโรคโคโรนาไวรัส

การตีพิมพ์

on

คณะกรรมาธิการยุโรปได้อนุมัติโครงการอิตาลีมูลค่า 800 ล้านยูโรเพื่อสนับสนุนบริษัทที่ได้รับผลกระทบจากการระบาดของไวรัสโคโรน่า โดยดำเนินการอยู่ในอิตาลีภายใต้ “สัญญาการพัฒนา” สำหรับการดำเนินโครงการที่มีลำดับความสำคัญ โครงการนี้ได้รับการอนุมัติภายใต้ส่วนต่างๆ ของความช่วยเหลือจากรัฐ กรอบงานชั่วคราว.

รองประธานบริหาร Margrethe Vestager (ภาพ) รับผิดชอบนโยบายการแข่งขันกล่าวว่า: “โครงการอิตาลีมูลค่า 800 ล้านยูโรนี้จะรับรองการสนับสนุนสภาพคล่องแก่บริษัทที่ได้รับผลกระทบจากการระบาดของโรคโคโรนาไวรัส ในขณะเดียวกัน ก็จะมีส่วนสนับสนุนกิจกรรมการวิจัยและผลิตภัณฑ์ที่จำเป็นอย่างมากเพื่อตอบสนองต่อการระบาดของไวรัสโคโรน่า เรายังคงทำงานร่วมกันอย่างใกล้ชิดกับประเทศสมาชิกเพื่อค้นหาวิธีแก้ปัญหาที่ใช้การได้เพื่อลดผลกระทบทางเศรษฐกิจจากการระบาดของโรค coronavirus ตามกฎของสหภาพยุโรป”

มาตรการของอิตาลี

อิตาลีแจ้งต่อคณะกรรมาธิการว่าด้วยโครงการมูลค่า 800 ยูโร ซึ่งส่งถึงบริษัทที่ดำเนินโครงการที่มีลำดับความสำคัญภายใต้สิ่งที่เรียกว่า “สัญญาการพัฒนาภายใต้กรอบการทำงานชั่วคราวของ COVID-19” (ส่วนใหญ่เป็นโครงการที่เกี่ยวข้องกับโควิด) โครงการดังกล่าวสนับสนุนบริษัทที่ได้รับผลกระทบจากการระบาดของไวรัสโคโรน่า และให้สิ่งจูงใจแก่บริษัทต่างๆ ในการสั่งกิจกรรมของตนไปยังการวิจัยและ/หรือการผลิตผลิตภัณฑ์บางอย่างที่มีความสำคัญต่อการจัดการกับการระบาดของไวรัสโคโรน่า

“สัญญาการพัฒนา” เหล่านี้จะบริหารงานโดยหน่วยงานแห่งชาติเพื่อการลงทุนขาเข้าและการพัฒนาเศรษฐกิจ SpA (Invitalia) และจะเปิดให้บริษัททุกขนาด ดำเนินการในทุกภาคส่วน ยกเว้นด้านการเงิน การผลิตขั้นต้นสำหรับสินค้าเกษตร การประมง และการเพาะเลี้ยงสัตว์น้ำ , การก่อสร้าง, การประกันภัยและอสังหาริมทรัพย์

ความช่วยเหลือจะอยู่ในรูปของ:

  • เงินช่วยเหลือโดยตรงและสินเชื่อสูงสุด 1.8 ล้านยูโรต่อบริษัท และมีมูลค่ารวมสูงสุดเท่ากับ 45% ของต้นทุนที่มีสิทธิ์
  • เงินช่วยเหลือโดยตรงสำหรับโครงการวิจัยและพัฒนาที่เกี่ยวข้องกับโคโรนาไวรัส (R&D) โดยมีความเข้มข้นของความช่วยเหลือสูงสุดที่อนุญาตเท่ากับ 80% ของค่าใช้จ่ายที่มีสิทธิ์
  • เงินช่วยเหลือโดยตรงและการจ่ายเงินล่วงหน้าที่ชำระคืนได้สำหรับการทดสอบและขยายโครงสร้างพื้นฐานที่มีส่วนช่วยในการพัฒนาผลิตภัณฑ์ที่เกี่ยวข้องกับโคโรนาไวรัส โดยมีความเข้มข้นของความช่วยเหลือสูงสุดที่อนุญาตเท่ากับ 75% ของต้นทุนที่มีสิทธิ์ และ;
  • เงินช่วยเหลือโดยตรงและเงินทดรองที่ชำระคืนได้สำหรับการผลิตผลิตภัณฑ์ที่เกี่ยวข้องกับโคโรนาไวรัส โดยมีความเข้มข้นของความช่วยเหลือสูงสุดที่อนุญาตเท่ากับ 80% ของต้นทุนที่มีสิทธิ์

คณะกรรมาธิการพบว่าโครงการของอิตาลีเป็นไปตามเงื่อนไขที่กำหนดไว้ในกรอบการทำงานชั่วคราว โดยเฉพาะอย่างยิ่ง (i) ความช่วยเหลือที่ได้รับภายใต้มาตรการแรกจะไม่เกิน 1.8 ล้านยูโรต่อบริษัท (ii) ความช่วยเหลือที่ได้รับภายใต้มาตรการอื่น ๆ จะครอบคลุมส่วนแบ่งที่สำคัญของ R&D และต้นทุนการลงทุนที่จำเป็น iii) สำหรับครั้งที่สอง โดยเฉพาะอย่างยิ่ง การวัดผล ผลลัพธ์ใดๆ ของกิจกรรมการวิจัยจะเผยแพร่แก่บุคคลที่สามในเขตเศรษฐกิจยุโรป ณ สภาวะตลาดที่ไม่เลือกปฏิบัติผ่านใบอนุญาตที่ไม่ผูกขาด และ (iv) ความช่วยเหลือทั้งหมดจะได้รับไม่เกินวันที่ 31 ธันวาคม พ.ศ. 2021

คณะกรรมาธิการจึงสรุปว่ามาตรการทั้งหมดมีความจำเป็น เหมาะสม และเป็นสัดส่วนในการแก้ไขความปั่นป่วนร้ายแรงในระบบเศรษฐกิจของประเทศสมาชิก ตามมาตรา 107(3)(b) TFEU หรือเพื่อต่อสู้กับวิกฤตสุขภาพ ตามมาตรา 107(3)(b) TFEU หรือเพื่อต่อสู้กับวิกฤตสุขภาพตามมาตรา XNUMX(XNUMX)(ค). บนพื้นฐานนี้คณะกรรมาธิการได้อนุมัติมาตรการช่วยเหลือภายใต้กฎการช่วยเหลือของสหภาพยุโรป

พื้นหลัง

คณะกรรมาธิการได้นำ กรอบงานชั่วคราว เพื่อให้ประเทศสมาชิกสามารถใช้ความยืดหยุ่นได้อย่างเต็มที่ภายใต้กฎการช่วยเหลือจากรัฐเพื่อสนับสนุนเศรษฐกิจในบริบทของการระบาดของโรค coronavirus กรอบงานชั่วคราวซึ่งแก้ไขเพิ่มเติมเมื่อ เมษายน 3, 8 พฤษภาคม, 29 มิถุนายน, 13 ตุลาคม 2020 และ 28 มกราคม 2021, จัดหาความช่วยเหลือประเภทต่อไปนี้ซึ่งสามารถได้รับจากรัฐสมาชิก:

(i) เงินช่วยเหลือโดยตรงการเพิ่มทุนการได้เปรียบทางภาษีและการจ่ายเงินล่วงหน้า สูงถึง 225,000 ยูโรสำหรับบริษัทที่ทำงานในภาคเกษตรกรรมขั้นต้น 270,000 ยูโรสำหรับบริษัทที่ทำงานในภาคการประมงและการเพาะเลี้ยงสัตว์น้ำ และ 1.8 ล้านยูโรสำหรับบริษัทที่ดำเนินงานในภาคส่วนอื่นๆ ทั้งหมดเพื่อตอบสนองความต้องการด้านสภาพคล่องเร่งด่วน ประเทศสมาชิกสามารถให้สินเชื่อได้มากถึง 1.8 ล้านยูโรต่อบริษัท หรือการค้ำประกันเงินกู้ที่ครอบคลุมความเสี่ยง 100% ยกเว้นในภาคเกษตรกรรมขั้นต้นและในภาคการประมงและการเพาะเลี้ยงสัตว์น้ำ สมัคร 225,000 ยูโร และ 270,000 ยูโรต่อบริษัทตามลำดับ

(ii) การค้ำประกันของรัฐสำหรับสินเชื่อที่ดำเนินการโดย บริษัท เพื่อให้แน่ใจว่าธนาคารยังคงให้สินเชื่อแก่ลูกค้าที่ต้องการพวกเขา การค้ำประกันของรัฐเหล่านี้สามารถครอบคลุมความเสี่ยงสูงสุด 90% ของสินเชื่อเพื่อช่วยให้ธุรกิจครอบคลุมเงินทุนหมุนเวียนและความต้องการการลงทุนในทันที

(iii) เงินให้สินเชื่อสาธารณะแก่ บริษัท (หนี้ระดับสูงและต่ำกว่า) กับอัตราดอกเบี้ยที่ดีแก่ บริษัท สินเชื่อเหล่านี้สามารถช่วยให้ธุรกิจครอบคลุมเงินทุนหมุนเวียนและความต้องการการลงทุนในทันที

(iv) ป้องกันธนาคารที่เป็นช่องทางให้ความช่วยเหลือแก่เศรษฐกิจที่แท้จริง ความช่วยเหลือดังกล่าวถือเป็นการช่วยเหลือลูกค้าของธนาคารโดยตรงไม่ใช่กับธนาคารเองและให้คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีที่จะทำให้เกิดการบิดเบือนการแข่งขันระหว่างธนาคารน้อยที่สุด

(V) การประกันสินเชื่อการส่งออกระยะสั้นสาธารณะ สำหรับทุกประเทศโดยไม่จำเป็นต้องมีประเทศสมาชิกที่มีปัญหาเพื่อแสดงให้เห็นว่าประเทศนั้น ๆ นั้น“ ไม่สามารถทำการตลาดได้ชั่วคราว”

(vi) สนับสนุนการวิจัยและพัฒนาที่เกี่ยวข้องกับ coronavirus (R&D) เพื่อแก้ไขปัญหาสุขภาพในปัจจุบันในรูปแบบของเงินช่วยเหลือโดยตรงความก้าวหน้าที่สามารถชำระคืนหรือผลประโยชน์ทางภาษี อาจได้รับโบนัสสำหรับโครงการความร่วมมือข้ามพรมแดนระหว่างประเทศสมาชิก

(vii) สนับสนุนการก่อสร้างและการลดอัตราการสุ่มของสิ่งอำนวยความสะดวกในการทดสอบ เพื่อพัฒนาและทดสอบผลิตภัณฑ์ (รวมถึงวัคซีนเครื่องช่วยหายใจและชุดป้องกัน) มีประโยชน์ในการรับมือกับการระบาดของโรค coronavirus จนถึงการใช้งานในภาคอุตสาหกรรมครั้งแรก สิ่งนี้สามารถอยู่ในรูปของเงินช่วยเหลือโดยตรงสิทธิประโยชน์ทางภาษีความก้าวหน้าที่สามารถชำระคืนได้และการค้ำประกันที่ไม่ขาดทุน บริษัท อาจได้รับประโยชน์จากโบนัสเมื่อการลงทุนของพวกเขาได้รับการสนับสนุนจากรัฐสมาชิกมากกว่าหนึ่งรัฐและเมื่อการลงทุนได้ข้อสรุปภายในสองเดือนหลังจากการให้ความช่วยเหลือ

(viii) สนับสนุนการผลิตผลิตภัณฑ์ที่เกี่ยวข้องเพื่อรับมือกับการระบาดของโรค coronavirus ในรูปแบบของเงินช่วยเหลือโดยตรง, ข้อได้เปรียบทางภาษี, ความก้าวหน้าที่สามารถชำระคืนได้และการค้ำประกันที่ไม่ขาดทุน บริษัท อาจได้รับประโยชน์จากโบนัสเมื่อการลงทุนของพวกเขาได้รับการสนับสนุนจากรัฐสมาชิกมากกว่าหนึ่งรัฐและเมื่อการลงทุนได้ข้อสรุปภายในสองเดือนหลังจากได้รับความช่วยเหลือ

(ix) การสนับสนุนเป้าหมายในรูปแบบของการเลื่อนการชำระภาษีและ / หรือการระงับการบริจาคประกันสังคม สำหรับภาคส่วนภูมิภาคหรือประเภทของ บริษัท ที่ได้รับผลกระทบรุนแรงที่สุด

(x) สนับสนุนเป้าหมายในรูปแบบของเงินอุดหนุนค่าจ้างสำหรับพนักงาน สำหรับ บริษัท เหล่านั้นในภาคหรือภูมิภาคที่ได้รับความเดือดร้อนมากที่สุดจากการระบาดของโรค coronavirus และจะต้องปลดพนักงานออก

(Xi) ความช่วยเหลือในการเพิ่มทุนตามเป้าหมาย ให้กับบริษัทที่ไม่ใช่สถาบันการเงิน หากไม่มีวิธีแก้ไขปัญหาอื่นที่เหมาะสม มีมาตรการป้องกันเพื่อหลีกเลี่ยงการบิดเบือนที่ไม่เหมาะสมของการแข่งขันในตลาดเดียว: เงื่อนไขเกี่ยวกับความจำเป็น ความเหมาะสม และขนาดของการแทรกแซง เงื่อนไขการเข้าสู่เมืองหลวงของ บริษัท และค่าตอบแทน เงื่อนไขการออกจากเมืองหลวงของบริษัทที่เกี่ยวข้อง เงื่อนไขเกี่ยวกับการกำกับดูแลรวมถึงการห้ามการจ่ายเงินปันผลและค่าตอบแทนสำหรับผู้บริหารระดับสูง การห้ามไม่ให้เงินอุดหนุนข้ามกลุ่มและห้ามการเข้าซื้อกิจการ และมาตรการเพิ่มเติมเพื่อจำกัดการบิดเบือนการแข่งขัน ข้อกำหนดด้านความโปร่งใสและการรายงาน

(สิบสอง) รองรับค่าใช้จ่ายคงที่ที่เปิดเผย สำหรับบริษัทที่เผชิญกับการหมุนเวียนลดลงในช่วงระยะเวลาที่มีสิทธิ์อย่างน้อย 30% เมื่อเทียบกับช่วงเวลาเดียวกันของปี 2019 ในบริบทของการระบาดของโรคโคโรนาไวรัส การสนับสนุนจะเป็นส่วนหนึ่งของค่าใช้จ่ายคงที่ของผู้รับผลประโยชน์ซึ่งไม่ได้ครอบคลุมโดยรายได้ของพวกเขา สูงสุดไม่เกิน 10 ล้านยูโรต่อการดำเนินการ

นอกจากนี้คณะกรรมาธิการจะอนุญาตให้ประเทศสมาชิกสามารถเปลี่ยนตราสารที่สามารถชำระคืนได้จนถึงวันที่ 31 ธันวาคม 2022 (เช่นการค้ำประกันเงินกู้เงินทดรองจ่ายคืน) ที่มอบให้ภายใต้กรอบชั่วคราวไปเป็นความช่วยเหลือในรูปแบบอื่น ๆ เช่นเงินช่วยเหลือโดยตรงหากเป็นไปตามเงื่อนไขของกรอบชั่วคราว

กรอบงานชั่วคราวช่วยให้รัฐสมาชิกสามารถรวมมาตรการสนับสนุนทั้งหมดเข้าด้วยกันยกเว้นการกู้ยืมและการค้ำประกันเงินกู้เดียวกันและเกินเกณฑ์ที่กรอบชั่วคราวคาดการณ์ไว้ นอกจากนี้ยังช่วยให้ประเทศสมาชิกสามารถรวมมาตรการสนับสนุนทั้งหมดที่ได้รับภายใต้กรอบการทำงานชั่วคราวเข้ากับความเป็นไปได้ที่มีอยู่ในการมอบ de minimis ให้กับ บริษัท ที่มีรายได้สูงถึง€ 25,000 ในช่วงสามปีงบประมาณสำหรับ บริษัท ที่ทำงานในภาคเกษตรกรรมขั้นต้น 30,000 ยูโรในสามปีงบประมาณสำหรับ บริษัท ที่ทำงานในภาคการประมงและการเพาะเลี้ยงสัตว์น้ำและ 200,000 ยูโรในช่วงสามปีงบประมาณสำหรับ บริษัท ที่ทำงานในภาคส่วนอื่น ๆ ทั้งหมด ในขณะเดียวกันรัฐสมาชิกต้องให้คำมั่นที่จะหลีกเลี่ยงการสะสมมาตรการสนับสนุนที่ไม่เหมาะสมสำหรับ บริษัท เดียวกันเพื่อ จำกัด การสนับสนุนให้ตรงกับความต้องการที่แท้จริงของตน

นอกจากนี้กรอบงานชั่วคราวยังเติมเต็มความเป็นไปได้อื่น ๆ อีกมากมายที่มีอยู่แล้วสำหรับประเทศสมาชิกในการบรรเทาผลกระทบทางเศรษฐกิจและสังคมจากการระบาดของโคโรนาไวรัสตามกฎความช่วยเหลือของสหภาพยุโรป เมื่อวันที่ 13 มีนาคม พ.ศ. 2020 คณะกรรมาธิการได้นำก การสื่อสารเกี่ยวกับการตอบสนองทางเศรษฐกิจแบบประสานงานกับการระบาดของ COVID-19 กำหนดความเป็นไปได้เหล่านี้ ตัวอย่างเช่นประเทศสมาชิกสามารถทำการเปลี่ยนแปลงที่ใช้โดยทั่วไปในความโปรดปรานของธุรกิจ (เช่นการชะลอภาษีหรืออุดหนุนการทำงานระยะสั้นในทุกภาคส่วน) ซึ่งอยู่นอกกฎช่วยเหลือของรัฐ พวกเขายังสามารถมอบเงินชดเชยให้แก่ บริษัท สำหรับความเสียหายที่เกิดขึ้นเนื่องจากสาเหตุโดยตรงจากการระบาดของโรคโคโรนาไวรัส

กรอบชั่วคราวจะมีผลบังคับใช้จนถึงสิ้นเดือนธันวาคม 2021 เพื่อให้แน่ใจว่ามีความแน่นอนทางกฎหมายคณะกรรมาธิการจะประเมินก่อนวันที่นี้หากจำเป็นต้องขยายออกไป

รุ่นที่ไม่เป็นความลับของการตัดสินใจที่จะทำอยู่ภายใต้คดีหมายเลข SA.62576 ใน ลงทะเบียนช่วยเหลือของรัฐ ในคณะกรรมาธิการ การแข่งขัน เว็บไซต์เมื่อปัญหาความลับใด ๆ ได้รับการแก้ไข สิ่งพิมพ์ใหม่เกี่ยวกับการตัดสินใจช่วยเหลือของรัฐทางอินเทอร์เน็ตและในวารสารทางการระบุไว้ใน การแข่งขัน e-News รายสัปดาห์.

สามารถดูข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับกรอบชั่วคราวและการดำเนินการอื่น ๆ ที่คณะกรรมาธิการดำเนินการเพื่อแก้ไขผลกระทบทางเศรษฐกิจของการแพร่ระบาดของไวรัสโคโรนาได้ โปรดคลิกที่นี่เพื่ออ่านรายละเอียดเพิ่มเติม.

อ่านต่อไป

ได้รับความนิยม