เชื่อมต่อกับเรา

Covid-19

EU ตกลงยอมรับใบรับรอง COVID ของสวิส

การตีพิมพ์

on

วันนี้ (8 กรกฎาคม) คณะกรรมาธิการยุโรปรับรอง a การตัดสินใจ รับรองใบรับรอง Swiss COVID-19 ของสวิสเทียบเท่ากับ EU Digital COVID Certificate สิ่งนี้น่าจะทำให้การเดินทางระหว่างสวิตเซอร์แลนด์กับประเทศเพื่อนบ้านง่ายขึ้นมาก

สวิตเซอร์แลนด์เป็นประเทศแรกจากนอก 30 ประเทศในสหภาพยุโรปและเขตเศรษฐกิจยุโรป ที่เชื่อมต่อกับระบบของสหภาพยุโรป ดิ ใบรับรอง COVID ของสวิส จะได้รับการยอมรับในสหภาพยุโรปภายใต้เงื่อนไขเดียวกับ ใบรับรอง COVID ดิจิทัลของสหภาพยุโรป. ชาวสวิส พลเมืองสหภาพยุโรป และพลเมืองของประเทศที่สามที่พำนักหรือพำนักอยู่ในสวิตเซอร์แลนด์อย่างถูกกฎหมาย จะสามารถเดินทางภายในสหภาพยุโรปได้ภายใต้เงื่อนไขเดียวกันกับผู้ถือใบรับรองดิจิทัล COVID ของสหภาพยุโรป 

Didier Reynders กรรมาธิการยุติธรรม กล่าวว่า “ผมยินดีเป็นอย่างยิ่งที่ทางการสวิสได้ตัดสินใจติดตั้งระบบตาม EU Digital COVID Certificate ซึ่งจะช่วยให้พลเมืองของสหภาพยุโรปและชาวสวิสเดินทางได้อย่างปลอดภัยและเป็นอิสระมากขึ้นในฤดูร้อนนี้” 

สวิตเซอร์แลนด์จะต้องเชื่อมต่อกับกรอบความเชื่อถือใบรับรองดิจิทัลของสหภาพยุโรป

การเจรจายังคงดำเนินต่อไปกับสหราชอาณาจักรและประเทศที่สามอื่นๆ

coronavirus

รับรองการเดินทางทางอากาศที่ราบรื่นขณะตรวจสอบใบรับรอง Digital COVID ของสหภาพยุโรป: แนวทางใหม่สำหรับประเทศสมาชิก

การตีพิมพ์

on

หลังจากการเปิดตัว EU Digital COVID Certificate เมื่อวันที่ 1 กรกฎาคม คณะกรรมาธิการยุโรปได้ออก แนวทาง สำหรับประเทศสมาชิกสหภาพยุโรปเกี่ยวกับวิธีการตรวจสอบที่ดีที่สุดก่อนการเดินทาง เพื่อให้มั่นใจว่าผู้โดยสารและพนักงานจะได้รับประสบการณ์ที่ราบรื่นที่สุด EU Digital COVID Certificate ที่ไม่บังคับนั้นให้หลักฐานการฉีดวัคซีน แสดงว่าบุคคลมีผลการทดสอบ SARS-COV-2 เป็นลบ หรือหายจากโรค COVID-19 แล้ว ดังนั้น EU Digital COVID Certificate จึงมีความจำเป็นต่อการสนับสนุนการเปิดการเดินทางที่ปลอดภัยอีกครั้ง

เนื่องจากจำนวนผู้โดยสารจะเพิ่มขึ้นในช่วงฤดูร้อน จึงจำเป็นต้องตรวจสอบใบรับรองจำนวนมากขึ้น ภาคสายการบินมีความกังวลเป็นพิเศษในเรื่องนี้ เช่น ในเดือนกรกฎาคม การจราจรทางอากาศคาดว่าจะถึงมากกว่า 60% ของระดับ 2019 และจะเพิ่มขึ้นหลังจากนั้น ในปัจจุบัน วิธีและความถี่ของการตรวจสอบใบรับรองของผู้โดยสารนั้นขึ้นอยู่กับจุดออกเดินทาง ต่อเครื่อง และจุดปลายทางของผู้ถือ

แนวทางการประสานงานที่ดีขึ้นจะช่วยหลีกเลี่ยงความแออัดที่สนามบินและความเครียดที่ไม่จำเป็นสำหรับผู้โดยสารและพนักงาน Adina Vălean กรรมาธิการคมนาคมกล่าวว่า: “การเก็บเกี่ยวผลประโยชน์ทั้งหมดของ EU Digital COVID Certificate นั้นจำเป็นต้องมีการประสานกันของโปรโตคอลการตรวจสอบ ความร่วมมือสำหรับระบบ 'ครบวงจร' เพื่อตรวจสอบใบรับรองทำให้ประสบการณ์การเดินทางที่ราบรื่นสำหรับผู้โดยสารทั่วสหภาพแรงงาน”

เพื่อหลีกเลี่ยงความซ้ำซ้อน กล่าวคือ การตรวจสอบโดยผู้ดำเนินการมากกว่าหนึ่งราย (ผู้ให้บริการสายการบิน เจ้าหน้าที่ของรัฐ ฯลฯ) คณะกรรมาธิการแนะนำกระบวนการตรวจสอบ 'แบบครบวงจร' ก่อนออกเดินทาง ซึ่งเกี่ยวข้องกับการประสานงานระหว่างเจ้าหน้าที่ สนามบิน และสายการบิน นอกจากนี้ ประเทศสมาชิกสหภาพยุโรปควรตรวจสอบให้แน่ใจว่าการตรวจสอบจะดำเนินการโดยเร็วที่สุดและโดยเฉพาะอย่างยิ่งก่อนที่ผู้โดยสารจะมาถึงสนามบินขาออก สิ่งนี้จะช่วยให้การเดินทางราบรื่นขึ้นและภาระน้อยลงสำหรับทุกคนที่เกี่ยวข้อง

อ่านต่อไป

coronavirus

กลยุทธ์การรักษา COVID-19: คณะกรรมการระบุห้าผู้สมัครที่มีแนวโน้มการรักษา promising

การตีพิมพ์

on

ยุทธศาสตร์ของสหภาพยุโรปว่าด้วยการบำบัดโรคโควิด-19 ได้ให้ผลลัพธ์ครั้งแรก โดยมีการประกาศกลุ่มผลิตภัณฑ์ยากลุ่มแรกจำนวน 19 รายการ ซึ่งเร็วๆ นี้จะมีให้บริการรักษาผู้ป่วยทั่วทั้งสหภาพยุโรป การบำบัดสี่อย่างนี้เป็นโมโนโคลนอลแอนติบอดีภายใต้การตรวจสอบโดย European Medicines Agency อีกตัวหนึ่งคือยากดภูมิคุ้มกัน ซึ่งได้รับอนุญาตทางการตลาดที่สามารถขยายเวลาให้ครอบคลุมการรักษาผู้ป่วย COVID-XNUMX ได้

สเตลลา ไคริอาคิเดส กรรมาธิการด้านสุขภาพและความปลอดภัยของอาหาร กล่าวว่า “เรากำลังก้าวแรกสู่กลุ่มผลิตภัณฑ์ยารักษาโรคในวงกว้างเพื่อรักษาโควิด-19 ขณะที่การฉีดวัคซีนกำลังดำเนินไปอย่างรวดเร็ว ไวรัสจะไม่หายไป และผู้ป่วยจะต้องได้รับการรักษาที่ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพเพื่อลดภาระของ COVID-19 เป้าหมายของเราชัดเจน เราตั้งเป้าหมายที่จะระบุผู้สมัครที่อยู่ระหว่างการพัฒนาเพิ่มเติม และอนุญาตให้มีการรักษาใหม่อย่างน้อย XNUMX รายการภายในสิ้นปีนี้ นี่คือการดำเนินการของสหภาพยุโรปสุขภาพ”

ผลิตภัณฑ์ทั้ง 19 รายการอยู่ในขั้นตอนของการพัฒนาขั้นสูงและมีศักยภาพสูงที่จะเป็นหนึ่งในสามผลิตภัณฑ์รักษาโรคโควิด-2021 ใหม่ที่จะได้รับอนุญาตภายในเดือนตุลาคม พ.ศ. XNUMX เป้าหมายที่กำหนดไว้ภายใต้ยุทธศาสตร์ โดยให้ข้อมูลขั้นสุดท้ายแสดงความปลอดภัย คุณภาพ และประสิทธิภาพ . ดู ข่าวประชาสัมพันธ์ และ คำถามและคำตอบ สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม

อ่านต่อไป

Covid-19

ศาลเบลเยียมพบว่า AstraZeneca ควรใช้การผลิตในสหราชอาณาจักรเพื่อให้เป็นไปตามสัญญาของสหภาพยุโรป

การตีพิมพ์

on

วันนี้ (18 มิถุนายน) ศาลชั้นต้นของเบลเยียมเผยแพร่ Belgium การตัดสิน กรณีที่คณะกรรมาธิการยุโรปและประเทศสมาชิกยื่นฟ้อง AstraZeneca (AZ) สำหรับมาตรการชั่วคราว ศาลพบว่า AZ ล้มเหลวในการปฏิบัติตาม "ความพยายามที่เหมาะสมที่สุด" ที่ระบุไว้ใน สัญญาซื้อขายล่วงหน้า (APA) กับสหภาพยุโรป ที่สำคัญศาลพบว่าโรงงานผลิตอ็อกซ์ฟอร์ดถูกผูกขาดเพื่อให้เป็นไปตามพันธกรณีของสหราชอาณาจักร แม้ว่าจะมีการอ้างอิงอย่างชัดเจนถึงโรงงานดังกล่าวใน APA

การกระทำของ AZ กระตุ้นให้สหภาพยุโรปประกาศใช้ข้อจำกัดทางการค้าที่มีการจำกัดการค้าอย่างระมัดระวังซึ่งมีเป้าหมายเพื่อแก้ไขปัญหานี้

แอสตร้าเซเนก้าจะต้องส่งมอบ 80.2 ล้านโดสภายในสิ้นเดือนกันยายน หรือมีค่าใช้จ่าย 10 ยูโรสำหรับปริมาณแต่ละครั้งที่ไม่สามารถส่งมอบได้ นี่เป็นหนทางยาวไกลจากคำขอของคณะกรรมาธิการยุโรปสำหรับวัคซีน 120 ล้านโดสภายในสิ้นเดือนมิถุนายน 2021 และทั้งหมด 300 ล้านโดสภายในสิ้นเดือนกันยายน 2021 การอ่านคำตัดสินของเราแสดงให้เห็นว่าด้วยการยอมรับว่าการผลิตในสหราชอาณาจักร ควรใช้เพื่อให้เป็นไปตามข้อกำหนดของสหภาพยุโรปและการผลิตอื่น ๆ ในประเทศนอกสหภาพยุโรปอื่น ๆ ที่ออนไลน์ปริมาณเหล่านี้อาจอยู่ไม่ไกลเกินเอื้อม

แอสตร้าเซเนกาและคณะกรรมาธิการยุโรปยินดีต่อการตัดสินใจดังกล่าว แต่ค่าใช้จ่ายได้รับการจัดสรรตามเกณฑ์ 7:3 โดย AZ ครอบคลุม 70%

ในการแถลงข่าวของ AstraZeneca General Counsel, Jeffrey Pott กล่าวว่า: “เราพอใจกับคำสั่งของศาล แอสตร้าเซเนก้าปฏิบัติตามข้อตกลงกับคณะกรรมาธิการยุโรปอย่างเต็มที่ และเราจะยังคงมุ่งเน้นไปที่งานเร่งด่วนในการจัดหาวัคซีนที่มีประสิทธิภาพ”

อย่างไรก็ตาม ในคำแถลงนี้ คณะกรรมาธิการยุโรปยินดีต้อนรับผู้พิพากษาที่พบว่า AstraZeneca ได้กระทำการละเมิดอย่างร้ายแรง ('faute lourde') ต่อภาระผูกพันตามสัญญากับสหภาพยุโรป

Ursula von der Leyen ประธานคณะกรรมาธิการยุโรปกล่าวว่า: “การตัดสินใจครั้งนี้เป็นการยืนยันตำแหน่งของคณะกรรมาธิการ: AstraZeneca ไม่ปฏิบัติตามพันธสัญญาที่ทำไว้ในสัญญา” คณะกรรมาธิการยังกล่าวอีกว่า "พื้นฐานทางกฎหมายที่ถูกต้อง" ของคณะกรรมาธิการซึ่งบางคนนำมาสู่คำถามได้รับการพิสูจน์แล้ว 

ในการแถลงข่าวของพวกเขา AstraZeneca กล่าวว่า: "ศาลพบว่าคณะกรรมาธิการยุโรปไม่มีสิทธิ์พิเศษหรือมีความสำคัญเหนือคู่สัญญาอื่น ๆ ทั้งหมด" อย่างไรก็ตาม นี่ไม่ใช่ประเด็น ศาลเรียกร้องให้มีสัดส่วนเมื่อมีสัญญาที่ขัดแย้งกัน

อ่านต่อไป
โฆษณา
โฆษณา
โฆษณา

ได้รับความนิยม