EMA พบการเชื่อมโยงกับลิ่มเลือดที่เป็นไปได้ - หายากมากสำหรับวัคซีน Janssen

คณะกรรมการความปลอดภัยของ European Medicines Agency (EMA) ได้สรุป (20 เมษายน) ว่าควรเพิ่มคำเตือนเกี่ยวกับลิ่มเลือดที่ผิดปกติและเกล็ดเลือดต่ำในข้อมูลผลิตภัณฑ์สำหรับวัคซีน COVID-19 ที่พัฒนาโดย บริษัท Janssen ของเนเธอร์แลนด์หรือที่เรียกว่า Johnston และวัคซีนจอห์นสัน 

คำแนะนำใหม่นี้เกิดขึ้นหลังจากมีรายงานผู้ป่วยโรคเลือดอุดตันผิดปกติจำนวน 60 รายในสหรัฐอเมริกาซึ่งได้ใช้ผลิตภัณฑ์นี้ในการฉีดวัคซีนไปแล้วมากกว่า 19 ล้านคน หนึ่งในกรณีเหล่านี้ส่งผลให้มีผู้เสียชีวิต ทุกกรณีเกิดขึ้นในผู้ที่มีอายุต่ำกว่า XNUMX ปีภายในสามสัปดาห์หลังการฉีดวัคซีนส่วนใหญ่เป็นผู้หญิง กรณีที่ได้รับการตรวจสอบมีความคล้ายคลึงกันมากกับกรณีที่เกิดขึ้นกับวัคซีน COVID-XNUMX ที่พัฒนาโดย AstraZeneca, Vaxzevria

ขึ้นอยู่กับแต่ละประเทศในสหภาพยุโรปที่จะตัดสินใจว่าพวกเขาต้องการใช้วัคซีนนี้หรือไม่ วัคซีน Janssen มีข้อได้เปรียบที่โดดเด่นคือต้องฉีดเพียงครั้งเดียว แทนที่จะเป็นสองโดส

EMA มีความชัดเจนว่าการใช้วัคซีนยังคงมีมากกว่าความเสี่ยงสำหรับผู้ที่ได้รับวัคซีน วัคซีนนี้มีประสิทธิภาพในการป้องกัน COVID-19 และลดการเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลและการเสียชีวิต

แบ่งปันบทความนี้: