เชื่อมต่อกับเรา

coronavirus

#Coronavirus - คอมมิชชันเซ็นสัญญาฉบับแรกกับ AstraZeneca

หุ้น:

การตีพิมพ์

on

เราใช้การลงทะเบียนของคุณเพื่อมอบเนื้อหาในแบบที่คุณยินยอมและเพื่อปรับปรุงความเข้าใจของเราเกี่ยวกับตัวคุณ คุณสามารถยกเลิกการสมัครได้ตลอดเวลา

สัญญาฉบับแรกที่คณะกรรมาธิการยุโรปได้เจรจาในนามของประเทศสมาชิกสหภาพยุโรปกับ บริษัท ยาแห่งหนึ่งมีผลบังคับใช้ตามลายเซ็นอย่างเป็นทางการระหว่าง AstraZeneca และคณะกรรมาธิการ สัญญาจะอนุญาตให้ซื้อวัคซีนป้องกัน COVID-19 สำหรับทุกประเทศสมาชิกของสหภาพยุโรปรวมทั้งการบริจาคให้กับประเทศที่มีรายได้ต่ำและปานกลางหรือเปลี่ยนทิศทางไปยังประเทศในยุโรปอื่น ๆ

ตามสัญญารัฐสมาชิกทั้งหมดจะสามารถซื้อวัคซีน AstraZeneca ได้ 300 ล้านโดสพร้อมตัวเลือกเพิ่มเติมอีก 100 ล้านโดสเพื่อแจกจ่ายตามสัดส่วนประชากร

คณะกรรมาธิการยังคงหารือเกี่ยวกับข้อตกลงที่คล้ายคลึงกันกับผู้ผลิตวัคซีนรายอื่นและได้สรุปการเจรจาเชิงสำรวจที่ประสบความสำเร็จด้วย ซาโนฟี่-GSK ในวันที่ 31 กรกฎาคม Johnson & Johnson ในวันที่ 13 สิงหาคม CureVac ในวันที่ 18 สิงหาคมและ ทันสมัย ใน 24 สิงหาคม

Ursula von der Leyen ประธานคณะกรรมาธิการยุโรปกล่าวว่า“ คณะกรรมาธิการกำลังดำเนินการอย่างไม่หยุดยั้งเพื่อจัดหาวัคซีนป้องกันโควิด -19 ที่ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพให้แก่พลเมืองสหภาพยุโรปโดยเร็วที่สุด การมีผลบังคับของสัญญากับ AstraZeneca ถือเป็นก้าวสำคัญในการดำเนินการในส่วนนี้ ฉันรอคอยที่จะเพิ่มศักยภาพให้กับวัคซีนของเราด้วยการทำสัญญากับ บริษัท ยาอื่น ๆ และการมีส่วนร่วมกับพันธมิตรระหว่างประเทศเพื่อการเข้าถึงการฉีดวัคซีนที่เป็นสากลและเท่าเทียมกัน”

โฆษณา

เจ้าหน้าที่ด้านสุขภาพและความปลอดภัยอาหาร Stella Kyriakides (ภาพ) กล่าวว่า:“ ตอนนี้การเจรจาของเราได้ผลลัพธ์ที่ชัดเจนแล้ว: สัญญาฉบับแรกที่ลงนามเพื่อมอบความมุ่งมั่นของเราในการสร้างความมั่นใจว่ามีวัคซีนที่หลากหลายเพื่อปกป้องสุขภาพของประชาชนของเรา ลายเซ็นของวันนี้ - เกิดขึ้นได้โดยพื้นฐานสำคัญที่ดำเนินการโดยฝรั่งเศสเยอรมนีอิตาลีและเนเธอร์แลนด์ - จะทำให้แน่ใจได้ว่าวัคซีนในปริมาณที่พิสูจน์แล้วว่ามีประสิทธิภาพและปลอดภัยจะถูกส่งไปทั่วประเทศสมาชิก เราคาดว่าจะประกาศข้อตกลงเพิ่มเติมกับผู้ผลิตวัคซีนรายอื่นอย่างรวดเร็ว “

แอสตร้าเซนเนก้าและมหาวิทยาลัยออกซ์ฟอร์ดร่วมมือกันพัฒนาและเผยแพร่วัคซีนรีคอมบิแนนท์อะดีโนไวรัสที่มีศักยภาพของมหาวิทยาลัยเพื่อป้องกันการติดเชื้อโควิด -19

ผู้เข้ารับการฉีดวัคซีนของ AstraZeneca อยู่ในการทดลองทางคลินิกระยะที่ XNUMX / III ขนาดใหญ่แล้วหลังจากที่มีแนวโน้มว่าจะได้ผลลัพธ์ในระยะที่ I / II เกี่ยวกับความปลอดภัยและการสร้างภูมิคุ้มกัน

โฆษณา

สัญญาดังกล่าวเป็นไปตามข้อตกลงการซื้อขั้นสูงที่ได้รับการอนุมัติเมื่อวันที่ 14 สิงหาคมกับ AstraZeneca ซึ่งจะได้รับการสนับสนุนทางการเงินกับ เครื่องมือสนับสนุนฉุกเฉิน. ประเทศ“ พันธมิตรวัคซีนรวม” (เยอรมนีฝรั่งเศสอิตาลีเนเธอร์แลนด์) ซึ่งเริ่มการเจรจากับ AstraZeneca ขอให้คณะกรรมาธิการดำเนินการผ่านข้อตกลงที่ลงนามในนามของประเทศสมาชิกทั้งหมด

การตัดสินใจสนับสนุนวัคซีนที่เสนอโดย AstraZeneca นั้นขึ้นอยู่กับวิธีการทางวิทยาศาสตร์ที่ดีและเทคโนโลยีที่ใช้ (ChAdOx1 ที่ใช้วัคซีนที่ใช้อะดีโนไวรัสแบบรีคอมบิแนนท์แบบจำลอง) ความเร็วในการจัดส่งตามขนาดต้นทุนการแบ่งปันความเสี่ยงความรับผิดและกำลังการผลิต สามารถจัดหาทั้งสหภาพยุโรปและอื่น ๆ

กระบวนการกำกับดูแลจะยืดหยุ่น แต่ยังคงแข็งแกร่ง ร่วมกับประเทศสมาชิกและ European Medicines Agency คณะกรรมาธิการจะใช้ความยืดหยุ่นที่มีอยู่ในกรอบการกำกับดูแลของสหภาพยุโรปเพื่อเร่งการอนุญาตและความพร้อมของวัคซีนป้องกัน COVID-19 ที่ประสบความสำเร็จในขณะที่รักษามาตรฐานด้านคุณภาพความปลอดภัยและประสิทธิภาพของวัคซีน

ข้อกำหนดด้านความปลอดภัยที่จำเป็นและการประเมินเฉพาะโดย European Medicines Agency ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของขั้นตอนการอนุญาตตลาดของสหภาพยุโรปรับประกันว่าสิทธิของพลเมืองจะยังคงได้รับการคุ้มครองอย่างเต็มที่

เพื่อชดเชยความเสี่ยงที่สูงเช่นนี้โดยผู้ผลิตข้อตกลงการจัดซื้อขั้นสูงกำหนดให้รัฐสมาชิกชดใช้หนี้สินที่เกิดขึ้นภายใต้เงื่อนไขบางประการแก่ผู้ผลิต ความรับผิดยังคงอยู่กับ บริษัท ต่างๆ

พื้นหลัง

สัญญากับ AstraZeneca เป็นขั้นตอนสำคัญในการดำเนินการตาม ยุทธศาสตร์วัคซีนยุโรปซึ่งรับรองโดยคณะกรรมาธิการเมื่อวันที่ 17 มิถุนายน 2020 กลยุทธ์นี้มีเป้าหมายเพื่อให้ได้วัคซีนคุณภาพสูงปลอดภัยมีประสิทธิผลและราคาไม่แพงสำหรับพลเมืองยุโรปทั้งหมดภายใน 12 ถึง 18 เดือน

ในการทำเช่นนั้นและร่วมกับประเทศสมาชิกคณะกรรมาธิการกำลังเห็นชอบข้อตกลงการสั่งซื้อล่วงหน้ากับผู้ผลิตวัคซีนที่จองหรือให้สิทธิแก่รัฐสมาชิกในการซื้อปริมาณวัคซีนตามจำนวนที่กำหนดในราคาที่แน่นอนเมื่อมีวัคซีนให้

ข้อตกลงการสั่งซื้อขั้นสูงได้รับการสนับสนุนทางการเงินจากเครื่องมือสนับสนุนกรณีฉุกเฉินซึ่งมีเงินทุนสำหรับการสร้างวัคซีนที่มีศักยภาพซึ่งมีโปรไฟล์ที่แตกต่างกันและผลิตโดย บริษัท ต่างๆ

คณะกรรมาธิการยุโรปยังมุ่งมั่นที่จะสร้างความมั่นใจว่าทุกคนที่ต้องการวัคซีนจะได้รับวัคซีนไม่ว่าจะอยู่ที่ใดในโลกเท่านั้น จะไม่มีใครปลอดภัยจนกว่าทุกคนจะปลอดภัย นี่คือเหตุผลว่าทำไมจึงระดมทุนได้เกือบ 16 พันล้านยูโรตั้งแต่วันที่ 4 พฤษภาคม 2020 ภายใต้ การตอบสนองทั่วโลกของ Coronavirusการดำเนินการระดับโลกเพื่อการเข้าถึงการทดสอบการรักษาและวัคซีนป้องกันไวรัสโคโรนาและการฟื้นตัวของโลก

ข้อมูลเพิ่มเติม

ยุทธศาสตร์วัคซีนของสหภาพยุโรป

การตอบสนองของ EU Coronavirus

ผู้บัญชาการ Kyriakides ลงนามในข้อตกลง

 

coronavirus

วาระของสหรัฐฯ-สหภาพยุโรปในการเอาชนะการแพร่ระบาดทั่วโลก: ฉีดวัคซีนให้โลก ช่วยชีวิตตอนนี้ และสร้างความมั่นคงด้านสุขภาพที่ดีขึ้นกลับคืนมา

การตีพิมพ์

on

การฉีดวัคซีนเป็นการตอบสนองต่อการระบาดใหญ่ของ COVID ที่มีประสิทธิภาพมากที่สุด สหรัฐอเมริกาและสหภาพยุโรปเป็นผู้นำด้านเทคโนโลยีในแพลตฟอร์มวัคซีนขั้นสูง ด้วยการลงทุนด้านการวิจัยและพัฒนาเป็นเวลาหลายทศวรรษ

เป็นสิ่งสำคัญที่เราจะต้องดำเนินการตามวาระเพื่อฉีดวัคซีนให้กับโลกอย่างจริงจัง การประสานงานระหว่างผู้นำของสหรัฐอเมริกาและสหภาพยุโรปจะช่วยขยายอุปทาน ส่งมอบในลักษณะที่มีการประสานงานและมีประสิทธิภาพมากขึ้น และจัดการข้อจำกัดในห่วงโซ่อุปทาน สิ่งนี้จะแสดงให้เห็นถึงพลังของความเป็นหุ้นส่วนข้ามมหาสมุทรแอตแลนติกในการอำนวยความสะดวกด้านการฉีดวัคซีนทั่วโลก ในขณะเดียวกันก็ช่วยให้มีความคืบหน้ามากขึ้นโดยการริเริ่มระดับพหุภาคีและระดับภูมิภาค

จากผลของการประชุมสุดยอด G2021 Global Health Summit ในเดือนพฤษภาคม 20, การประชุมสุดยอด G7 และ US-EU ในเดือนมิถุนายน และในการประชุมสุดยอด G20 ที่กำลังจะมีขึ้น สหรัฐฯ และสหภาพยุโรปจะขยายความร่วมมือในการดำเนินการระดับโลกเพื่อฉีดวัคซีนให้กับโลก ช่วยชีวิตได้ในขณะนี้ และสร้างความมั่นคงทางสุขภาพที่ดีขึ้น  

โฆษณา

เสาหลักที่ XNUMX: พันธสัญญาร่วมกันในการแบ่งปันวัคซีนของสหภาพยุโรป/สหรัฐอเมริกา: สหรัฐอเมริกาและสหภาพยุโรปจะแบ่งปันขนาดยาทั่วโลกเพื่อเพิ่มอัตราการฉีดวัคซีน โดยให้ความสำคัญกับการแบ่งปันผ่าน COVAX และปรับปรุงอัตราการฉีดวัคซีนอย่างเร่งด่วนในประเทศที่มีรายได้ต่ำและปานกลาง สหรัฐอเมริกาบริจาคมากกว่า 1.1 พันล้านโดส และสหภาพยุโรปจะบริจาคมากกว่า 500 ล้านโดส นอกเหนือจากปริมาณที่เราได้รับการสนับสนุนทางการเงินผ่าน COVAX

เราเรียกร้องให้ประเทศต่างๆ ที่สามารถฉีดวัคซีนให้กับประชากรของตนให้เพิ่มภาระผูกพันในการแบ่งปันขนาดยาเป็นสองเท่า หรือให้มีส่วนสนับสนุนที่มีความหมายต่อความพร้อมของวัคซีน พวกเขาจะให้ความสำคัญกับการแบ่งปันขนาดยาที่คาดการณ์ได้และมีประสิทธิภาพ เพื่อเพิ่มความยั่งยืนสูงสุดและลดของเสียให้เหลือน้อยที่สุด

Pillar II: พันธะสัญญาร่วม EU/US ต่อความพร้อมของวัคซีน: สหรัฐอเมริกาและสหภาพยุโรปจะสนับสนุนและประสานงานกับองค์กรที่เกี่ยวข้องในการส่งมอบวัคซีน ห่วงโซ่ความเย็น การขนส่ง และโปรแกรมการสร้างภูมิคุ้มกัน เพื่อแปลงปริมาณในขวดยาเป็นนัดในอ้อมแขน พวกเขาจะแบ่งปันบทเรียนที่ได้รับจากการแบ่งปันขนาดยา รวมถึงการคลอดผ่าน COVAX และส่งเสริมการแจกจ่ายวัคซีนอย่างเท่าเทียมกัน

โฆษณา

Pillar III: ความร่วมมือระหว่างสหภาพยุโรปและสหรัฐฯ เพื่อสนับสนุนการจัดหาและการบำบัดวัคซีนทั่วโลก: สหภาพยุโรปและสหรัฐอเมริกาจะใช้ประโยชน์จาก Joint COVID-19 Manufacturing and Supply Chain Taskforce ที่เพิ่งเปิดตัวใหม่ เพื่อสนับสนุนการผลิตและการจัดจำหน่ายวัคซีนและการรักษาโรค และเอาชนะความท้าทายในห่วงโซ่อุปทาน ความพยายามในการทำงานร่วมกันตามที่อธิบายไว้ด้านล่างจะรวมถึงการเฝ้าติดตามห่วงโซ่อุปทานทั่วโลก การประเมินความต้องการทั่วโลกต่อการจัดหาส่วนผสมและวัสดุในการผลิต และการระบุและการจัดการปัญหาคอขวดแบบเรียลไทม์และปัจจัยก่อกวนอื่นๆ สำหรับการผลิตวัคซีนและการรักษาทั่วโลก รวมถึงการประสานงานการแก้ปัญหาที่อาจเกิดขึ้น และการริเริ่มเพื่อส่งเสริมการผลิตวัคซีน ปัจจัยการผลิตที่สำคัญ และวัสดุเสริมทั่วโลก

เสา IV: ข้อเสนอร่วม EU/US เพื่อบรรลุความมั่นคงด้านสุขภาพระดับโลก. สหรัฐอเมริกาและสหภาพยุโรปจะสนับสนุนการจัดตั้งกองทุนตัวกลางทางการเงิน (FIF) ภายในสิ้นปี 2021 และจะสนับสนุนการใช้อักษรตัวพิมพ์ใหญ่อย่างยั่งยืน สหภาพยุโรปและสหรัฐอเมริกาจะสนับสนุนการเฝ้าระวังโรคระบาดทั่วโลก ซึ่งรวมถึงแนวคิดของเรดาร์การระบาดทั่วโลก สหภาพยุโรปและสหรัฐอเมริกา ผ่าน HERA และ Department of Health and Human Services Biomedical Advanced Research and Development Authority ตามลำดับ จะร่วมมือกันตามพันธกิจ G7 ของเราในการเร่งพัฒนาวัคซีนใหม่และให้คำแนะนำในการเพิ่มขีดความสามารถของโลกในการ ส่งมอบวัคซีนเหล่านี้แบบเรียลไทม์ 

เราขอเรียกร้องให้พันธมิตรร่วมก่อตั้งและให้เงินสนับสนุน FIF เพื่อสนับสนุนการเตรียมประเทศสำหรับ COVID-19 และภัยคุกคามทางชีวภาพในอนาคต

Pillar V: A Joint EU/US/Partners Roadmap forภูมิภาคการผลิตวัคซีน. สหภาพยุโรปและสหรัฐอเมริกาจะประสานงานการลงทุนในกำลังการผลิตระดับภูมิภาคกับประเทศที่มีรายได้ต่ำและปานกลางตอนล่าง ตลอดจนความพยายามที่กำหนดเป้าหมายเพื่อเพิ่มขีดความสามารถสำหรับมาตรการรับมือทางการแพทย์ภายใต้โครงสร้างพื้นฐาน Build Back และ Better World และความร่วมมือ Global Gateway ที่จัดตั้งขึ้นใหม่ สหภาพยุโรปและสหรัฐอเมริกาจะประสานความพยายามในการสนับสนุนกำลังการผลิตวัคซีนในท้องถิ่นในแอฟริกา และดำเนินการหารือล่วงหน้าเกี่ยวกับการขยายการผลิตวัคซีนและการรักษาสำหรับโควิด-19 และรับรองการเข้าถึงที่เท่าเทียมกัน

เราขอเรียกร้องให้พันธมิตรร่วมสนับสนุนการลงทุนที่ประสานกันเพื่อขยายการผลิตทั่วโลกและระดับภูมิภาค รวมถึงสำหรับวัคซีน mRNA, viral vector และ/หรือโปรตีน subunit COVID-19

ข้อมูลเพิ่มเติม

แถลงการณ์ร่วมในการเปิดตัวคณะทำงานเฉพาะกิจด้านการผลิตและซัพพลายเชนของ COVID-19

อ่านต่อไป

coronavirus

Coronavirus: หุ่นยนต์ฆ่าเชื้อในสหภาพยุโรปตัวที่ 200 ถูกส่งไปยังโรงพยาบาลในยุโรป ได้รับการยืนยันอีก 100 ราย

การตีพิมพ์

on

เมื่อวันที่ 21 กันยายน คณะกรรมาธิการได้ส่งมอบหุ่นยนต์ฆ่าเชื้อตัวที่ 200 – ให้กับโรงพยาบาล Consorci Corporació Sanitària Parc Taulí ในบาร์เซโลนา หุ่นยนต์ที่บริจาคโดยคณะกรรมาธิการช่วยฆ่าเชื้อห้องผู้ป่วยโควิด-19 และเป็นส่วนหนึ่งของการดำเนินการของคณะกรรมาธิการในการจัดหาโรงพยาบาลทั่วสหภาพยุโรป เพื่อช่วยให้พวกเขารับมือกับผลกระทบของการระบาดใหญ่ของโคโรนาไวรัส เพิ่มเติมจากหุ่นยนต์ 200 ตัวแรกเหล่านี้ที่ประกาศใน เดือนพฤศจิกายนปีที่แล้วคณะกรรมาธิการได้ซื้อเพิ่มอีก 100 รายการทำให้ยอดบริจาคทั้งหมดเป็น 300

Margrethe Vestager แห่งยุโรปที่เหมาะกับตำแหน่งรองประธานบริหาร Digital Age กล่าวว่า “การช่วยเหลือประเทศสมาชิกเอาชนะความท้าทายของการระบาดใหญ่ยังคงเป็นความสำคัญอันดับหนึ่ง และการบริจาคเหล่านี้ ซึ่งเป็นรูปแบบการสนับสนุนที่จับต้องได้มาก - เป็นตัวอย่างที่สำคัญของสิ่งที่ สามารถทำได้. นี่คือการแสดงความเป็นน้ำหนึ่งใจเดียวกันของยุโรป และฉันยินดีที่ได้เห็นคณะกรรมาธิการสามารถดำเนินการบริจาคหุ่นยนต์ฆ่าเชื้อเพิ่มเติมอีก 100 ตัวให้กับโรงพยาบาลที่ต้องการความช่วยเหลือ”

หุ่นยนต์ฆ่าเชื้อ 15 ตัวได้ทำงานทั้งกลางวันและกลางคืนทั่วประเทศสเปนตั้งแต่เดือนกุมภาพันธ์เพื่อช่วยจัดการกับการแพร่กระจายของ coronavirus เกือบทุกประเทศสมาชิกสหภาพยุโรปได้รับหุ่นยนต์ฆ่าเชื้ออย่างน้อยหนึ่งตัว ซึ่งจะฆ่าเชื้อในห้องผู้ป่วยมาตรฐานภายในเวลาไม่ถึง XNUMX นาที ช่วยบรรเทาเจ้าหน้าที่ของโรงพยาบาลและให้การป้องกันการติดเชื้อที่อาจเกิดขึ้นแก่พวกเขาและผู้ป่วยได้ดียิ่งขึ้น การดำเนินการนี้เกิดขึ้นได้ผ่านทาง เครื่องมือสนับสนุนฉุกเฉิน และอุปกรณ์ดังกล่าวจัดหาโดยบริษัทหุ่นยนต์ UVD ของเดนมาร์ก ซึ่งชนะการประกวดราคาจัดซื้อจัดจ้างฉุกเฉิน

โฆษณา

อ่านต่อไป

coronavirus

Coronavirus: คณะกรรมาธิการลงนามในสัญญาจัดหาการรักษาโมโนโคลนอลแอนติบอดี

การตีพิมพ์

on

คณะกรรมาธิการได้ลงนามในสัญญากรอบการจัดซื้อร่วมกับบริษัทยา Eli Lilly เพื่อจัดหาการรักษาโมโนโคลนอลแอนติบอดีสำหรับผู้ป่วย coronavirus นับเป็นพัฒนาการล่าสุดในเรื่องนี้ กลุ่มผลิตภัณฑ์ยารักษาโรคที่มีแนวโน้มดี 19 รายการแรกที่ประกาศโดยคณะกรรมาธิการภายใต้ยุทธศาสตร์การรักษา COVID-2021 ของสหภาพยุโรปในเดือนมิถุนายน พ.ศ. XNUMX. ขณะนี้ยาอยู่ระหว่างการตรวจสอบโดย European Medicines Agency 18 ประเทศสมาชิกได้ลงนามในการจัดซื้อจัดจ้างร่วมกันเพื่อซื้อการรักษาสูงถึง 220,000 รายการ

Stella Kyriakides กรรมาธิการด้านสุขภาพและความปลอดภัยด้านอาหาร กล่าวว่า “ขณะนี้ประชากรผู้ใหญ่ในสหภาพยุโรปกว่า 73% ได้รับการฉีดวัคซีนครบถ้วนแล้ว และอัตรานี้จะยังคงเพิ่มขึ้น แต่วัคซีนไม่สามารถเป็นคำตอบเดียวของเราต่อ COVID-19 ได้ ผู้คนยังคงติดเชื้อและเจ็บป่วยต่อไป เราจำเป็นต้องทำงานต่อไปเพื่อป้องกันการเจ็บป่วยด้วยวัคซีน และในขณะเดียวกันก็ทำให้มั่นใจว่าเราสามารถรักษาได้ด้วยการบำบัด ด้วยการลงนามในวันนี้ เราได้สรุปการจัดซื้อจัดจ้างครั้งที่สามและดำเนินการตามความมุ่งมั่นของเราภายใต้ยุทธศาสตร์การรักษาของสหภาพยุโรปเพื่ออำนวยความสะดวกในการเข้าถึงยาที่ล้ำสมัยสำหรับผู้ป่วย COVID-19”

ในขณะที่การฉีดวัคซีนยังคงเป็นสินทรัพย์ที่แข็งแกร่งที่สุดทั้งในการต่อต้านไวรัสและความหลากหลายของไวรัส การบำบัดรักษามีบทบาทสำคัญในการตอบสนองต่อ COVID-19 ช่วยรักษาชีวิต เร่งเวลาพักฟื้น ลดระยะเวลาการรักษาตัวในโรงพยาบาล และลดภาระของระบบบริการสุขภาพในท้ายที่สุด

โฆษณา

ผลิตภัณฑ์จาก Eli Lilly เป็นการรวมกันของโมโนโคลนอลแอนติบอดี 19 ชนิด (แบมลานิวิแมบและเอเทเซวิแมบ) สำหรับการรักษาผู้ป่วย coronavirus ที่ไม่ต้องการออกซิเจน แต่มีความเสี่ยงสูงต่อการติดเชื้อไวรัสโควิด-XNUMX โมโนโคลนัลแอนติบอดีเป็นโปรตีนที่สร้างขึ้นในห้องปฏิบัติการที่เลียนแบบความสามารถของระบบภูมิคุ้มกันในการต่อสู้กับโคโรนาไวรัส พวกมันหลอมรวมเข้ากับโปรตีนขัดขวางและขัดขวางการเกาะติดของไวรัสกับเซลล์ของมนุษย์

ภายใต้ข้อตกลงการจัดซื้อจัดจ้างร่วมของสหภาพยุโรป คณะกรรมาธิการยุโรปได้สรุปสัญญาเกือบ 200 ฉบับสำหรับมาตรการรับมือทางการแพทย์ที่แตกต่างกัน โดยมีมูลค่าสะสมมากกว่า 12 พันล้านยูโร ภายใต้กรอบสัญญาการจัดซื้อร่วมที่สรุปกับ Eli Lilly ประเทศสมาชิกสามารถซื้อผลิตภัณฑ์ผสม bamlanivimab และ etesevimab ได้หากจำเป็น เมื่อได้รับอนุญาตทางการตลาดแบบมีเงื่อนไขในระดับสหภาพยุโรปจาก European Medicines Agency หรือการอนุมัติการใช้ในกรณีฉุกเฉินใน ประเทศสมาชิกที่เกี่ยวข้อง

พื้นหลัง

โฆษณา

สัญญาการจัดซื้อร่วมของวันนี้เป็นไปตามสัญญาที่ลงนามกับ Roche สำหรับผลิตภัณฑ์ REGN-COV2 ซึ่งเป็นการรวมกันของ Casirivimab และ Imdevimab เมื่อวันที่ 31 มีนาคม พ.ศ. 2021 และสัญญาที่มีh Glaxo Smith Kline เมื่อวันที่ 27 กรกฎาคม พ.ศ. 2021 สำหรับการจัดหาโซโตรวิแมบ (VIR-7831) ซึ่งพัฒนาร่วมกับเทคโนโลยีชีวภาพ VIR

ยุทธศาสตร์ของสหภาพยุโรปว่าด้วยการบำบัดโรคโควิด-19 ซึ่งมีผลบังคับใช้เมื่อวันที่ 6 พฤษภาคม พ.ศ. 2021 มีเป้าหมายที่จะสร้างกลุ่มผลิตภัณฑ์ยารักษาโรคโควิด-19 ในวงกว้าง โดยมีเป้าหมายเพื่อให้มียารักษาโรคใหม่ 2021 ชนิดภายในเดือนตุลาคม พ.ศ. XNUMX และอาจมีอีก XNUMX ชนิดภายในสิ้นปีนี้ ครอบคลุมวงจรชีวิตเต็มรูปแบบของยาตั้งแต่การวิจัย การพัฒนา การคัดเลือกผู้สมัครที่มีแนวโน้ม อนุมัติตามกฎข้อบังคับอย่างรวดเร็ว การผลิตและการใช้งานจนถึงการใช้งานขั้นสุดท้าย นอกจากนี้ยังจะประสานงาน เพิ่มขนาด และทำให้มั่นใจว่าสหภาพยุโรปจะทำงานร่วมกันเพื่อสร้างความมั่นใจในการเข้าถึงการรักษาผ่านการจัดซื้อร่วม

ยุทธศาสตร์นี้เป็นส่วนหนึ่งของสหภาพสุขภาพแห่งสหภาพยุโรปที่เข้มแข็ง โดยใช้แนวทางการประสานงานของสหภาพยุโรปเพื่อปกป้องสุขภาพของพลเมืองของเราให้ดีขึ้น จัดให้มีสหภาพยุโรปและประเทศสมาชิกในการป้องกันและจัดการกับการระบาดใหญ่ในอนาคต และปรับปรุงความยืดหยุ่นของระบบสุขภาพของยุโรป โดยมุ่งเน้นที่การรักษาผู้ป่วยที่ติดเชื้อโควิด-19 กลยุทธ์นี้ทำงานร่วมกับกลยุทธ์วัคซีนของสหภาพยุโรปที่ประสบความสำเร็จ โดยอนุญาตให้ใช้วัคซีนที่ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพในการป้องกันโควิด-19 ในสหภาพยุโรป เพื่อป้องกันและลดการแพร่กระจายของเคส ตลอดจน อัตราการรักษาในโรงพยาบาลและการเสียชีวิตที่เกิดจากโรค

เมื่อวันที่ 29 มิถุนายน พ.ศ. 2021 กลยุทธ์ได้ส่งมอบผลลัพธ์แรกโดย ประกาศรับสมัครผู้เข้ารับการบำบัดโรค จำนวน XNUMX ราย ที่เร็ว ๆ นี้จะพร้อมสำหรับการรักษาผู้ป่วยทั่วสหภาพยุโรป ผลิตภัณฑ์ทั้ง 19 รายการอยู่ในขั้นตอนการพัฒนาขั้นสูงและมีศักยภาพสูงที่จะเป็นหนึ่งในสามผลิตภัณฑ์รักษาโรคโควิด-2021 ใหม่ที่จะได้รับอนุญาตภายในเดือนตุลาคม พ.ศ. XNUMX เป้าหมายที่กำหนดไว้ภายใต้กลยุทธ์ โดยให้ข้อมูลขั้นสุดท้ายแสดงความปลอดภัย คุณภาพ และประสิทธิภาพ .

ความร่วมมือระดับโลกด้านการบำบัดเป็นสิ่งสำคัญและเป็นองค์ประกอบสำคัญของกลยุทธ์ของเรา คณะกรรมาธิการมุ่งมั่นที่จะทำงานร่วมกับพันธมิตรระหว่างประเทศในด้านการรักษา COVID-19 และทำให้สามารถใช้ได้ทั่วโลก คณะกรรมาธิการกำลังสำรวจวิธีการสนับสนุนสภาพแวดล้อมที่เอื้ออำนวยสำหรับการผลิตผลิตภัณฑ์เพื่อสุขภาพ ในขณะเดียวกันก็เสริมสร้างความสามารถในการวิจัยในประเทศคู่ค้าทั่วโลก

ข้อมูลเพิ่มเติม

กลยุทธ์การรักษาของสหภาพยุโรป

การตอบสนองของ Coronavirus

วัคซีน COVID-19 ปลอดภัยสำหรับชาวยุโรป

อ่านต่อไป
โฆษณา
โฆษณา
โฆษณา

ได้รับความนิยม