#Superbugs: ระงับการใช้ยาปฏิชีวนะในวันนี้และพัฒนาบริการใหม่กระตุ้น MEPs

เพื่อต่อสู้กับความต้านทานที่เพิ่มขึ้นของเชื้อแบคทีเรียต่อยาปฏิชีวนะในปัจจุบันควร จำกัด การใช้ยาต้านจุลชีพที่มีอยู่และควรพัฒนายาตัวใหม่ขึ้นคณะกรรมการสิ่งแวดล้อมและสาธารณสุข MEPs ในวันพุธที่ 17 กุมภาพันธ์กล่าว ในการลงคะแนนร่างแผนปรับปรุงกฎหมายของสหภาพยุโรปเกี่ยวกับยารักษาสัตว์พวกเขาสนับสนุนการห้ามการใช้ยาปฏิชีวนะในการรักษาและป้องกันสัตว์รวมถึงมาตรการด้านหลังเพื่อกระตุ้นการวิจัยยาใหม่

"การลงคะแนนในวันนี้ถือเป็นก้าวย่างที่ยิ่งใหญ่สำหรับสุขภาพสัตว์และการต่อสู้กับการดื้อยาปฏิชีวนะด้วยกฎใหม่เหล่านี้เราสามารถควบคุมและควบคุมการใช้ยาปฏิชีวนะในสัตว์เลี้ยงในฟาร์มได้ดีขึ้นและลดความเสี่ยงที่อาจเกิดการดื้อยาตามข้อความ ยังช่วยปรับปรุงความพร้อมใช้งานของยาและขับเคลื่อนนวัตกรรมไปข้างหน้าเพื่อขยายคลังแสงสำหรับการรักษาที่มีให้กับสัตวแพทย์ฉันยินดีรับฉันทามติอย่างกว้างขวางเกี่ยวกับรายงานนี้ซึ่งควรส่งเสริมสุขภาพของประชาชนและการคุ้มครองผู้บริโภค "หัวหน้า MEP กล่าว FrançoiseGrossetête (EPP, ฝรั่งเศส) รายงานของเธอได้รับการอนุมัติโดย 60 โหวตให้กับ 2

ยารักษาสัตว์จะต้องไม่อยู่ภายใต้สถานการณ์ใด ๆ ให้บริการเพื่อปรับปรุงประสิทธิภาพการทำงานหรือชดเชยการเลี้ยงสัตว์ที่น่าสงสารบอก MEPs ที่สนับสนุนการ จำกัด การใช้ป้องกันโรคของยาต้านจุลชีพ (คือเป็นมาตรการป้องกันในกรณีที่ไม่มีอาการของการติดเชื้อ) กับสัตว์เดียวและเพียง เมื่อธรรมอย่างเต็มที่โดยสัตวแพทย์

การใช้ Metaphylactic (เช่นการรักษากลุ่มสัตว์เมื่อมีอาการแสดงของการติดเชื้อ) จะต้อง จำกัด เฉพาะสัตว์ที่มีอาการทางคลินิกและสัตว์เดี่ยวที่ระบุว่ามีความเสี่ยงสูงต่อการปนเปื้อนเพื่อป้องกันไม่ให้แบคทีเรียแพร่กระจายต่อไปใน กลุ่มพวกเขาพูดว่า

MEPs กระตุ้นให้เจ้าของสัตว์เลี้ยงและผู้เฝ้าระวังในการใช้หุ้นที่มีความหลากหลายทางพันธุกรรมที่เหมาะสมในความหนาแน่นที่ไม่เพิ่มความเสี่ยงของการแพร่กระจายของโรคและเพื่อแยกสัตว์ป่วยจากส่วนที่เหลือของกลุ่ม

ยาต้านจุลชีพสำหรับมนุษย์เท่านั้น

เพื่อช่วยแก้ไขปัญหาการดื้อยากฎหมายฉบับปรับปรุงใหม่จะช่วยให้คณะกรรมาธิการยุโรปที่จะกำหนดให้ยาต้านจุลชีพที่จะได้รับการสงวนไว้สำหรับการรักษาของมนุษย์

นักวิเคราะห์ส่วนบุคคลที่หาโอกาสให้เป็นไปได้มากที่สุด

เพื่อส่งเสริมให้มีการวิจัยเป็นยาต้านจุลชีพใหม่ MEPs สนับสนุนการสร้างแรงจูงใจรวมทั้งระยะเวลานานของการป้องกันสำหรับเอกสารทางเทคนิคเกี่ยวกับยาใหม่ป้องกันการค้าของสารที่ใช้งานนวัตกรรมและการป้องกันสำหรับการลงทุนอย่างมีนัยสำคัญในข้อมูลที่สร้างขึ้นเพื่อปรับปรุงผลิตภัณฑ์ยาต้านจุลชีพที่มีอยู่หรือเก็บไว้ใน ตลาด.

ในการโหวตแยกคณะกรรมการอนุมัติโดย 53 โหวตให้ 3 รายงานโดย Claudiu ซิปริTănăsescu (S&D ประเทศโรมาเนีย) กำลังแก้ไขกฎหมายอีกฉบับเพื่อสะท้อนความจริงที่ว่าการอนุญาตทางการตลาดแบบรวมศูนย์สำหรับผลิตภัณฑ์ยารักษาสัตว์กำลังถูกแยกออกจากส่วนของยาสำหรับมนุษย์

พื้นหลัง

วัตถุประสงค์ของข้อเสนอทางกฎหมายเกี่ยวกับยาต้านจุลชีพนั้นเชื่อมโยงกัน มันมีจุดมุ่งหมายเพื่อ:

• เพิ่มความพร้อมของผลิตภัณฑ์ยาสัตวแพทย์
• ลดภาระการบริหาร
• กระตุ้นการแข่งขันและนวัตกรรม
• ปรับปรุงการทำงานของตลาดภายใน และ
• กล่าวถึงความเสี่ยงด้านสาธารณสุขของการดื้อยาต้านจุลชีพ (AMR)

 ศูนย์ควบคุมโรคแห่งยุโรป (ECDC) ได้เตือนเมื่อไม่นานมานี้ว่าแบคทีเรียในมนุษย์อาหารและสัตว์ยังคงแสดงความต้านทานต่อยาต้านจุลชีพที่ใช้กันอย่างแพร่หลายมากที่สุด นักวิทยาศาสตร์กล่าวว่าความต้านทานต่อ ciprofloxacin ซึ่งเป็นยาต้านจุลชีพที่มีความสำคัญอย่างยิ่งต่อการรักษาโรคติดเชื้อในมนุษย์นั้นสูงมากใน Campylobacter ซึ่งช่วยลดทางเลือกในการรักษาโรคติดเชื้อที่รุนแรงจากอาหาร เชื้อแบคทีเรียซัลโมเนลล่าที่ดื้อต่อยาหลายตัวยังคงแพร่กระจายไปทั่วยุโรป

ขั้นตอนถัดไป

รายงานทั้งสองจะได้รับการถกเถียงกันและนำไปลงคะแนนระหว่างการประชุมครบรอบเดือนมีนาคม / เมษายนที่สตราสบูร์ก

แบ่งปันบทความนี้: