EAPM: 'คุณค่า' ในการดูแลสุขภาพ - ใครเป็นคนตัดสินใจ? EAPM Oncology Round Table ลงทะเบียนเลย!

สวัสดีตอนบ่าย เพื่อนร่วมงานด้านสุขภาพ และยินดีต้อนรับสู่การอัพเดต European Alliance for Personalized Medicine (EAPM) เหลือเวลาอีกเพียงสามวัน โอกาสสุดท้ายของคุณมาถึงแล้วในการลงทะเบียนสำหรับกิจกรรม EAPM ที่กำลังจะจัดขึ้นในวันศุกร์ที่ 17 กันยายนนี้ 'ความจำเป็นในการเปลี่ยนแปลง: การกำหนดระบบนิเวศด้านการดูแลสุขภาพเพื่อกำหนดมูลค่า 'ที่จะเกิดขึ้นระหว่างการประชุม ESMO Congress รายละเอียดด้านล่าง เขียน EAPM กรรมการบริหาร Denis Horgan

ความรับผิดชอบในการจัดทำนโยบาย

งานจะจัดขึ้นตั้งแต่ 8h30-16h CET ในวันศุกร์ ที่นี่คือ ลิงค์ลงทะเบียน และนี่คือ ลิงค์ไปยังวาระการประชุม. 

การประชุมจะพิจารณาถึงข้อเท็จจริงที่ว่าการค้นพบใหม่ ซึ่งเกิดจากความเข้าใจที่ลึกซึ้งยิ่งขึ้นเกี่ยวกับจีโนมมนุษย์ กำลังขับเคลื่อนการเปลี่ยนกระบวนทัศน์ในการแพทย์จากแนวทางเดียวที่เหมาะกับทุกคนไปสู่แนวทางที่ปรับให้เหมาะกับแต่ละบุคคลและมุ่งเป้าไปที่แต่ละบุคคล

การเปลี่ยนแปลงนี้มีความก้าวหน้าอย่างรวดเร็วในด้านเนื้องอกวิทยา แต่จะช้ากว่าในด้านอื่นๆ และในขณะที่มีอุปสรรคมากมายในการสร้างสรรค์นวัตกรรมในการปฏิบัติทางคลินิก ซึ่งรวมถึงความท้าทายในการเข้าถึงตลาด วิทยาศาสตร์ และ/หรือกฎระเบียบ ความท้าทายที่ใหญ่ที่สุดทั่วทั้งระบบการดูแลสุขภาพคือประเด็นที่เกี่ยวข้องกับการวินิจฉัย ค่านิยม และข้อมูลในระยะเริ่มต้น

ความคิดที่แตกต่างกันเกี่ยวกับสิ่งที่ประกอบเป็น 'ความคุ้มค่า' ในการแพทย์แผนปัจจุบันเป็นประเด็นร้อนสำหรับการอภิปรายในยุโรปและอื่น ๆ 

เราจะกำหนดมันได้อย่างไร? เราจะวัดชีวิตมนุษย์ – หรือคุณภาพชีวิต – เทียบกับค่ารักษาได้อย่างไร? เราตัดสินการมีส่วนร่วมของบุคคลทั้งในด้านการเงินและด้านอื่น ๆ ต่อสังคมและชั่งน้ำหนักเทียบกับราคาหรือไม่? แล้วประเด็นทางศีลธรรมที่เกี่ยวข้องกับการตัดสินดังกล่าวล่ะ? แล้วใครกันล่ะที่อยากจะสร้างมันขึ้นมา?

พวกเราส่วนใหญ่จะพบว่าน่าตกใจไม่เป็นธรรมและไร้มนุษยธรรม แต่มันก็เกิดขึ้นในวงกว้าง

น่าเสียดาย ด้วยประชากรสูงอายุที่มีประชากร 500 ล้านคน การดูแลสุขภาพในสหภาพยุโรปไม่เคยแพงกว่านี้มาก่อน ผู้คนมีชีวิตที่ยืนยาวขึ้น และโดยส่วนใหญ่แล้ว ผู้คนจะได้รับการรักษาไม่เพียงแค่โรคเดียวแต่ยังรวมถึงอีกหลายโรคในช่วงชีวิตของพวกเขา มันเป็นภาวะที่กลืนไม่เข้าคายไม่ออกและมันจะไม่หายไป

โฆษณา

เพื่อทำความเข้าใจ 'คุณค่า' ก่อนอื่นต้องเข้าใจการรักษารวมทั้งตัวเลือกการรักษาอื่น ๆ และพิจารณาว่าจะให้อะไร (หรือพวกเขา)

เมื่อเข้าใจทางเลือกของผู้ป่วยแล้ว ผู้ป่วยจะมีมุมมองของตนเองว่าอะไรคือคุณค่า ขึ้นอยู่กับสถานการณ์ของพวกเขา - “ฉันจะดีขึ้นไหม? ฉันจะมีชีวิตอยู่อีกต่อไป? คุณภาพชีวิตของฉันจะดีขึ้นหรือไม่? ผลข้างเคียงคืออะไร?” `

ผู้จ่ายเงินไม่แปลกใจเมื่อพวกเขาชั่งน้ำหนักประโยชน์ที่ได้รับเมื่อเทียบกับค่าใช้จ่ายและข้อพิจารณาอื่น ๆ อาจใช้แนวทางที่แตกต่างกัน 

ในขณะเดียวกันผู้ผลิตและนักประดิษฐ์จะต้องดำเนินการภายในขอบเขตของ 'คุณค่า' ที่ยังไม่ชัดเจน 

มีข้อโต้แย้งที่ชัดเจนว่ามูลค่าควรถูกกำหนดโดยคำนึงถึงลูกค้าเสมอ คุณค่าในการดูแลสุขภาพขึ้นอยู่กับผลลัพธ์และผลลัพธ์ - สำคัญต่อผู้ป่วย - โดยไม่คำนึงถึงปริมาณของการบริการที่ส่งมอบ แต่คุณค่าจะถูกมองว่าเป็นญาติเสมอ ค่าใช้จ่าย

ทั้งหมดนี้จะถูกกล่าวถึงในการประชุมของเรา ที่นี่คือ ลิงค์ลงทะเบียน และนี่คือ ลิงค์ไปยังวาระการประชุม.

ในบรรดาวิทยากรมากมายในปัจจุบันจะเป็น คริสเตียน Busoi MEP คณะกรรมการ ENVI รัฐสภายุโรป ซีมอน บีเลคกี้, DG CONNECT, คณะกรรมาธิการยุโรป และ สเตฟาน ชเรค, ที่ปรึกษาด้านความสัมพันธ์ผู้มีส่วนได้ส่วนเสียใน DG SANTE, DG SANTE, คณะกรรมาธิการยุโรป

สู่ข่าวอื่นๆ....

หน่วยงานเตรียมความพร้อมและรับมือเหตุฉุกเฉินด้านสุขภาพและรัฐสภากลับมาที่สตราสบูร์ก...

หน่วยงานเตรียมความพร้อมและรับมือเหตุฉุกเฉินด้านสุขภาพแห่งยุโรป (HERA) มีวัตถุประสงค์เพื่อเป็นองค์ประกอบหลักในการเสริมสร้างความเข้มแข็งให้สหภาพอนามัยยุโรปด้วยการเตรียมความพร้อมของสหภาพยุโรปที่ดีขึ้นและการตอบสนองต่อภัยคุกคามด้านสุขภาพข้ามพรมแดนที่ร้ายแรง โดยช่วยให้พร้อมใช้งาน เข้าถึงและแจกจ่ายมาตรการรับมือที่จำเป็นได้อย่างรวดเร็ว แต่ตามคำบอกของ Peter Liese โฆษกด้านสุขภาพของ EPP ในรัฐสภายุโรป ไม่สำคัญว่า HERA จะไม่ใช่หน่วยงานของสหภาพยุโรป เขากล่าวกับผู้สื่อข่าวในเช้าวันจันทร์ (13 กันยายน) การจัดตั้งหน่วยงานใหม่ทั้งหมดต้องใช้เวลา Liese ยอมรับ “เราต้องดำเนินการอย่างรวดเร็ว” Liese กล่าวว่า. อำนาจหน้าที่จะถูกเก็บไว้ภายในคณะกรรมาธิการแทน 

แต่ปัญหาที่ใหญ่กว่าสำหรับสมาชิกรัฐสภาหลายคนคือข้อเท็จจริงที่ว่าพวกเขาไม่น่าจะอภิปรายข้อเสนอก่อนที่จะกลายเป็นกฎหมาย ตามร่างข้อเสนอ คณะกรรมาธิการกำลังเสนอระเบียบของคณะมนตรีตามมาตรา 122 ของสนธิสัญญาสหภาพยุโรป ซึ่งหมายความว่าข้อเสนอจะดำเนินไปโดยไม่มีการลงชื่อออกจาก MEP 

“HERA จะสร้างจากเงินทุนของสหภาพยุโรป” ซึ่งเป็นเงินของผู้เสียภาษี ดังนั้นจึงมี “ความสามารถ EP ในการกำกับดูแล!” MEP สีเขียว ทิลลีเมตซ์ ทวีต 

MEPs ได้แสดงความโกรธหลังจากปรากฏว่ารัฐสภายุโรปอาจไม่ได้รับการปรึกษาหารือเกี่ยวกับแผนดังกล่าว

ความขัดแย้งเกิดขึ้นหลังจากผู้บริหารของสหภาพยุโรปลดระดับอำนาจเป็น "โครงสร้างกลางเฉพาะ" ซึ่งตั้งอยู่ในคณะกรรมาธิการแทนที่จะเป็นหน่วยงานของสหภาพยุโรปแบบสแตนด์อโลน

ภายใต้ร่างข้อเสนอ หน่วยงานด้านชีวการแพทย์ฉุกเฉินจะถูกสร้างขึ้นโดยใช้มาตรา 122 เป็นพื้นฐานทางกฎหมาย ซึ่งเป็นบทบัญญัติภายใต้กฎหมายของสหภาพยุโรปที่ไม่เกี่ยวข้องกับการลงชื่อออกจากรัฐสภายุโรป

พื้นฐานทางกฎหมายดังกล่าวถูกใช้ในระหว่างการระบาดใหญ่เพื่อส่งกองทุนฉุกเฉินไปยังประเทศในสหภาพยุโรป เช่นเดียวกับกฎระเบียบอื่นๆ เช่น การจัดตั้ง SURE ซึ่งเป็นโครงการที่ให้ความช่วยเหลือด้านการว่างงาน

ในร่างข้อเสนอของ HERA คณะกรรมาธิการได้ให้เหตุผลในการเลือกทางกฎหมายเพื่อ "ตรวจสอบให้แน่ใจว่ามีอุปทานและความพร้อมใช้งานในเวลาที่เหมาะสมและการเข้าถึงมาตรการรับมือทางการแพทย์ที่เกี่ยวข้องกับวิกฤต"

เจ้าหน้าที่คณะกรรมาธิการคนหนึ่งระบุว่า HERA จะเป็นโครงสร้างภายในของคณะกรรมาธิการ ดังนั้น "รัฐสภาจะไม่มีส่วนเกี่ยวข้อง"

MEPs ไม่พอใจ: “เป็นที่ยอมรับไม่ได้ว่าภายใต้ข้ออ้างของภาวะฉุกเฉินวิกฤต @EU_Commission และ @EUCouncil ทำลายจิตวิญญาณของสนธิสัญญาลิสบอนอีกครั้งและกีดกันสถาบันสหภาพยุโรปที่ได้รับการเลือกตั้งตามระบอบประชาธิปไตยเพียงแห่งเดียวจากกระบวนการตัดสินใจ” MEP ของฝรั่งเศส มิเชล ริวาซี ทวีต

นอกจากนี้ ผลการลงคะแนนเสียงเต็มของรัฐสภาในข้อเสนอเพื่อเสริมสร้างความเข้มแข็งให้กับศูนย์ป้องกันและควบคุมโรคแห่งยุโรป (ECDC) และกฎระเบียบเกี่ยวกับภัยคุกคามด้านสุขภาพที่ร้ายแรงข้ามพรมแดนกำลังใกล้เข้ามา - MEPs ได้หารือถึงข้อเสนอในการประชุมใหญ่ในบ่ายวันจันทร์ด้วย ส่วนใหญ่แสดงการสนับสนุนข้อเสนอ  

สำหรับว่า ECDC ควรครอบคลุมโรคไม่ติดต่อ (NCDs) นอกเหนือจากโรคติดต่อหรือไม่ สเตลล่า ไคริอาคิเดส กรรมาธิการสาธารณสุข คัดค้านแนวคิดนี้ โดยอ้างว่าสามารถทำซ้ำงานที่ทำในประเทศสมาชิก และ “จะทำให้ทรัพยากรภายในหน่วยงานขยายออกไปอย่างมาก ดังนั้นจึงอ่อนกำลังลง การมุ่งเน้นมากกว่าการเสริมสร้างความเข้มแข็ง”

ฝรั่งเศสต้องการจำกัดการเข้าถึงข้อมูลของสหรัฐฯ ในสหภาพยุโรป

เจ้าหน้าที่ความปลอดภัยทางไซเบอร์ชั้นนำของฝรั่งเศสกำลังผลักดันให้ยุโรปหยุดการบังคับใช้กฎหมายของสหรัฐฯ จากการเข้าถึงข้อมูลสำคัญที่จัดเก็บไว้ในยุโรปโดยบริษัทคลาวด์ของสหรัฐฯ

หน่วยงานด้านความปลอดภัยทางไซเบอร์ของยุโรปกำลังพัฒนากฎเกณฑ์สำหรับผู้ให้บริการคลาวด์ เช่น Amazon, Microsoft, Google และอื่นๆ ที่จะกำหนดกฎความปลอดภัยทางไซเบอร์ที่เข้มงวดขึ้นภายใต้รูปแบบการรับรองใหม่ รวมถึงการจัดการข้อมูล

ภายใต้กฎหมายของสหรัฐอเมริกาที่รู้จักกันในชื่อ CLOUD Act บริษัทของสหรัฐฯ จำเป็นต้องให้ข้อมูลต่างประเทศแก่ทางการสหรัฐฯ หากถูกถาม แต่ถ้า Poupard มีวิธีของเขา กฎใหม่ของสหภาพยุโรปจะป้องกันไม่ให้ข้อมูลสำคัญจบลงที่ทางการสหรัฐฯ

กฎ "จะไม่รวมบริการมาตรฐานของอเมริกาและจีน" จากการให้บริการในภาคส่วนที่สำคัญในยุโรป Poupard กล่าว “นี่ไม่ใช่การหันหลังให้กับพันธมิตร แต่มันเกี่ยวกับการมีความกล้าที่จะบอกว่าเราไม่ต้องการให้กฎหมายที่ไม่ใช่ของยุโรปนำไปใช้กับบริการเหล่านี้”

รัฐบาลยุโรปกำลังพยายามพึ่งพาบริการคลาวด์ของสหรัฐฯ น้อยลง ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของการขับเคลื่อนไปสู่ ​​"เอกราชเชิงกลยุทธ์" ซึ่งเป็นแนวคิดที่ว่ายุโรปจำเป็นต้องควบคุมนโยบายด้านเทคโนโลยี ส่วนหนึ่งเนื่องมาจากความกลัวว่าจะมีการสอดแนมและการสอดแนมจากสหรัฐฯ

กฎความปลอดภัยทางไซเบอร์บนคลาวด์ใหม่ “จะเป็นการทดสอบจริง วัตถุประสงค์ที่แท้จริงสำหรับเจตจำนงทางการเมืองเพื่อให้บรรลุเอกราชเชิงกลยุทธ์ในด้านดิจิทัล” Poupard กล่าว “หากเราไม่สามารถพูดเช่นนี้ได้ แนวคิดเรื่องอธิปไตยของยุโรปก็ไม่สมเหตุสมผล”

คำแถลงของ Poupard มีขึ้นสองสัปดาห์ก่อนที่เจ้าหน้าที่สหรัฐฯ และสหภาพยุโรปจะประชุมกันเพื่อหารือเกี่ยวกับความปลอดภัยทางไซเบอร์ ความเป็นส่วนตัวของข้อมูล และประเด็นอื่นๆ ในการประชุมครั้งแรกของสภาการค้าและเทคโนโลยีที่จัดตั้งขึ้นใหม่ในพิตต์สเบิร์กเมื่อวันที่ 29 กันยายน

ในการชุมนุมของผู้นำด้านดิจิทัลเมื่อสัปดาห์ที่แล้วในเมืองทาลลินน์ ประเทศเอสโตเนีย นายจีน่า ไรมอนโด รัฐมนตรีกระทรวงพาณิชย์สหรัฐฯ ได้แสดงความเสียใจต่อแนวโน้มที่เพิ่มขึ้นของยุโรปในการกำหนดกฎหมายและความพยายามในการป้องกันไม่ให้ข้อมูลของสหภาพยุโรปถูกส่งไปยังสหรัฐอเมริกา

“ฉันหวังว่าเราทุกคนจะเห็นพ้องต้องกันว่าข้อกำหนดในการเก็บข้อมูลที่มีการแปลในประเทศส่งผลกระทบต่อธุรกิจทั้งหมดของเรา เศรษฐกิจทั้งหมดของเรา และพลเมืองทั้งหมดของเรา” Raimondo กล่าวเสริมว่าการไหลของข้อมูลเป็นกุญแจสำคัญในการหลีกเลี่ยง “ภัยคุกคามที่มีราคาแพงมากและ การโจมตี” เช่นเดียวกับผลประโยชน์ทางการค้า

ข่าวดีใกล้จบแล้ว อิตาลีเริ่มฉีดวัคซีนกระตุ้น

อิตาลีจะเริ่มฉีดวัคซีนป้องกันโควิด-19 ครั้งที่ XNUMX ให้กับกลุ่มประชากรที่เปราะบางที่สุดในเดือนนี้ รัฐมนตรีสาธารณสุขของประเทศกล่าว

“จะมีการฉีดครั้งที่สาม เราจะเริ่มโดยเร็วที่สุดในเดือนกันยายน” โรแบร์โต สเปรันซา กล่าวเมื่อวันจันทร์ที่งานแถลงข่าวที่กรุงโรม

เมื่อสัปดาห์ที่แล้ว มาริโอ ดรากี นายกรัฐมนตรีอิตาลี กล่าวว่ารัฐบาลของเขากำลังพิจารณาให้วัคซีนป้องกันโควิด-19 เป็นข้อบังคับสำหรับทุกคนในวัยที่มีสิทธิ์ อิตาลีได้ทำวัคซีนบังคับสำหรับบุคลากรทางการแพทย์แล้ว

ประเทศได้รับวัคซีนแล้วกว่า 70% ของคนที่มีอายุมากกว่า 12 ปีทั้งหมด และ Draghi กล่าวว่าเขาหวังว่าจะเพิ่มขึ้นเป็นมากกว่า 80% ภายในสิ้นเดือนกันยายน

และนั่นคือทั้งหมดจาก EAPM - อย่าลืมว่านี่คือ ลิงค์ลงทะเบียน สำหรับการประชุมของ EAPM ในวันศุกร์ และนี่คือ ลิงค์ไปยังวาระการประชุม. อยู่อย่างปลอดภัยและพบกันเร็ว ๆ นี้!

แบ่งปันบทความนี้: