เชื่อมต่อกับเรา

คณะกรรมาธิการยุโรป

Single Market: กฎใหม่เพื่อให้แน่ใจว่าผลิตภัณฑ์ที่ปลอดภัยและเป็นไปตามข้อกำหนดในตลาดสหภาพยุโรป EU

การตีพิมพ์

on

ณ วันนี้ EU ระเบียบว่าด้วยการเฝ้าระวังตลาดและการปฏิบัติตามกฎระเบียบ มีผลบังคับใช้อย่างเต็มที่ กฎใหม่นี้มีจุดมุ่งหมายเพื่อให้แน่ใจว่าผลิตภัณฑ์ที่วางจำหน่ายในตลาดสหภาพยุโรปสอดคล้องกับกฎหมายของสหภาพยุโรปที่เกี่ยวข้องและเป็นไปตามข้อกำหนดด้านสาธารณสุขและความปลอดภัย กฎหมายเป็นกุญแจสำคัญในการสร้างความมั่นใจว่าตลาดเดียวที่ทำงานได้ดีและช่วยในการวางโครงสร้างที่ดีขึ้นสำหรับการตรวจสอบผลิตภัณฑ์ที่แลกเปลี่ยนในตลาดสหภาพยุโรปโดยการปรับปรุงความร่วมมือระหว่างหน่วยงานระดับชาติและเจ้าหน้าที่ศุลกากร  

Thierry Breton กรรมาธิการตลาดภายในกล่าวว่า: “ด้วยการซื้อออนไลน์ที่เพิ่มขึ้นและความซับซ้อนของห่วงโซ่อุปทานของเรา สิ่งสำคัญคือเราต้องมั่นใจว่าผลิตภัณฑ์ทั้งหมดในตลาดภายในของเรานั้นปลอดภัยและปฏิบัติตามกฎหมายของสหภาพยุโรป กฎระเบียบนี้จะช่วยปกป้องผู้บริโภคและธุรกิจจากผลิตภัณฑ์ที่ไม่ปลอดภัยและปรับปรุงความร่วมมือของหน่วยงานระดับประเทศและเจ้าหน้าที่ศุลกากรเพื่อป้องกันไม่ให้สิ่งเหล่านี้เข้าสู่ตลาดภายใน”

ระเบียบที่เสนอโดยคณะกรรมาธิการในเดือนมิถุนายน 2019 จะมีผลบังคับใช้กับผลิตภัณฑ์ที่หลากหลายซึ่งครอบคลุมโดยกฎหมายของสหภาพยุโรป 73 ชิ้น ตั้งแต่ของเล่น อิเล็กทรอนิกส์ ไปจนถึงรถยนต์ เพื่อเพิ่มการปฏิบัติตามกฎเหล่านี้ของธุรกิจ กฎระเบียบจะช่วยให้ข้อมูลฟรีเกี่ยวกับกฎของผลิตภัณฑ์ให้กับธุรกิจผ่านทาง พอร์ทัลยุโรปของคุณ และ จุดติดต่อผลิตภัณฑ์. กฎใหม่นี้จะระบุอำนาจของหน่วยงานเฝ้าระวังตลาดได้ดีขึ้น ทำให้พวกเขามีอำนาจในการตรวจสอบสถานที่และดำเนินการจัดซื้อผลิตภัณฑ์แบบลับๆ กรอบที่ทันสมัยสำหรับการเฝ้าระวังตลาด จะช่วยจัดการกับความท้าทายที่เพิ่มขึ้นของอีคอมเมิร์ซและห่วงโซ่อุปทานใหม่ โดยการทำให้แน่ใจว่าผลิตภัณฑ์บางประเภทสามารถวางในตลาดสหภาพยุโรปได้ก็ต่อเมื่อผู้ดำเนินการทางเศรษฐกิจอยู่ในสหภาพยุโรปในฐานะคู่สนทนาสำหรับหน่วยงานต่างๆ เพื่อช่วยให้ธุรกิจปรับตัวเข้ากับข้อกำหนดเหล่านี้ได้ คณะกรรมาธิการได้ออกทุ่มเทแล้ว แนวทาง ในเดือนมีนาคม พ.ศ. 2021 นอกจากนี้ กฎระเบียบดังกล่าวจะช่วยเสริมสร้างความร่วมมือระหว่างการบังคับใช้และโดยเฉพาะอย่างยิ่งเจ้าหน้าที่ศุลกากร เพื่อให้มั่นใจว่าการควบคุมผลิตภัณฑ์เข้าสู่ตลาดสหภาพยุโรปที่ชายแดนมีประสิทธิภาพมากขึ้น วางรากฐานสำหรับความร่วมมือที่ดีขึ้นระหว่างหน่วยงานกำกับดูแลตลาด คณะกรรมการ และผู้มีส่วนได้ส่วนเสียผ่านการจัดตั้ง เครือข่ายการปฏิบัติตามข้อกำหนดผลิตภัณฑ์ของยุโรป เมื่อต้นเดือนมกราคมปีนี้ เพิ่มเติมเกี่ยวกับการเฝ้าระวังตลาด โปรดคลิกที่นี่เพื่ออ่านรายละเอียดเพิ่มเติม.

อ่านต่อไป

coronavirus

Coronavirus: คณะกรรมาธิการลงนามในสัญญาจัดหาการรักษาโมโนโคลนอลต่อต้านร่างกาย

การตีพิมพ์

on

เมื่อวานนี้ (27 กรกฎาคม) คณะกรรมาธิการได้ลงนามในสัญญากรอบการจัดซื้อร่วมกับบริษัทยา Glaxo Smith Kline สำหรับการจัดหา sotrovimab (VIR-7831) ซึ่งเป็นการบำบัดด้วยโมโนโคลนอลแอนติบอดีในการศึกษาวิจัย ซึ่งพัฒนาขึ้นโดยความร่วมมือกับเทคโนโลยีชีวภาพ VIR เป็นส่วนหนึ่งของ ผลงานแรกของการรักษาที่มีแนวโน้มห้าประการที่ประกาศโดยคณะกรรมาธิการในเดือนมิถุนายน พ.ศ. 2021และขณะนี้อยู่ระหว่างการตรวจสอบโดย European Medicines Agency 16 ประเทศสมาชิกสหภาพยุโรปเข้าร่วมในการจัดซื้อจัดจ้างสำหรับการซื้อการรักษาสูงถึง 220,000 รายการ Sotrovimab สามารถใช้รักษาผู้ป่วย coronavirus ที่มีอาการเล็กน้อยที่ไม่ต้องการออกซิเจนเสริม แต่ผู้ที่มีความเสี่ยงสูงสำหรับ COVID-19 ที่รุนแรง การศึกษาที่กำลังดำเนินอยู่แนะนำว่าการรักษาตั้งแต่เนิ่นๆ สามารถลดจำนวนผู้ป่วยที่พัฒนาไปสู่รูปแบบที่รุนแรงขึ้น และต้องรักษาในโรงพยาบาลหรือเข้ารับการรักษาในหอผู้ป่วยหนัก

Stella Kyriakides กรรมาธิการด้านสุขภาพและความปลอดภัยของอาหารกล่าวว่า “เรามุ่งมั่นใน กลยุทธ์การรักษา COVID-19 เพื่อให้มีการบำบัดรักษาแบบใหม่อย่างน้อย XNUMX ชนิดที่ได้รับอนุญาตภายในเดือนตุลาคม ขณะนี้ เรากำลังส่งมอบกรอบสัญญาฉบับที่สองที่นำการรักษาโมโนโคลนัลแอนติบอดีมาสู่ผู้ป่วย นอกจากวัคซีนแล้ว การรักษาที่ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพจะมีบทบาทสำคัญในการกลับคืนสู่สภาวะปกติใหม่ของยุโรป”

โมโนโคลนัลแอนติบอดีเป็นโปรตีนที่สร้างขึ้นในห้องปฏิบัติการที่เลียนแบบความสามารถของระบบภูมิคุ้มกันในการต่อสู้กับโคโรนาไวรัส พวกมันยึดติดกับโปรตีนขัดขวางและปิดกั้นการเกาะติดของไวรัสกับเซลล์ของมนุษย์ คณะกรรมาธิการยุโรปได้สรุปสัญญาเกือบ 200 ฉบับสำหรับมาตรการรับมือทางการแพทย์ต่างๆ มูลค่ากว่า 12 พันล้านยูโร

ภายใต้กรอบสัญญาปัจจุบันกับ Glaxo Smith Kline ประเทศสมาชิกสามารถซื้อ sotrovimab (VIR-7831) ได้หากจำเป็น และเมื่อได้รับอนุมัติให้ใช้ในกรณีฉุกเฉินในประเทศสมาชิกที่เกี่ยวข้องหรือได้รับอนุญาตทางการตลาด (แบบมีเงื่อนไข) ในระดับสหภาพยุโรปจาก สำนักงานยาแห่งยุโรป ข้อมูลเพิ่มเติมสามารถพบได้ โปรดคลิกที่นี่เพื่ออ่านรายละเอียดเพิ่มเติม.

อ่านต่อไป

สิ่งแวดล้อม

การจัดการน้ำ: คณะกรรมการที่ปรึกษาการปรับปรุงรายการมลพิษที่มีผลกระทบต่อน้ำผิวดินและน้ำใต้ดิน

การตีพิมพ์

on

คณะกรรมาธิการได้เปิดตัวไฟล์ การให้คำปรึกษาสาธารณะออนไลน์ เพื่อแสวงหาความคิดเห็นเกี่ยวกับการทบทวนรายการสารมลพิษที่เกิดขึ้นในน้ำผิวดินและน้ำบาดาลที่กำลังจะเกิดขึ้น รวมทั้งมาตรฐานด้านกฎระเบียบที่เกี่ยวข้อง ความคิดริเริ่มนี้มีความสำคัญอย่างยิ่งสำหรับการดำเนินการตามที่เพิ่งรับไป แผนปฏิบัติการมลพิษเป็นศูนย์ เป็นส่วนหนึ่งของ ดีลกรีนยุโรปและความพยายามในวงกว้างเพื่อรักษาความปลอดภัยการใช้น้ำอย่างมีประสิทธิภาพและปลอดภัยยิ่งขึ้น

Virginijus Sinkevičius กรรมาธิการสิ่งแวดล้อม มหาสมุทร และการประมง กล่าวว่า “ชาวยุโรปทุกคนควรได้รับประโยชน์จากน้ำสะอาด การรับรองคุณภาพน้ำผิวดินและน้ำใต้ดินที่ดีในยุโรปเป็นสิ่งสำคัญยิ่งสำหรับสุขภาพของมนุษย์และสิ่งแวดล้อม มลพิษที่เกิดจากยาฆ่าแมลง สารเคมีที่มนุษย์สร้างขึ้น หรือจากสารตกค้างของยาจะต้องหลีกเลี่ยงให้มากที่สุด เราต้องการรับฟังความคิดเห็นของคุณเกี่ยวกับวิธีการที่สิ่งนี้สามารถทำได้ดีที่สุด”

การประเมินล่าสุด ('การตรวจสุขภาพ') ในเดือนธันวาคม 2019 พบว่า กฎหมายว่าด้วยน้ำของสหภาพยุโรปเพื่อให้เหมาะสมกับวัตถุประสงค์ในวงกว้าง. อย่างไรก็ตาม จำเป็นต้องมีการปรับปรุงในด้านต่างๆ เช่น การลงทุน การบังคับใช้กฎ การบูรณาการวัตถุประสงค์ด้านน้ำเข้ากับนโยบายอื่นๆ การทำให้การบริหารง่ายขึ้น และการทำให้เป็นดิจิทัล การแก้ไขนี้มีจุดมุ่งหมายเพื่อแก้ไขข้อบกพร่องบางประการเกี่ยวกับมลพิษทางเคมีและภาระผูกพันทางกฎหมายที่จะต้องทบทวนรายการมลพิษเป็นประจำ รวมทั้งช่วยเร่งดำเนินการ การให้คำปรึกษาสาธารณะเปิดให้ข้อเสนอแนะจนถึง 1 พฤศจิกายน 2021 ข้อมูลเพิ่มเติมอยู่ในนี้ ข่าวประชาสัมพันธ์.

อ่านต่อไป

coronavirus

วัคซีนโควิด-19: เปิดตัวแผนที่เชิงโต้ตอบเกี่ยวกับกำลังการผลิตวัคซีนในสหภาพยุโรป

การตีพิมพ์

on

คณะกรรมาธิการได้เผยแพร่ an แผนที่แบบโต้ตอบ จัดแสดงศักยภาพการผลิตวัคซีนป้องกันโควิด-19 ในสหภาพยุโรป ตลอดห่วงโซ่อุปทาน เครื่องมือทำแผนที่อิงตามข้อมูลที่ได้รับจากงานของ Task Force for Industrial Scale-up ของการผลิตวัคซีนโควิด-19 ข้อมูลที่รวบรวมระหว่างงานจับคู่ที่จัดโดยคณะกรรมาธิการในเดือนมีนาคม รวมทั้งข้อมูลที่เปิดเผยต่อสาธารณะและข้อมูลที่แบ่งปัน โดยประเทศสมาชิก ข้อมูลนี้จะได้รับการเสริมและปรับปรุงเมื่อมีข้อมูลเพิ่มเติม

ผู้บัญชาการ Breton ผู้รับผิดชอบตลาดภายในและหัวหน้าคณะทำงานกล่าวว่า "ด้วยการผลิตวัคซีนมากกว่าหนึ่งพันล้านโดส อุตสาหกรรมของเราได้ช่วยให้สหภาพยุโรปกลายเป็นทวีปที่ได้รับการฉีดวัคซีนมากที่สุดในโลกและเป็นผู้ส่งออกวัคซีนป้องกันโควิด-19 ชั้นนำของโลก แผนที่เชิงโต้ตอบนี้ซึ่งมีผู้ผลิต ซัพพลายเออร์ และผู้จัดจำหน่ายหลายร้อยรายในสหภาพยุโรป แสดงให้เห็นถึงความกว้างของระบบนิเวศทางอุตสาหกรรม ตลอดจนศักยภาพในการเป็นหุ้นส่วนทางอุตสาหกรรมใหม่ๆ เพื่อส่งเสริมการเตรียมความพร้อมในกรณีฉุกเฉินด้านสุขภาพของเราให้ดียิ่งขึ้น”

กองเรือรบจัดหมวดหมู่บริษัทตามพื้นที่หลักของกิจกรรม ดังนั้นบริษัทต่างๆ อาจมีความสามารถมากกว่าที่แสดงในแผนที่ คณะกรรมการเฉพาะกิจเพื่อการขยายขนาดภาคอุตสาหกรรมของการผลิตวัคซีนโควิด-19 ถูกจัดตั้งขึ้นโดยคณะกรรมาธิการในเดือนกุมภาพันธ์ พ.ศ. 2021 เพื่อเพิ่มกำลังการผลิตวัคซีนป้องกันโควิด-19 ในสหภาพยุโรป โดยทำหน้าที่เป็นร้านค้าครบวงจรสำหรับผู้ผลิตที่ต้องการการสนับสนุน และเพื่อระบุและแก้ไขปัญหาคอขวดในแง่ของกำลังการผลิตและห่วงโซ่อุปทาน มีแผนที่แบบโต้ตอบ โปรดคลิกที่นี่เพื่ออ่านรายละเอียดเพิ่มเติม.

อ่านต่อไป
โฆษณา
โฆษณา
โฆษณา

ได้รับความนิยม